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Angoli Articolari degli Eventi Chiave 2D Attraverso le Fasi del Colpo di Smash Sopra la Testa nel Badminton nei Giocatori Colombiani d'Elite (BAD-2D-SMASH)

26 febbraio 2026 aggiornato da: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Descrittori Preliminari degli Angoli Articolari degli Eventi Chiave 2D del Lato Dominante Attraverso le Cinque Fasi dello Smash Sopratesta nel Badminton in Giocatori Colombiani d'Elite: una Serie di Casi Esplorativa Trasversale

Le descrizioni basate sulle fasi dello smash sopra la testa nel badminton possono supportare un feedback rilevante per l'allenatore quando la cattura del movimento in laboratorio è poco pratica. Questa serie di casi esplorativa trasversale caratterizza le configurazioni angolari articolari (ginocchio, anca, spalla, gomito) degli eventi chiave bidimensionali sul lato dominante attraverso cinque fasi (preparazione, inizio, accelerazione, impatto, terminazione) in giocatori d'élite colombiani della Lega Badminton di Antioquia. Gli atleti hanno eseguito tre smash a massimo sforzo; una prova per atleta è stata selezionata per l'analisi utilizzando criteri di visibilità predefiniti, e un fotogramma di evento chiave per fase è stato digitalizzato in Kinovea. I risultati sono valori angolari descrittivi specifici per fase e metriche di dispersione tra gli atleti. Lo studio è registrato retrospettivamente per trasparenza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

La prestazione dello smash sopra la testa nel badminton dipende da contributi coordinati di tutto il corpo ed è spesso giudicata qualitativamente in contesti applicativi. Questo studio fornisce una descrizione sul campo, con attrezzatura minima, delle configurazioni degli angoli articolari planari del lato dominante attraverso le cinque fasi tecniche dello smash sopra la testa utilizzando una singola telecamera laterale ad alta velocità. Cinque atleti d'élite (uomini n=4; donna n=1) della Liga de Badminton de Antioquia sono stati registrati a 240 fotogrammi·s⁻¹ durante smash a massimo sforzo. Le fasi sono state definite come preparazione (F1), inizio (F2), accelerazione (F3), impatto (F4) e terminazione (F5), con un fotogramma di evento chiave selezionato per fase. Gli angoli interni di ginocchio, anca, spalla e gomito sono stati estratti tramite definizioni a tre punti in Kinovea. I dati sono riportati in modo descrittivo (sottogruppo maschile come media±DS e CV%; caso femminile descrittivamente). L'intenzione è offrire riferimenti di fase interpretabili dagli allenatori e identificare le fasi con una maggiore dispersione interindividuale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giocatori di badminton adulti ad alte prestazioni della Lega di Badminton di Antioquia (Colombia) con ampia esperienza competitiva, valutati in una singola sessione per descrivere configurazioni angolari articolari del smash dall'alto basate su fasi 2D.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 5 anni di esperienza organizzata nel badminton
  • Affiliazione attuale alla Lega di Badminton di Antioquia
  • Partecipazione competitiva in ≥5 tornei federati
  • Precedente selezione per una squadra rappresentativa almeno a livello nazionale
  • Capacità di eseguire smash sopra la testa con sforzo massimo il giorno del test

Criteri di esclusione:

  • Dolore o disturbi muscoloscheletrici che interessano l'arto superiore, il tronco o l'arto inferiore il giorno del test
  • Qualsiasi condizione che impedisca smash sopra la testa con sforzo massimo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Giocatori di badminton d'élite (Antioquia)
Atleti élite di badminton della Liga de Badminton de Antioquia (Colombia), di età ≥18 anni, con >5 anni di esperienza organizzata, partecipazione competitiva in ≥5 tornei federati e precedente selezione ad almeno un livello rappresentativo nazionale. I partecipanti hanno completato una singola sessione di test che prevedeva tre smash sopra la testa con sforzo massimo registrati con una singola telecamera laterale ad alta velocità per l'estrazione degli angoli articolari basata su fasi 2D; nessun intervento è stato assegnato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angoli articolari nel piano sagittale 2D negli eventi chiave durante lo smash (ginocchio, anca, spalla, gomito)
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 30 minuti)
Angoli articolari interni (gradi) per ginocchio, anca, spalla e gomito calcolati utilizzando definizioni a tre punti (planari) in cinque fotogrammi di eventi chiave predefiniti (F1-F5) che coprono le fasi dello smash. Gli angoli saranno estratti da video ad alta velocità laterali dopo la digitalizzazione dei punti di riferimento in Kinovea utilizzando punti di riferimento anatomici e definizioni di segmento pre-specificati. I dati saranno riportati come media (DS) per ciascuna articolazione e fotogramma di evento chiave; valori più grandi indicano configurazioni articolari più estese.
Baseline (Visita 1; fino a 30 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità inter-participante (DS e CV%) degli angoli articolari sul piano sagittale 2D per fotogramma di evento chiave e articolazione
Lasso di tempo: Baseline (Visita 1; fino a 30 minuti)
Dispersione tra i partecipanti degli angoli articolari nel piano sagittale 2D (ginocchio, anca, spalla, gomito) in ciascun fotogramma di evento chiave predefinito (F1-F5). La variabilità sarà riassunta come (i) deviazione standard (SD, gradi) e (ii) coefficiente di variazione (CV%, 100×SD/media) tra i partecipanti per ciascun giunto × fotogramma di evento chiave. La variabilità sarà riportata per il campione complessivo e, se applicabile, stratificata per sesso come analisi esplorativa pre-specificata.
Baseline (Visita 1; fino a 30 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Federal University of Vicosa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Badminton-TdeA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi pubblicamente perché il campione è molto piccolo e proviene da un ambiente sportivo d'élite identificabile, il che significa che i record de-identificati potrebbero comunque essere ri-identificati se combinati con informazioni contestuali. Inoltre, i materiali di origine includono misure derivate da video e il consenso dei partecipanti è stato ottenuto per l'analisi e la pubblicazione di risultati aggregati piuttosto che per il rilascio pubblico illimitato di dati a livello di partecipante. Le statistiche riassuntive e i dettagli metodologici sono riportati nella pubblicazione; ulteriori dettagli possono essere presi in considerazione caso per caso in base a un accordo sull'uso dei dati e ai vincoli etici.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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