Spracherwerb und Sprachproduktion bei Parkinson
Zusammenhang zwischen Sprachwahrnehmungslernen und Sprachproduktion bei Parkinson-Krankheit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
New York
-
Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
- Rekrutierung
- State University of New York at Buffalo
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Kontakt:
- Jordana Maisel
- Telefonnummer: 1 (716) 829-5902
- E-Mail: jlmaisel@buffalo.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von Parkinson-Krankheit
- Muttersprachler von nordamerikanischem Englisch
- Einnahme eines Medikaments, das Levodopa enthält
- Wohnsitz in den Vereinigten Staaten
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Vorgeschichte von Sprach-, Hör- oder Sprechstörungen außerhalb der Parkinson-Krankheit
- Andere schwere neurologische Beeinträchtigungen wie Alzheimer-Krankheit oder Schlaganfall
- Signifikanter Hörverlust und/oder Verwendung eines Hörgeräts oder Cochlea-Implantats
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Lernen und Diskriminierung
Verhaltensinterventionen werden durchgeführt, einschließlich Sprachintensitätslernen, Sprachintensitätsdiskriminierung, Sprachratenlernen und Sprachratendiskriminierung
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Die Teilnehmer werden gebeten, Sätze, die in ihrer Schallintensität variieren, einem von drei farbigen Quadraten (rot, gelb oder blau) zuzuordnen.
Die Teilnehmer werden zwei Sätze hören, die entweder dieselbe oder eine unterschiedliche Schallintensität aufweisen, und werden gebeten, anzugeben, ob die Sätze dieselbe oder unterschiedliche Intensitäten hatten.
Die Teilnehmer werden gebeten, Sätze, die sich in ihrer Sprechgeschwindigkeit unterscheiden, einem von drei farbigen Quadraten (rot, gelb oder blau) zuzuordnen.
Die Teilnehmer werden zwei Sätze hören, die entweder dieselbe oder eine unterschiedliche Sprechgeschwindigkeit aufweisen, und werden gebeten anzugeben, ob die Sätze dieselbe oder unterschiedliche Geschwindigkeiten hatten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlerer dB SPL
Zeitfenster: Tag 1
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Die durchschnittliche Sprachintensität (in dB SPL) wird anhand einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
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Tag 1
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Standardabweichung dB SPL
Zeitfenster: Tag 1
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Die Standardabweichung der Sprechlautstärke der Teilnehmer (in dB SPL) wird mithilfe einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
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Tag 1
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Sprechgeschwindigkeit
Zeitfenster: Tag 1
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Die Sprechgeschwindigkeit (in Silben/Sekunde) wird anhand einer Aufzeichnung gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
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Tag 1
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Artikulationsrate
Zeitfenster: Tag 1
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Die Artikulationsrate (in Silben/Sekunde nach Entfernung von Pausen) wird anhand einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
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Tag 1
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Ungefüllte Pausenzeit
Zeitfenster: Tag 1
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Die unausgefüllte Pausenzeit (in Sekunden Pause) wird anhand einer Aufnahme gesprochener Sätze und eines gesprochenen Absatzes bewertet.
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00008661
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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