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Ângulos Articulares de Eventos-Chave 2D nas Fases do Smash por Cima no Badminton em Jogadores Colombianos de Elite (BAD-2D-SMASH)

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Descritores Preliminares do Ângulo Articular de Eventos-Chave 2D do Lado Dominante nas Cinco Fases do Smash por Cima no Badminton em Jogadores de Elite Colombianos: uma Série de Casos Exploratória Transversal

Descrições baseadas em fases do "smash" de badminton podem apoiar o feedback relevante para treinadores quando a captura de movimento laboratorial é impraticável. Esta série de casos exploratória transversal caracteriza configurações angulares das articulações (joelho, anca, ombro, cotovelo) em eventos-chave bidimensionais do lado dominante, ao longo de cinco fases (preparação, início, aceleração, impacto, terminação) em jogadores de elite colombianos da Liga de Badminton de Antioquia. Os atletas realizaram três "smashes" com esforço máximo; um ensaio por atleta foi selecionado para análise com base em critérios de visibilidade pré-definidos, e um quadro de evento-chave por fase foi digitalizado no Kinovea. Os resultados são valores angulares descritivos específicos por fase e métricas de dispersão entre atletas. O estudo está registado retroativamente para transparência.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

O desempenho do smash de badminton depende de contribuições coordenadas de todo o corpo e é frequentemente avaliado qualitativamente em contextos aplicados. Este estudo fornece uma descrição baseada no campo, com equipamento mínimo, das configurações de ângulo articular planares do lado dominante em cinco fases técnicas do smash, utilizando uma única câmara lateral de alta velocidade. Cinco atletas de elite (homens n=4; mulher n=1) da Liga de Badminton de Antioquia foram gravados a 240 frames·s⁻¹ durante smashes de esforço máximo. As fases foram definidas como preparação (F1), início (F2), aceleração (F3), impacto (F4) e terminação (F5), com um frame de evento-chave selecionado por fase. Os ângulos internos do joelho, anca, ombro e cotovelo foram extraídos através de definições de três pontos no Kinovea. Os dados são apresentados descritivamente (subgrupo masculino como média±DP e CV%; caso feminino descritivamente). A intenção é oferecer referências de fase interpretáveis pelos treinadores e identificar fases com maior dispersão interindividual.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Colômbia
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colômbia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jogadores de badminton adultos de alto desempenho da Liga de Badminton de Antioquia (Colômbia) com vasta experiência competitiva, avaliados numa única sessão para descrever configurações angulares articulares baseadas em fases 2D do smash por cima da cabeça.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 5 anos de experiência organizada em badminton
  • Afiliação atual à Liga Antioquia de Badminton
  • Participação competitiva em ≥5 torneios federados
  • Seleção anterior para uma equipa representativa pelo menos a nível nacional
  • Capacidade de executar smashes com esforço máximo no dia do teste

Critérios de Exclusão:

  • Dor ou queixas musculoesqueléticas afetando membro superior, tronco ou membro inferior no dia do teste
  • Qualquer condição que impeça a execução de smashes com esforço máximo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Jogadores de badminton de elite (Antioquia)
Atletas de badminton de elite da Liga Antioquia de Badminton (Colômbia), com idade ≥18 anos, com >5 anos de experiência organizada, participação competitiva em ≥5 torneios federados e seleção anterior para pelo menos o nível representativo nacional. Os participantes completaram uma única sessão de testes envolvendo três smashes de máximo esforço acima da cabeça, registados com uma única câmara lateral de alta velocidade para extração de ângulos articulares baseados em fases 2D; nenhuma intervenção foi atribuída.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulos articulares no plano sagital 2D em eventos-chave durante o smash (joelho, anca, ombro, cotovelo)
Prazo: Baseline (Visita 1; até 30 minutos)
Ângulos internos das articulações (graus) para o joelho, anca, ombro e cotovelo calculados usando definições de três pontos (planares) em cinco frames de eventos-chave pré-definidos (F1-F5) que abrangem as fases do smash. Os ângulos serão extraídos de vídeo lateral de alta velocidade após a digitalização de marcos no Kinovea, utilizando marcos anatómicos e definições de segmentos pré-especificados. Os dados serão reportados como média (DP) para cada articulação e frame de evento-chave; valores maiores indicam configurações articulares mais estendidas.
Baseline (Visita 1; até 30 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade entre participantes (DP e CV%) dos ângulos articulares no plano sagital 2D por frame de evento-chave e articulação
Prazo: Baseline (Visita 1; até 30 minutos)
Dispersão entre participantes dos ângulos articulares no plano sagital 2D (joelho, anca, ombro, cotovelo) em cada frame de evento-chave pré-definido (F1-F5). A variabilidade será resumida como (i) desvio padrão (DP, graus) e (ii) coeficiente de variação (CV%, 100×DP/média) entre participantes para cada articulação × frame de evento-chave. A variabilidade será reportada para a amostra total e, se aplicável, estratificada por sexo como uma análise exploratória pré-especificada.
Baseline (Visita 1; até 30 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Federal University of Vicosa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
13 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
13 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Badminton-TdeA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente porque a amostra é muito pequena e provém de um ambiente desportivo de elite identificável, o que significa que os registos anonimizados ainda poderiam ser reidentificados quando combinados com informações contextuais. Além disso, os materiais de origem incluem medidas derivadas de vídeo, e o consentimento dos participantes foi obtido para análise e publicação de resultados agregados, em vez de uma divulgação pública irrestrita de dados a nível de participante. As estatísticas sumárias e os detalhes metodológicos são relatados na publicação; detalhes adicionais poderão ser considerados caso a caso sob um acordo de utilização de dados e restrições éticas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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