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Preditores Multidimensionais do Equilíbrio em Adultos Jovens Saudáveis

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hatice Gül, Akdeniz University

Determinantes do Equilíbrio Estático e Dinâmico em Adultos Jovens Saudáveis: Um Estudo Observacional Multidimensional

Resumo Breve (para ClinicalTrials.gov) Este estudo observacional transversal tem como objetivo identificar determinantes independentes do equilíbrio estático e dinâmico em adultos jovens saudáveis, utilizando uma estrutura de avaliação multidimensional. Um total de 119 participantes saudáveis (idade média 22,6 ± 1,5 anos; 61,3% do sexo feminino) completaram testes padronizados de equilíbrio estático (Teste de Equilíbrio Stork e Teste de Posição em Tandem em condições de olhos abertos e olhos fechados) e um teste de equilíbrio dinâmico (Teste de Equilíbrio Y para membros direito e esquerdo). Os fatores explicativos candidatos incluem a postura do pé (Índice de Postura do Pé-6), a composição corporal avaliada por análise de impedância bioelétrica, a força muscular geral (força de preensão da mão dominante), a amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo sob carga (teste de joelho à parede/teste de afundo sob carga), a força funcional dos membros inferiores (teste de sentar e levantar de 30 segundos), o sexo e o desempenho cognitivo (Teste de Stroop Parte 5). Foi utilizado um modelo de regressão linear múltipla (método de entrada) para determinar quais fatores preveem independentemente os resultados de equilíbrio estático e dinâmico. Espera-se que os resultados esclareçam quais variáveis estruturais, funcionais e cognitivas contribuem mais fortemente para o desempenho do equilíbrio em adultos jovens saudáveis, informando estratégias de avaliação e prevenção direcionadas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
119

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Turquia (Türkiye), 07070
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em 119 jovens adultos saudáveis que foram voluntariamente inscritos (idade média 22,6 ± 1,5 anos; 61,3% do sexo feminino).

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • idade 18-30 anos
  • ausência de extremidade inferior
  • ausência de patologia vestibular
  • disponibilidade para participar.

Critérios de Exclusão:

  • distúrbios neurológicos ou neuromusculares
  • discrepância no comprimento das pernas >5 mm
  • deficiência visual ou auditiva
  • histórico de infeção do ouvido médio nos últimos 6 meses
  • lesão recente (<6 meses) na extremidade inferior
  • Ter uma fratura
  • Ter sido submetido a cirurgia
  • Ter acufeno
  • Ter cefaleia persistente
  • Uso atual de medicamentos que possam influenciar o equilíbrio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Participantes saudáveis
Teste de diagnostico: Os participantes não receberam qualquer intervenção no âmbito do estudo; apenas foram submetidos a avaliações.
Os participantes realizaram testes padronizados de equilíbrio estático (Teste do Equilíbrio da Cegonha e Teste da Posição em Tandem em condições de olhos abertos e olhos fechados) e avaliações de equilíbrio dinâmico utilizando o Teste Y-Balance para ambos os membros direito e esquerdo. Além disso, foram obtidas as seguintes medições: postura do pé (Índice de Postura do Pé-6), composição corporal através de análise de bioimpedância elétrica, força muscular geral (força de preensão da mão dominante), amplitude de movimento da dorsiflexão do tornozelo em carga (teste do joelho à parede/teste da investida em carga), força funcional dos membros inferiores (teste de sentar e levantar de 30 segundos), sexo e desempenho cognitivo (Teste de Stroop Parte 5).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo do Teste de Equilíbrio da Cegonha (Olhos Abertos e Olhos Fechados)
Prazo: Num única visita de estudo (linha de base)
Tempo (segundos) mantido no Teste de Equilíbrio da Cegonha nas condições de olhos abertos e olhos fechados. Valores mais altos indicam um melhor equilíbrio estático.
Num única visita de estudo (linha de base)
Tempo do Teste de Postura Tandem (Olhos Abertos e Olhos Fechados)
Prazo: Numa única visita do estudo (linha de base)
Tempo (segundos) mantido no Teste de Posição em Tandem nas condições de olhos abertos e olhos fechados. Valores mais elevados indicam um melhor equilíbrio estático.
Numa única visita do estudo (linha de base)
Pontuação Composta do Teste Y-Balance (Direito e Esquerdo)
Prazo: Numa única visita ao estudo (linha de base)
Pontuação composta do Teste de Equilíbrio Y (%) para os membros inferiores direito e esquerdo, calculada a partir das distâncias de alcance e normalizada ao comprimento do membro. Valores mais elevados indicam melhor equilíbrio dinâmico.
Numa única visita ao estudo (linha de base)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Postura do Pé-6 (FPI-6)
Prazo: Baseline (sessão única de avaliação)
Postura do pé avaliada através do Índice de Postura do Pé-6. Resultado: pontuação total FPI-6 (-12 a +12), com pontuações mais elevadas indicando uma postura do pé mais pronada.
Baseline (sessão única de avaliação)
Teste Joelho-Parede (KTW)
Prazo: Baseline (sessão única de avaliação)
A mobilidade do tornozelo foi avaliada com o Teste do Joelho à Parede (KTW). Neste teste, a flexibilidade funcional da dorsiflexão foi medida usando uma fita métrica colocada na ponta do pé enquanto o participante tentava tocar na parede com o joelho sem levantar o calcanhar.
Baseline (sessão única de avaliação)
Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos
Prazo: Linha de base (sessão de avaliação única)
Número de repetições completas de sentar e levantar realizadas em 30 segundos. Contagens mais altas indicam melhor força/resistência dos membros inferiores.
Linha de base (sessão de avaliação única)
Força de Preensão da Mão Dominante
Prazo: Linha de base (sessão de avaliação única)
A força muscular geral foi avaliada através da medição da força de preensão da mão dominante. A força de preensão da mão dominante foi medida com um dinamómetro manual. Resultado: força de preensão média (kg) em três tentativas. Valores mais altos indicam maior força muscular geral.
Linha de base (sessão de avaliação única)
Teste de Stroop
Prazo: Baseline (sessão de avaliação única)
O desempenho cognitivo foi testado com o Teste Stroop-Parte 5. Nesta secção, os participantes foram solicitados a nomear a cor da tinta de palavras de cores incongruentes em vez de ler as palavras. O tempo de conclusão foi registado com um cronómetro.
Baseline (sessão de avaliação única)
Massa Gorda (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Linha de base (sessão de avaliação única)
A massa gorda é medida usando análise de bioimpedância elétrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
Linha de base (sessão de avaliação única)
Massa Muscular Esquelética (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Linha de base (sessão única de avaliação)
A massa muscular esquelética é medida através da análise de impedância bioelétrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
Linha de base (sessão única de avaliação)
Massa Óssea (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Baseline (sessão única de avaliação)
A massa óssea é medida através de análise de bioimpedância elétrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
Baseline (sessão única de avaliação)
Água Corporal Total (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Baseline (sessão de avaliação única)
A água corporal total é medida através de análise de impedância bioeléctrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
Baseline (sessão de avaliação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Akdeniz University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Pamukkale University
Afyonkarahisar Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 09.09.2025/17

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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