Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flerdimensionelle prædiktorer for balance hos raske unge voksne

25. februar 2026 opdateret af: Hatice Gül, Akdeniz University

Determinanter for statisk og dynamisk balance hos raske unge voksne: En multidimensionel observationsundersøgelse

Kort resumé (til ClinicalTrials.gov) Dette tværsnits-observationelle studie har til formål at identificere uafhængige determinanter for statisk og dynamisk balance hos raske unge voksne ved hjælp af en multidimensionel vurderingsramme. I alt 119 raske deltagere (gennemsnitsalder 22,6 ± 1,5 år; 61,3% kvinder) gennemførte standardiserede statiske balancetests (Stork Balance Test og Tandem Stance Test under øjne-åbne og øjne-lukkede forhold) og en dynamisk balancetest (Y-Balance Test for højre og venstre ekstremitet). Kandidat-forklaringsfaktorer omfatter fodstilling (Foot Posture Index-6), kropskomposition vurderet ved bioelektrisk impedansanalyse, generel muskelstyrke (dominerende hånds grebstyrke), vægtbærende ankeldorsalfleksions bevægelsesudstrækning (knæ-til-væg/vægtbærende lunge test), funktionel nedre ekstremitetsstyrke (30-sekunders rejse-sig-op-test), køn og kognitiv præstation (Stroop Test Del 5). Multipel lineær regressionsmodel (enter-metoden) blev anvendt til at bestemme hvilke faktorer uafhængigt forudsiger statiske og dynamiske balanceudfald. Resultaterne forventes at afklare hvilke strukturelle, funktionelle og kognitive variable der stærkest bidrager til balancepræstation hos raske unge voksne, hvilket kan informere målrettede vurderings- og forebyggelsesstrategier.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
119

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Tyrkiet (Türkiye), 07070
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af 119 raske unge voksne, der blev frivilligt tilmeldt (gennemsnitsalder 22,6 ± 1,5 år; 61,3% kvinder).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-30 år
  • fravær af nedre ekstremitet
  • fravær af vestibular patologi
  • villighed til at deltage.

Eksklusionskriterier:

  • neurologiske eller neuromuskulære lidelser
  • benslængdeforskel >5 mm
  • syns- eller hørenedsættelse
  • historie med mellemøreinfektion inden for de sidste 6 måneder
  • nylig (<6 måneder) skade i nedre ekstremitet
  • At have en brækning
  • At have gennemgået operation
  • At have tinnitus
  • At have vedvarende hovedpine
  • Nuværende brug af medicin, der kan påvirke balancen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sunde deltagere
Diagnostisk test: Deltagerne modtog ikke nogen intervention som en del af undersøgelsen; de gennemgik kun vurderinger.
Deltagerne gennemførte standardiserede statiske balanceprøver (Stork Balance Test og Tandem Stance Test under øjne-åbne og øjne-lukkede forhold) og dynamiske balancevurderinger ved hjælp af Y-Balance Test for både højre og venstre ekstremitet. Derudover blev følgende målinger indhentet: fodstilling (Foot Posture Index-6), kropsammensætning via bioelektrisk impedansanalyse, generel muskelstyrke (dominant håndgrebstyrke), vægtbærende ankeldorsalfleksions bevægelsesområde (knæ-til-væg/vægtbærende lunge-test), funktionel nedre ekstremitetsstyrke (30-sekunders sidde-til-stå-test), køn og kognitiv præstation (Stroop Test Del 5).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stork Balance Test (Øjne Åbne og Øjne Lukkede) Tid
Tidsramme: Ved et enkelt studiebesøg (baseline)
Tid (sekunder) opretholdt i Stork Balance Test under øjne-åbne og øjne-lukkede betingelser. Højere værdier indikerer bedre statisk balance.
Ved et enkelt studiebesøg (baseline)
Tandem Stance Test (Øjne Åbne og Øjne Lukkede) Tid
Tidsramme: Ved et enkelt studiebesøg (baseline)
Tid (sekunder) opretholdt i Tandem Stance Test under øjne-åbne og øjne-lukkede betingelser. Højere værdier indikerer bedre statisk balance.
Ved et enkelt studiebesøg (baseline)
Y-Balance Test Samlet Score (Højre og Venstre)
Tidsramme: Ved et enkelt studiebesøg (baseline)
Y-Balance Test sammensat score (%) for højre og venstre nedre ekstremiteter, beregnet ud fra rækkevidder og normaliseret til ekstremitetslængde. Højere værdier indikerer bedre dynamisk balance.
Ved et enkelt studiebesøg (baseline)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fodstillingindeks-6 (FPI-6)
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Fodstilling vurderet ved hjælp af Foot Posture Index-6. Resultat: total FPI-6 score (-12 til +12), hvor højere score indikerer en mere proneret fodstilling.
Baseline (enkelt vurderingssession)
Knæ-til-væg-test (KTW)
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Ankelledsmobilitet blev vurderet med Knæ-til-væg-testen (KTW). I denne test blev funktionel dorsalfleksionsfleksibilitet målt ved hjælp af et målebånd placeret på tippen af foden, mens deltageren forsøgte at røre væggen med knæet uden at løfte hælen.
Baseline (enkelt vurderingssession)
30-Sekunders Sid-Op-Test
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Antal fulde sidde-op-repetitioner gennemført på 30 sekunder. Højere tal indikerer bedre funktionel styrke/udholdenhed i underkroppen.
Baseline (enkelt vurderingssession)
Dominant Hånds Grebstyrke
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Generel muskelstyrke blev vurderet via måling af grebstyrke i den dominante hånd. Dominant hånds grebstyrke målt ved hjælp af en hånddynamometer. Resultat: gennemsnitlig grebstyrke (kg) over tre forsøg. Højere værdier indikerer større generel muskelstyrke.
Baseline (enkelt vurderingssession)
Stroop Test
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Kognitiv præstation blev testet med Stroop Test-Del 5. I denne del skulle deltagerne nævne blækfarvens farve på inkongruente farveord i stedet for at læse ordene. Fuldførelsestiden blev registreret med et stopur.
Baseline (enkelt vurderingssession)
Fedtmasse (kilogram) målt ved bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Fedtmassen måles ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (Tanita kropskompositionsanalysator) og rapporteres i kilogram.
Baseline (enkelt vurderingssession)
Skeletmuskelmasse (kilogram) målt ved bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Skeletmuskelmasse måles ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (Tanita kropssammensætningsanalysator) og rapporteres i kilogram.
Baseline (enkelt vurderingssession)
Knoglemasse (kilogram) målt ved bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Knoglemasse måles ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (Tanita kropskompositionsanalysator) og rapporteres i kilogram.
Baseline (enkelt vurderingssession)
Total kropsvand (kilogram) målt med bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: Baseline (enkelt vurderingssession)
Total kropsvand måles ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (Tanita kropskompositionsanalysator) og rapporteres i kilogram.
Baseline (enkelt vurderingssession)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Akdeniz University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Pamukkale University
Afyonkarahisar Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 09.09.2025/17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger