Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online školení prevence a intervence sebevražd pro poradce na středních školách

21. února 2026 aktualizováno: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University

Vývoj a zkoumání účinnosti online programu pro prevenci sebevražd a intervenčního školení pro psychology ve středních školách

Cílem této studie je vyvinout a vyhodnotit účinnost Online výcvikového programu prevence a intervence sebevražd (Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP) pro školní poradce pracující ve středním vzdělávání. Sebevražda je významným problémem veřejného zdraví u dospívajících a školní poradci hrají klíčovou roli v časné identifikaci a intervenci. Tento výzkum využívá design randomizované kontrolované studie (RCT) k určení, zda výcvik zlepšuje znalosti, vnímanou kompetenci a postoje poradců k prevenci sebevražd a zároveň snižuje stigma spojené se sebevražedným chováním.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době pracuje jako psychologický poradce na středních školách spadajících pod Ministerstvo národního vzdělávání v Izmiru v Turecku.
  • Vlastní bakalářský titul v oboru Psychologie nebo Psychologické poradenství a vedení (PDR) z vysoké školy.
  • Disponuje vhodnou technickou infrastrukturou pro účast na online školení (např. stabilní připojení k internetu, počítač/tablet a soukromé prostředí).
  • Je ochoten se do studie zapojit dobrovolně.

Kritéria pro vyloučení:

  • Ztráta příbuzného nebo blízkého přítele sebevraždou v posledním roce.
  • Účast na podobném programu školení prevence sebevražd v posledních 6 měsících.
  • Absence na dvou nebo více školeních během intervenční fáze.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina pro online školení prevence a intervence sebevražd
Účastníci v této skupině obdrží online program "Online školení prevence a intervence sebevražd".
Behaviorální: Online výcvikový program pro prevenci a intervenci sebevražd (ÇİÖMEP)

Toto je online výcvikový program určený pro školní poradce. Skládá se ze 4 sezení konaných během 2 dnů. Výcvik pokrývá:

  1. Uvědomění: Porozumění mýtům o sebevraždě, varovným signálům a postojům.
  2. Hodnocení: Jak posoudit riziko sebevraždy u studentů a vytvořit bezpečnostní plány.
  3. Intervence: Konkrétní poradenské techniky pro pomoc studentům v riziku (např. vštěpování naděje, řešení problémů).
  4. Řízení krize: Jak zvládnout krizi ve škole a co dělat po výskytu sebevraždy (postvence)
Žádný zásah: Kontrolní skupina na čekací listině
Účastníci v této skupině nebudou během studie dostávat školení. Budou zařazeni na čekací listinu. Stejné online školení obdrží až po úplném dokončení studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná kompetence při práci se sebevražedným chováním
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci a 3 měsíce po intervenci.
Hodnoceno pomocí "The Suicide Intervention Competency Scale" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlik Algısı Ölçeği). Tato škála je vyvíjena jako součást této studie. Měří poradcovu vlastní vnímanou kompetenci v hodnocení rizika sebevraždy, intervenčních technikách a zvládání krizí. Protože je škála aktuálně ve fázi vývoje, konečné rozpětí skóre ještě není stanoveno; nicméně vyšší celkové skóre bude představovat vyšší úroveň vnímané kompetence v intervenci při sebevraždě.
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci a 3 měsíce po intervenci.
Přístupy k práci se sebevražedným chováním
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Hodnoceno pomocí "The Attitudes Toward Working with Suicide Behavior Scale" (Intihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği). Tato škála se vyvíjí za účelem posouzení ochoty a přesvědčení odborníků v oblasti duševního zdraví ohledně sebevražedného chování. Jelikož je škála ve vývojové fázi, konečný rozsah skóre zatím není specifikován; vyšší celkové skóre bude indikovat negativnější postoje a nižší ochotu pracovat s jedinci se sebevražednými tendencemi.
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí o sebevraždě
Časové okno: Před zahájením studie, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Hodnoceno pomocí „Škály úrovně znalostí o sebevraždě“ (İntihara İlişkin Bilgi Düzeyi Ölçeği - İBDÖ), což je turecká verze Literacy of Suicide Scale (LOSS). Škála hodnotí znalosti ve čtyřech oblastech: Příznaky, Příčiny/Spouštěče, Rizikové faktory a Léčba/Prevence. Skládá se z 27 položek, z nichž každá je hodnocena na 3bodové Likertově škále („Pravda“, „Nepravda“ nebo „Nevím“). Celkové skóre se vypočítá součtem bodů za jednotlivé položky a pohybuje se v rozmezí od 0 do 27. Vyšší skóre indikuje vyšší úroveň znalostí o sebevraždě.
Před zahájením studie, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Stigma vůči sebevraždě
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Hodnoceno pomocí „Stigmatizační škály sebevraždy (SOSS)“ (İntihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ). Tato 55položková škála hodnotí postoje k jednotlivcům, kteří se pokusili o sebevraždu, pomocí 5bodové Likertovy škály od 1 (rozhodně nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím). Skládá se ze tří subškálek: Stigmatizace, Izolace/Deprese a Glorifikace/Normalizace. Skóre subškálek se vypočítává jako průměrná odpověď na položky v rámci každého faktoru, což znamená, že skóre pro každou subškálu se pohybuje od 1 do 5. Vyšší skóre na konkrétní subškále (např. subškále Stigmatizace) indikuje silnější stigmatizující postoje nebo silnější souhlas s tímto konstruktem.
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Chování strážců brány
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Hodnoceno pomocí Gatekeeper Behavior Scale (GBS). Tato 11položková škála měří připravenost, pravděpodobnost a sebeúčinnost týkající se preventivních chování v oblasti sebevražd. Protože subškály používají různé Likertovy body, surové skóre se převádějí na skóre Percentage of Maximum Possible (POMP). Celkové složené skóre je průměr těchto POMP skóre, v rozsahu od 0 do 100. Vyšší skóre naznačuje větší pravděpodobnost zapojení se do intervenčních chování gatekeepera (jako je identifikace a doporučení studentů v tísni).
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Obecné postoje k sebevraždě
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.
Hodnoceno pomocí "Eskinova škála postojů k sebevraždě" (Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ). Tato 24položková škála měří obecné postoje k sebevraždě pomocí 5bodové Likertovy škály od 1 (Rozhodně nesouhlasím) do 5 (Rozhodně souhlasím). Skóre dílčích škál se vypočítávají jako průměr odpovědí na položky každého relevantního faktoru. Skóre každého faktoru tedy leží v rozmezí 1 až 5, přičemž vyšší skóre indikuje silnější přítomnost konkrétního postoje měřeného daným faktorem (např. vyšší přijatelnost sebevraždy).
Výchozí stav, bezprostředně po 2denní intervenci, 3 měsíce po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Aydin Adnan Menderes University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ADÜ-ETIK-16/13

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

De-identifikovaná individuální data účastníků, která jsou základem výsledků této studie, budou sdílena. To zahrnuje demografické proměnné a de-identifikované hodnotící skóre získané od zapojených psychologických poradců.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici počínaje 6 měsíci po publikaci výsledků primární studie a zůstanou přístupná po dobu 36 měsíců.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

K deidentifikovaným datům získají přístup kvalifikovaní akademičtí výzkumníci, kteří předloží metodologicky správný návrh, a to výhradně pro účely metaanalýzy nebo replikace výsledků studie. Pro získání dat musí výzkumníci kontaktovat hlavního výzkumníka (Dr. Tolgu Kösküna) e-mailem. K zajištění trvalé ochrany důvěrnosti účastníků bude vyžadována formální dohoda o sdílení dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení