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2D-Schlüsselereignis-Gelenkwinkel über die Phasen des Badminton-Overhead-Smashes bei kolumbianischen Spitzenspielern (BAD-2D-SMASH)

26. Februar 2026 aktualisiert von: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Vorläufige dominanzseitige 2D-Schlüsselereignis-Gelenkwinkel-Deskriptoren über fünf Phasen des Badminton-Überkopf-Smashes bei kolumbianischen Spitzenspielern: eine querschnittliche explorative Fallserie

Phasenbasierte Beschreibungen des Badminton-Overhead-Smashes können trainerrelevantes Feedback unterstützen, wenn Labor-Bewegungserfassung unpraktisch ist. Diese Querschnitts-Explorationsfallserie charakterisiert dominanzseitige, zweidimensionale Schlüsselereignis-Gelenkwinkelkonfigurationen (Knie, Hüfte, Schulter, Ellbogen) über fünf Phasen (Vorbereitung, Start, Beschleunigung, Aufschlag, Beendigung) bei Elite-Spielern aus der Antioquia Badminton League in Kolumbien. Die Athleten führten drei Smashes mit maximalem Aufwand aus; ein Versuch pro Athlet wurde nach vordefinierten Sichtbarkeitskriterien für die Analyse ausgewählt, und ein Schlüsselereignis-Bild pro Phase wurde in Kinovea digitalisiert. Die Ergebnisse sind beschreibende phasenspezifische Winkelwerte und Streuungsmaße zwischen den Athleten. Die Studie ist retrospektiv registriert, um Transparenz zu gewährleisten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Leistung beim Badminton-Überkopf-Smash hängt von koordinierten Ganzkörperbeiträgen ab und wird in angewandten Kontexten oft qualitativ beurteilt. Diese Studie bietet eine feldbasierte, minimal ausgestattete Beschreibung der dominanten seitlichen planar Gelenkwinkelkonfigurationen über fünf technische Phasen des Überkopf-Smashes unter Verwendung einer einzelnen lateralen Hochgeschwindigkeitskamera. Fünf Spitzensportler (Männer n=4; Frau n=1) aus der Antioquia Badminton League wurden bei 240 Bildern·s-¹ während maximaler Smash-Bemühungen aufgezeichnet. Die Phasen wurden definiert als Vorbereitung (F1), Start (F2), Beschleunigung (F3), Aufschlag (F4) und Abschluss (F5), wobei pro Phase ein Schlüsselereignisbild ausgewählt wurde. Knie-, Hüft-, Schulter- und Ellbogeninnenwinkel wurden über Drei-Punkt-Definitionen in Kinovea extrahiert. Die Daten werden deskriptiv berichtet (Untergruppe der Männer als Mittelwert±SD und CV%; weiblicher Fall deskriptiv). Die Absicht ist, trainerinterpretierbare Phasenreferenzen anzubieten und Phasen mit höherer interindividueller Streuung zu identifizieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kolumbien
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbien, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hochleistungs-Badmintonspieler im Erwachsenenalter von der Badminton-Liga Antioquia (Kolumbien) mit umfangreicher Wettkampferfahrung, die in einer einzigen Sitzung bewertet wurden, um 2D-phasenbasierte Gelenkwinkelkonfigurationen beim Overhead-Smash zu beschreiben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 5 Jahre organisierte Badminton-Erfahrung
  • Aktuelle Mitgliedschaft in der Antioquia Badminton Liga
  • Wettkampfteilnahme an ≥5 Verbandsturnieren
  • Frühere Nominierung für eine Auswahlmannschaft mindestens auf nationaler Ebene
  • In der Lage, am Testtag maximale Overhead-Smashes auszuführen

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen oder muskuloskelettale Beschwerden, die obere Gliedmaßen, Rumpf oder untere Gliedmaßen am Testtag betreffen
  • Jeglicher Zustand, der maximale Overhead-Smashes verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Elite-Badmintonspieler (Antioquia)
Elite-Badmintonathleten der Antioquia Badminton Liga (Kolumbien), im Alter von ≥18 Jahren, mit >5 Jahren organisierter Erfahrung, Wettkampfteilnahme an ≥5 verbandsanerkannten Turnieren und vorheriger Auswahl mindestens auf nationaler Repräsentationsstufe. Die Teilnehmer absolvierten eine einzige Testsession mit drei maximalen Overhead-Smashes, aufgezeichnet mit einer einzelnen lateralen Hochgeschwindigkeitskamera zur 2D-phasenbasierten Gelenkwinkelextraktion; es wurden keine Interventionen zugewiesen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2D sagittale Gelenkwinkel bei Schlüsselereignissen während des Smashs (Knie, Hüfte, Schulter, Ellenbogen)
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 30 Minuten)
Interne Gelenkwinkel (Grad) für Knie, Hüfte, Schulter und Ellenbogen, berechnet mit Drei-Punkt-(planaren) Definitionen in fünf vordefinierten Schlüsselereignisrahmen (F1-F5), die die Schlagphasen umfassen. Die Winkel werden aus lateralen Hochgeschwindigkeitsvideos nach der Landmarkendigitalisierung in Kinovea unter Verwendung vorgegebener anatomischer Landmarken und Segmentdefinitionen extrahiert. Die Daten werden als Mittelwert (Standardabweichung) für jedes Gelenk und jeden Schlüsselereignisrahmen angegeben; größere Werte zeigen stärker gestreckte Gelenkkonfigurationen an.
Baseline (Besuch 1; bis zu 30 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zwischen-Probanden-Variabilität (SD und CV%) der 2D-Sagittalebene-Gelenkwinkel nach Schlüsselereignis-Frame und Gelenk
Zeitfenster: Baseline (Besuch 1; bis zu 30 Minuten)
Zwischen-Teilnehmer-Streuung der 2D-Sagittalebene-Gelenkwinkel (Knie, Hüfte, Schulter, Ellbogen) bei jedem vorab definierten Schlüsselereignis-Frame (F1-F5). Die Variabilität wird zusammengefasst als (i) Standardabweichung (SD, Grad) und (ii) Variationskoeffizient (CV%, 100×SD/Mittelwert) über alle Teilnehmer für jede Kombination aus Gelenk × Schlüsselereignis-Frame. Die Variabilität wird für die Gesamtstichprobe berichtet und, falls zutreffend, stratifiziert nach Geschlecht als vorab festgelegte explorative Analyse.
Baseline (Besuch 1; bis zu 30 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Federal University of Vicosa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
13. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Badminton-TdeA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht öffentlich geteilt, da die Stichprobe sehr klein ist und aus einer identifizierbaren Elite-Sportumgebung stammt, was bedeutet, dass anonymisierte Datensätze in Kombination mit Kontextinformationen möglicherweise wieder identifiziert werden könnten. Darüber hinaus enthalten die Quellenmaterialien videobasierte Messungen, und die Teilnehmereinwilligung wurde für die Analyse und Veröffentlichung aggregierter Ergebnisse eingeholt, nicht jedoch für die uneingeschränkte öffentliche Freigabe von Daten auf Teilnehmerebene. Zusammenfassende Statistiken und methodische Details werden in der Veröffentlichung berichtet; weitere Details können im Einzelfall im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung und unter ethischen Beschränkungen in Betracht gezogen werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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