Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vícerozměrné prediktory rovnováhy u zdravých mladých dospělých

25. února 2026 aktualizováno: Hatice Gül, Akdeniz University

Determinanty statické a dynamické rovnováhy u zdravých mladých dospělých: Multidimenzionální observační studie

Stručné shrnutí (pro ClinicalTrials.gov) Tato průřezová observační studie si klade za cíl identifikovat nezávislé determinanty statické a dynamické rovnováhy u zdravých mladých dospělých pomocí multidimenzionálního hodnotícího rámce. Celkem 119 zdravých účastníků (průměrný věk 22,6 ± 1,5 roku; 61,3 % žen) dokončilo standardizované testy statické rovnováhy (Stork Balance Test a Tandem Stance Test za podmínek otevřených a zavřených očí) a test dynamické rovnováhy (Y-Balance Test pro pravou a levou končetinu). Kandidátní vysvětlující faktory zahrnují postavení nohy (Foot Posture Index-6), složení těla hodnocené bioelektrickou impedanční analýzou, celkovou svalovou sílu (sílu stisku dominantní ruky), rozsah pohybu hlezenního kloubu při zátěži (kolenní zeď/test výpadu se zátěží), funkční sílu dolních končetin (30sekundový test vstávání ze sedu), pohlaví a kognitivní výkon (Stroopův test, část 5). K určení, které faktory nezávisle předpovídají výsledky statické a dynamické rovnováhy, byl použit vícenásobný lineární regresní model (metoda enter). Očekává se, že zjištění objasní, které strukturální, funkční a kognitivní proměnné nejvíce přispívají k výkonu rovnováhy u zdravých mladých dospělých, což poskytne informace pro cílené strategie hodnocení a prevence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
119

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Turecko (Türkiye), 07070
        • Pamukkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá ze 119 zdravých mladých dospělých, kteří se dobrovolně přihlásili (průměrný věk 22,6 ± 1,5 let; 61,3 % žen).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-30 let
  • Absence dolních končetin
  • Absence vestibulární patologie
  • Ochota účastnit se

Kritéria pro vyloučení:

  • Neurologické nebo neuromuskulární poruchy
  • Rozdíl délky nohou >5 mm
  • Zrakové nebo sluchové postižení
  • Historie zánětu středního ucha v posledních 6 měsících
  • Nedávné (<6 měsíců) poranění dolní končetiny
  • Přítomnost zlomeniny
  • Přítomnost operace
  • Přítomnost tinnitu
  • Přítomnost přetrvávající bolesti hlavy
  • Aktuální užívání léků, které mohou ovlivnit rovnováhu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Zdraví účastníci
Diagnostický test: Účastníci v rámci studie nedostali žádnou intervenci; podstoupili pouze hodnocení.
Účastníci dokončili standardizované testy statické rovnováhy (Stork Balance Test a Tandem Stance Test za podmínek otevřených a zavřených očí) a dynamická hodnocení rovnováhy pomocí Y-Balance Testu pro pravou i levou končetinu. Kromě toho byly získány následující měření: postavení chodidla (Foot Posture Index-6), složení těla pomocí bioelektrické impedanční analýzy, celková svalová síla (síla stisku dominantní ruky), rozsah pohybu hlezenního kloubu při zátěži (test knee-to-wall/weight-bearing lunge), funkční síla dolních končetin (30sekundový test sit-to-stand), pohlaví a kognitivní výkon (Stroop Test Part 5).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test rovnováhy na jedné noze (s otevřenýma a zavřenýma očima) - čas
Časové okno: Při jedné návštěvě studie (výchozí stav)
Doba (v sekundách) udržená v testu stoje na jedné noze (Stork Balance Test) za podmínek otevřených a zavřených očí. Vyšší hodnoty indikují lepší statickou rovnováhu.
Při jedné návštěvě studie (výchozí stav)
Test postavení v tandem postoji (s otevřenýma a zavřenýma očima) - Doba trvání
Časové okno: Během jedné návštěvy studie (výchozí stav)
Čas (sekundy) udržený v testu tandemového postoje při otevřených a zavřených očích. Vyšší hodnoty ukazují lepší statickou rovnováhu.
Během jedné návštěvy studie (výchozí stav)
Kompozitní skóre testu Y-Balance (pravá a levá)
Časové okno: Při jedné návštěvě studie (výchozí stav)
Kompozitní skóre Y-Balance Testu (%) pro pravou a levou dolní končetinu, vypočtené z dosahových vzdáleností a normalizované na délku končetiny. Vyšší hodnoty indikují lepší dynamickou rovnováhu.
Při jedné návštěvě studie (výchozí stav)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Foot Posture Index-6 (FPI-6)
Časové okno: Baseline (jedna hodnotící relace)
Poloha nohy hodnocená pomocí Foot Posture Index-6. Výsledek: celkové skóre FPI-6 (-12 až +12), přičemž vyšší skóre ukazuje na více pronovanou polohu nohy.
Baseline (jedna hodnotící relace)
Test kolena ke zdi (KTW)
Časové okno: Výchozí hodnoty (jedna hodnotící sezení)
Mobilita kotníku byla hodnocena pomocí testu Knee-to-Wall (KTW). V tomto testu byla měřena funkční flexibilita dorziflexe pomocí metru umístěného na špičce nohy, zatímco se účastník pokoušel dotknout stěny kolenem bez zvednutí paty.
Výchozí hodnoty (jedna hodnotící sezení)
30vteřinový test vstávání ze sedu
Časové okno: Základní měření (jediná hodnotící sezení)
Počet úplných opakování sed-vstaň dokončených za 30 sekund. Vyšší počty naznačují lepší funkční sílu/vytrvalost dolních končetin.
Základní měření (jediná hodnotící sezení)
Síla úchopu dominantní ruky
Časové okno: Výchozí stav (jedno hodnotící sezení)
Obecná svalová síla byla hodnocena pomocí měření síly stisku dominantní ruky. Síla stisku dominantní ruky měřena pomocí ručního dynamometru. Výsledek: průměrná síla stisku (kg) ze tří pokusů. Vyšší hodnoty indikují větší obecnou svalovou sílu.
Výchozí stav (jedno hodnotící sezení)
Stroopův test
Časové okno: Baseline (jedno sezení hodnocení)
Kognitivní výkon byl testován pomocí Stroopova testu – část 5.
V této části museli účastníci pojmenovat barvu inkoustu nesourodých barevných slov, místo aby slova četli.
Čas dokončení byl zaznamenán stopkami.
Baseline (jedno sezení hodnocení)
Tuková hmota (kilogramy) měřená pomocí bioelektrické impedanční analýzy
Časové okno: Základní stav (jediné hodnotící sezení)
Tuková hmota se měří pomocí bioelektrické impedanční analýzy (analyzátor tělesného složení Tanita) a uvádí se v kilogramech.
Základní stav (jediné hodnotící sezení)
Svalová hmota (kilogramy) měřená bioelektrickou impedanční analýzou
Časové okno: Výchozí stav (jedno hodnotící sezení)
Hmotnost kosterního svalstva se měří pomocí bioelektrické impedanční analýzy (analyzátor tělesného složení Tanita) a uvádí se v kilogramech.
Výchozí stav (jedno hodnotící sezení)
Hmotnost kostí (kilogramy) měřená bioelektrickou impedanční analýzou
Časové okno: Výchozí hodnota (jedna hodnotící sezení)
Kostní hmota se měří pomocí bioelektrické impedance (analyzátor tělesného složení Tanita) a uvádí se v kilogramech.
Výchozí hodnota (jedna hodnotící sezení)
Celková tělesná voda (kilogramy) měřená bioelektrickou impedanční analýzou
Časové okno: Výchozí hodnota (jediné hodnotící sezení)
Celková tělesná voda je měřena pomocí bioelektrické impedanční analýzy (Tanita analyzátor tělesného složení) a uváděna v kilogramech.
Výchozí hodnota (jediné hodnotící sezení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Akdeniz University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Pamukkale University
Afyonkarahisar Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 09.09.2025/17

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení