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Predittori multidimensionali dell'equilibrio in giovani adulti sani

25 febbraio 2026 aggiornato da: Hatice Gül, Akdeniz University

Determinanti dell'equilibrio statico e dinamico in giovani adulti sani: uno studio osservazionale multidimensionale

Riassunto Breve (per ClinicalTrials.gov) Questo studio osservazionale trasversale mira a identificare i determinanti indipendenti dell'equilibrio statico e dinamico in giovani adulti sani utilizzando un framework di valutazione multidimensionale. Un totale di 119 partecipanti sani (età media 22,6 ± 1,5 anni; 61,3% femmine) ha completato test standardizzati di equilibrio statico (Test dell'equilibrio sulla cicogna e Test della posizione in tandem in condizioni di occhi aperti e occhi chiusi) e un test di equilibrio dinamico (Y-Balance Test per arto destro e sinistro). I fattori esplicativi candidati includono la postura del piede (Foot Posture Index-6), la composizione corporea valutata tramite analisi di impedenza bioelettrica, la forza muscolare generale (forza di presa della mano dominante), l'escursione articolare della dorsiflessione della caviglia in carico (test ginocchio-muro/test di affondo in carico), la forza funzionale dell'arto inferiore (test di alzata da seduto in 30 secondi), il sesso e le prestazioni cognitive (Stroop Test Parte 5). È stato utilizzato un modello di regressione lineare multipla (metodo enter) per determinare quali fattori predicono indipendentemente gli esiti dell'equilibrio statico e dinamico. I risultati dovrebbero chiarire quali variabili strutturali, funzionali e cognitive contribuiscono maggiormente alle prestazioni di equilibrio nei giovani adulti sani, fornendo informazioni per strategie di valutazione e prevenzione mirate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
119

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Turchia (Türkiye), 07070
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da 119 giovani adulti sani che sono stati arruolati volontariamente (età media 22,6 ± 1,5 anni; 61,3% femmine).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età 18-30 anni
  • assenza di arti inferiori
  • assenza di patologie vestibolari
  • disponibilità a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • disturbi neurologici o neuromuscolari
  • discrepanza di lunghezza degli arti inferiori >5 mm
  • deficit visivo o uditivo
  • storia di infezione dell'orecchio medio negli ultimi 6 mesi
  • lesione recente (<6 mesi) dell'arto inferiore
  • Presenza di frattura
  • Presenza di intervento chirurgico
  • Presenza di acufene
  • Presenza di cefalea persistente
  • Uso attuale di farmaci che possono influenzare l'equilibrio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Partecipanti sani
Test diagnostico: I partecipanti non hanno ricevuto alcun intervento come parte dello studio; hanno solo subito valutazioni.
I partecipanti hanno completato test standardizzati di equilibrio statico (Test dell'equilibrio su un piede e Test della posizione in tandem in condizioni di occhi aperti e occhi chiusi) e valutazioni dell'equilibrio dinamico utilizzando il Test di equilibrio a Y per entrambi gli arti destro e sinistro. Inoltre, sono state ottenute le seguenti misurazioni: postura del piede (Indice di postura del piede-6), composizione corporea tramite analisi di impedenza bioelettrica, forza muscolare generale (forza di presa della mano dominante), range di movimento della dorsiflessione della caviglia in carico (test ginocchio-muro/test dell'affondo in carico), forza funzionale degli arti inferiori (test di alzarsi e sedersi in 30 secondi), sesso e prestazione cognitiva (Test di Stroop Parte 5).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo del Test di Equilibrio della Cicogna (Occhi Aperti e Occhi Chiusi)
Lasso di tempo: A una singola visita dello studio (baseline)
Tempo (secondi) mantenuto nel Test di Equilibrio Stork nelle condizioni di occhi aperti e occhi chiusi. Valori più alti indicano un migliore equilibrio statico.
A una singola visita dello studio (baseline)
Test della Posizione Tandem (Occhi Aperti e Occhi Chiusi) Tempo
Lasso di tempo: In una singola visita di studio (baseline)
Tempo (in secondi) mantenuto nel Tandem Stance Test in condizioni di occhi aperti e occhi chiusi. Valori più alti indicano un migliore equilibrio statico.
In una singola visita di studio (baseline)
Punteggio Composito del Test Y-Balance (Destro e Sinistro)
Lasso di tempo: In una singola visita di studio (baseline)
Punteggio composito del test Y-Balance (%) per gli arti inferiori destro e sinistro, calcolato dalle distanze di raggiungimento e normalizzato rispetto alla lunghezza dell'arto.
Valori più alti indicano un migliore equilibrio dinamico.
In una singola visita di studio (baseline)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di Postura del Piede-6 (FPI-6)
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
Postura del piede valutata utilizzando l'indice di postura del piede-6. Esito: punteggio totale FPI-6 (-12 a +12), con punteggi più alti che indicano una postura del piede più pronata.
Baseline (sessione di valutazione singola)
Test Ginocchio-Muro (KTW)
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
La mobilità della caviglia è stata valutata con il test Ginocchio-Parete (KTW). In questo test, la flessibilità funzionale in dorsiflessione è stata misurata utilizzando un metro a nastro posizionato sulla punta del piede mentre il partecipante tentava di toccare il muro con il ginocchio senza sollevare il tallone.
Baseline (sessione di valutazione singola)
Test di Alzarsi dalla Sedia in 30 Secondi
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
Numero di ripetizioni complete di sedersi e alzarsi completate in 30 secondi.
Conteggi più alti indicano una migliore forza/resistenza degli arti inferiori.
Baseline (sessione di valutazione singola)
Forza di presa della mano dominante
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
La forza muscolare generale è stata valutata tramite la misurazione della forza di presa della mano dominante. La forza di presa della mano dominante è stata misurata utilizzando un dinamometro manuale. Esito: forza di presa media (kg) su tre prove. Valori più alti indicano una maggiore forza muscolare generale.
Baseline (sessione di valutazione singola)
Test di Stroop
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
Le prestazioni cognitive sono state testate con il Test di Stroop-Parte 5. In questa sezione, i partecipanti dovevano nominare il colore dell'inchiostro di parole di colore incongruenti anziché leggere le parole. Il tempo di completamento è stato registrato con un cronometro.
Baseline (sessione di valutazione singola)
Massa Grassa (chilogrammi) misurata tramite Analisi dell'Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
La massa grassa viene misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (analizzatore di composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
Baseline (sessione di valutazione singola)
Massa Muscolare Scheletrica (chilogrammi) misurata mediante Analisi di Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
La massa muscolare scheletrica viene misurata utilizzando l'analisi di bioimpedenza (analizzatore di composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
Baseline (sessione di valutazione singola)
Massa Ossea (chilogrammi) misurata tramite Analisi di Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (singola sessione di valutazione)
La massa ossea viene misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (analizzatore della composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
Baseline (singola sessione di valutazione)
Acqua corporea totale (chilogrammi) misurata tramite Analisi di Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
L'acqua corporea totale viene misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (analizzatore di composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
Baseline (sessione di valutazione singola)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Akdeniz University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Pamukkale University
Afyonkarahisar Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 09.09.2025/17

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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