Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online træning i selvmordsforebyggelse og intervention til gymnasie- og erhvervsskolerådgivere

21. februar 2026 opdateret af: Tolga Köskün, Aydin Adnan Menderes University

Udvikling og Undersøgelse af Effektiviteten af et Online Selvmordsforebyggelses- og Interventionsuddannelsesprogram for Psykologiske Rådgivere i Ungdomsuddannelsesinstitutioner

Formålet med dette studie er at udvikle og evaluere effektiviteten af Online Suicide Prevention and Intervention Training Program (Çevrimiçi İntihar Önleme ve Müdahale Eğitim Programı - ÇİÖMEP) for skolevejledere, der arbejder i ungdomsuddannelserne. Selvmord er et stort folkesundhedsproblem blandt unge, og skolevejledere spiller en afgørende rolle i tidlig identificering og intervention. Denne forskning anvender et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) for at afgøre, om træningen forbedrer vejledernes viden, opfattede kompetence og holdninger til selvmordsforebyggelse, samtidig med at den reducerer stigmatiseringen forbundet med selvmordstanker og -adfærd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket arbejder som psykologisk rådgiver i videregående uddannelsesinstitutioner tilknyttet Undervisningsministeriet i Izmir, Tyrkiet.
  • Har en bacheloruddannelse i psykologi eller psykologisk rådgivning og vejledning (PDR) fra en videregående uddannelsesinstitution.
  • Har den passende tekniske infrastruktur til at deltage i online træning (f.eks. en stabil internetforbindelse, computer/tablet og et privat miljø).
  • Villig til frivilligt at deltage i undersøgelsen.

Eksklusionskriterier:

  • Har mistet en pårørende eller nær ven til selvmord inden for det seneste år.
  • Har deltaget i et lignende selvmordsforebyggende træningsprogram inden for de seneste 6 måneder.
  • Undladelse af at deltage i i alt to eller flere træningssessioner i interventionsfasen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Online Selvmordsforebyggelse og Intervention Træningsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage "Online Suicide Prevention and Intervention Training Program" online.
Adfærdsmæssigt: Online Selvmordsforebyggelses- og Interventionsuddannelsesprogram (ÇİÖMEP)

Dette er et online træningsprogram designet til skolevejledere. Det består af 4 sessioner afholdt over 2 dage. Træningen dækker:

  1. Bevidsthed: Forståelse af selvmordsmyter, advarselstegn og holdninger.
  2. Vurdering: Hvordan man vurderer selvmordsrisiko hos elever og opretter sikkerhedsplaner.
  3. Intervention: Specifikke vejledningsteknikker til at hjælpe elever, der er i risiko (f.eks. indpodning af håb, problemløsning).
  4. Krisehåndtering: Hvordan man håndterer en krise i skolen og hvad man skal gøre efter et selvmord forekommer (postvention)
Ingen indgriben: Ventelistekontrolgruppe
Deltagere i denne gruppe vil ikke modtage træningen under undersøgelsen. De vil blive sat på en venteliste. De vil modtage den samme onlinetræning først, når undersøgelsen er helt afsluttet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den opfattede kompetence i arbejdet med selvmordstanker
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter den 2-dages intervention og 3 måneder efter interventionen.
Vurderet ved brug af "The Suicide Intervention Competency Scale" (İntihar Davranışı ile Çalışmada Yeterlilik Algısı Ölçeği). Denne skala udvikles som en del af denne undersøgelse. Den måler rådgiverens selvopfattede kompetence inden for risikovurdering ved selvmord, interventionsmetoder og krisehåndtering. Da skalaen i øjeblikket er i udviklingsfasen, er det endelige scoreinterval endnu ikke fastlagt; dog vil højere totalscore repræsentere et højere niveau af opfattet kompetence inden for selvmordsintervention.
Baseline, umiddelbart efter den 2-dages intervention og 3 måneder efter interventionen.
Holdningerne til at arbejde med selvmordsadfærd
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter de 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.
Vurderet ved hjælp af "The Attitudes Toward Working with Suicide Behavior Scale" (İntihar Davranışı ile Çalışmaya Yönelik Tutum Ölçeği). Denne skala er under udvikling for at evaluere mental sundhedspersonales villighed og overbevisninger omkring selvmordstanker og -adfærd. Da skalaen er i udviklingsfasen, er det endelige scoringsinterval endnu ikke specificeret; højere totalscorer vil indikere mere negative holdninger og mindre villighed til at arbejde med personer med selvmordstanker.
Baseline, umiddelbart efter de 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvmordskendskabsniveau
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter de 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.
Vurderet ved hjælp af "Selvmordsvideniveau-skalaen" (İntihara İlişkin Bilgi Düzeyi Ölçeği - İBDÖ), som er den tyrkiske version af Literacy of Suicide Scale (LOSS). Skalaen vurderer viden inden for fire områder: Symptomer, Årsager/Udløsende faktorer, Risikofaktorer og Behandling/Forebyggelse. Den består af 27 emner, som hver vurderes på en 3-punkts Likert-skala ("Sandt", "Falsk" eller "Ved ikke"). Samlede score beregnes ved at summere emnescorene og spænder fra 0 til 27. Højere score indikerer et højere niveau af selvmordsrelateret viden.
Baseline, umiddelbart efter de 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.
Stigmatisering af selvmord
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter den 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.
Vurderet ved hjælp af "Stigma of Suicide Scale (SOSS)" (İntihara Yönelik Damgalama Ölçeği - İYDÖ). Denne 55-punkts skala evaluerer holdninger til personer, der forsøger selvmord, ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). Den består af tre subskalaer: Stigma, Isolation/Depression og Glorificering/Normalisering. Subskala-scorer beregnes som gennemsnitsresponsen på punkterne inden for hver faktor, hvilket betyder, at scoren for hver subskala spænder fra 1 til 5. Højere scorer på en specifik subskala (f.eks. Stigma-subskalaen) indikerer stærkere stigmatiserende holdninger eller stærkere enighed med den konstruktion.
Baseline, umiddelbart efter den 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.
Portvogteradfærd
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter den 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.
Vurderet ved brug af Gatekeeper Behavior Scale (GBS). Denne 11-punkts skala måler forberedelse, sandsynlighed og selv-effektivitet i forhold til selvmordsforebyggende adfærd. Da subskalaerne bruger varierende Likert-punkter, konverteres råscore til en Percentage of Maximum Possible (POMP)-score. Den samlede sammensatte score er gennemsnittet af disse POMP-scorer, som spænder fra 0 til 100. Højere scorer indikerer en større sandsynlighed for at engagere sig i gatekeeper-interventionsadfærd (såsom at identificere og henvise elever i nød)
Baseline, umiddelbart efter den 2-dages intervention, 3 måneder efter interventionen.
Generelle holdninger til selvmord
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter 2-dages interventionen, 3 måneder efter interventionen.
Vurderet ved hjælp af "Eskin Attitudes Toward Suicide Scale" (Eskin İntihara Karşı Tutumlar Ölçeği - E-İKTÖ). Denne 24-punkts skala måler generelle holdninger til selvmord ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (Meget uenig) til 5 (Meget enig). Subskala-scores beregnes ved at gennemsnitlige svarene på punkterne under hver relevant faktor. Derfor varierer scores for hver faktor fra 1 til 5, hvor højere scores indikerer en stærkere tilstedeværelse af den specifikke holdning, der måles af den pågældende faktor (f.eks. højere accept af selvmord).
Baseline, umiddelbart efter 2-dages interventionen, 3 måneder efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aydin Adnan Menderes University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ADÜ-ETIK-16/13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne af denne undersøgelse, vil blive delt. Dette omfatter demografiske variabler og de-identificerede vurderingsscorer indsamlet fra de deltagende psykologiske vejledere.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelig 6 måneder efter offentliggørelsen af de primære studieresultater og vil være tilgængelige i en periode på 36 måneder.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til de-anonymiserede data vil blive givet til kvalificerede akademiske forskere, der fremsætter et metodisk solidt forslag, udelukkende til formål som metaanalyse eller replikering af undersøgelsesresultater. For at opnå dataene skal forskerne kontakte hovedforskeren (Dr. Tolga Köskün) via e-mail. En formel dataudvekslingsaftale vil være påkrævet for at sikre fortsat beskyttelse af deltagernes fortrolighed.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger