Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

2D Klíčové-událostní Kloubové Úhly Napříč Fázemi Badmintonového Nadhlavního Směše u Elitních Kolumbijských Hráčů (BAD-2D-SMASH)

26. února 2026 aktualizováno: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Předběžné dominantně-stranové 2D klíčově-událostní kloubově-úhlové deskriptory napříč pěti fázemi badmintonového overhead smeče u elitních kolumbijských hráčů: průřezová průzkumná případová série

Fázové popisy smeče v badmintonu mohou podpořit relevantní zpětnou vazbu pro trenéry, když je laboratorní snímání pohybu nepraktické. Tato průřezová průzkumná případová série charakterizuje kloubové konfigurace klíčových událostí (koleno, kyčel, rameno, loket) na dominantní straně ve dvou rozměrech napříč pěti fázemi (příprava, začátek, akcelerace, dopad, ukončení) u elitních kolumbijských hráčů z Badmintonové ligy Antioquia. Sportovci provedli tři smeče s maximálním úsilím; jeden pokus na sportovce byl vybrán k analýze pomocí předem stanovených kritérií viditelnosti a jeden snímek klíčové události na fázi byl digitalizován v Kinovea. Výsledky jsou popisné hodnoty úhlů specifické pro fázi a metriky rozptylu mezi sportovci. Studie je zpětně registrována pro transparentnost.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Výkon při smeči v badmintonu závisí na koordinovaném zapojení celého těla a v praktických podmínkách je často hodnocen kvalitativně. Tato studie poskytuje popis konfigurace kloubních úhlů v dominantní rovině strany během pěti technických fází smeče pomocí jediné boční vysokorychlostní kamery, který je založen na terénním měření s minimálním vybavením. Pěti elitních sportovců (muži n=4; žena n=1) z Badmintonové ligy Antioquia bylo nahráváno při 240 snímcích·s⁻¹ během smečů s maximálním úsilím. Fáze byly definovány jako příprava (F1), začátek (F2), zrychlení (F3), náraz (F4) a ukončení (F5), přičemž pro každou fázi byl vybrán jeden klíčový snímek. Vnitřní úhly kolena, kyčle, ramene a lokte byly extrahovány pomocí tříbodových definic v programu Kinovea. Data jsou prezentována deskriptivně (podskupina mužů jako průměr±SD a CV%; případ ženy deskriptivně). Cílem je poskytnout trenérům interpretovatelné referenční fáze a identifikovat fáze s vyšší meziosobní variabilitou.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kolumbie
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbie, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vysokovýkonní dospělí hráči badmintonu z Badmintonové ligy Antioquia (Kolumbie) s rozsáhlými zkušenostmi v soutěžích, hodnocení v jedné sezení za účelem popisu 2D fázových konfigurací kloubních úhlů při overhead smeči.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 5 let organizované zkušenosti s badmintonem
  • Aktuální členství v Badmintonové lize Antioquia
  • Účast na soutěžích v ≥5 federálních turnajích
  • Předchozí výběr do reprezentačního týmu alespoň na národní úrovni
  • Schopnost provést maximální overhead smeče v den testování

Kritéria pro vyloučení:

  • Bolest nebo muskuloskeletální potíže postihující horní končetiny, trup nebo dolní končetiny v den testování
  • Jakýkoli zdravotní stav bránící provedení maximálních overhead smečů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Elitní badmintonoví hráči (Antioquia)
Špičkoví badmintonoví sportovci z Antioquia Badminton League (Kolumbie), ve věku ≥18 let, s >5 lety organizované zkušenosti, soutěžní účastí v ≥5 federovaných turnajích a předchozí nominací alespoň na reprezentativní úrovni národního týmu. Účastníci absolvovali jednu testovací seanci zahrnující tři maximální overhead smeče natočené jedinou boční vysokorychlostní kamerou pro 2D extrakci kloubových úhlů na bázi fází; žádné intervence nebyly přiřazeny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2D sagitální úhly kloubů v klíčových momentech při smeči (koleno, kyčel, rameno, loket)
Časové okno: Výchozí hodnota (Návštěva 1; do 30 minut)
Vnitřní úhly kloubů (ve stupních) pro koleno, kyčel, rameno a loket vypočtené pomocí tříbodových (rovinných) definic v pěti předem definovaných klíčových snímcích (F1-F5) pokrývajících fáze smeče. Úhly budou extrahovány z bočního vysokorychlostního videa po digitalizaci orientačních bodů v Kinovea s použitím předem stanovených anatomických orientačních bodů a definic segmentů. Data budou uvedena jako průměr (SD) pro každý kloub a klíčový snímek; vyšší hodnoty označují více natažené konfigurace kloubů.
Výchozí hodnota (Návštěva 1; do 30 minut)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mezisubjektová variabilita (SD a CV %) 2D sagitálních kloubních úhlů podle klíčových událostí a kloubů
Časové okno: Výchozí stav (Návštěva 1; až 30 minut)
Mezisubjektová disperze 2D sagitálních úhlů kloubů (koleno, kyčel, rameno, loket) v každém předem definovaném klíčovém snímku (F1-F5). Variabilita bude shrnuta jako (i) směrodatná odchylka (SD, stupně) a (ii) variační koeficient (CV%, 100×SD/průměr) napříč účastníky pro každou kombinaci kloub × klíčový snímek. Variabilita bude uvedena pro celý vzorek a, pokud je to vhodné, stratifikována podle pohlaví jako předem stanovená exploratorní analýza.
Výchozí stav (Návštěva 1; až 30 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Federal University of Vicosa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Badminton-TdeA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou veřejně sdílena, protože vzorek je velmi malý a pochází z identifikovatelného prostředí elitního sportu, což znamená, že anonymizované záznamy by stále mohly být znovu identifikovány při kombinaci s kontextovými informacemi. Kromě toho zdrojové materiály zahrnují opatření odvozená z videa a souhlas účastníků byl získán pro analýzu a publikaci agregovaných výsledků, nikoli pro neomezené veřejné zveřejnění dat na úrovni jednotlivých účastníků. Souhrnné statistiky a metodologické podrobnosti jsou uvedeny v publikaci; další podrobnosti mohou být posouzeny případ od případu v rámci dohody o využití dat a etických omezení.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení