Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

2D Nøglehændelses Ledvinkler på tværs af Faser af Badminton Overhead Smash i Elitecolombianske Spillere (BAD-2D-SMASH)

26. februar 2026 opdateret af: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Foreløbige Dominerende-side 2D Nøglebegivenhed Ledvinkel Deskriptorer Gennem Fem Faser af Badminton Overhead Smash i Elite Colombianske Spillere: et Tværsnits Eksplorativt Case Series

Fasebaserede beskrivelser af badminton-overhead-smashen kan understøtte trænerrelevant feedback, når laboratoriebevægelsesfangst er upraktisk. Denne tvaersnittsundersøgelse af et eksplorativt casesserie karakteriserer dominant-side, todimensionelle nøglebegivenheds ledvinkelkonfigurationer (knæ, hofte, skulder, albue) på tværs af fem faser (forberedelse, start, acceleration, indvirkning, afslutning) hos elite-colombianske spillere fra Antioquia Badminton League. Atleter udførte tre maksimale indsats smashes; ét forsøg pr. atlet blev valgt til analyse ved hjælp af foruddefinerede synlighedskriterier, og én nøglebegivenhedsramme pr. fase blev digitaliseret i Kinovea. Resultaterne er beskrivende fase-specifikke vinkelværdier og mellem-atlet spredningsmålinger. Studiet er retrospektivt registreret for gennemsigtighed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Badminton overhead smash-præstation afhænger af koordinerede helkropsbidrag og vurderes ofte kvalitativt i anvendte indstillinger. Denne undersøgelse giver en felthaseret, minimal-udstyr beskrivelse af dominant-side planare ledvinkelkonfigurationer på tværs af fem tekniske faser af overhead smash ved brug af et enkelt lateral højhastighedskamera. Fem eliteatleter (mænd n=4; kvinde n=1) fra Antioquia Badminton League blev optaget med 240 billeder·s⁻¹ under maksimal indsats smashes. Faser blev defineret som forberedelse (F1), start (F2), acceleration (F3), impact (F4) og afslutning (F5), med et nøglebegivenhedsbillede valgt pr. fase. Knæ-, hofte-, skulder- og albue indvendige vinkler blev ekstraheret via trepunktsdefinitioner i Kinovea. Data rapporteres deskriptivt (mandlig undergruppe som gennemsnit±SD og CV%; kvindelig tilfælde deskriptivt). Intentionen er at tilbyde trænerfortolkbare fasehenvisninger og at identificere faser med højere inter-individuel spredning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Højtydende voksne badmintonspillere fra Antioquia Badminton Liga (Colombia) med omfattende konkurrenceerfaring, vurderet i en enkelt session for at beskrive 2D fasebaserede overhead smash ledvinkelkonfigurationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 5 års organiseret badmintonerfaring
  • Nuværende tilknytning til Antioquia Badminton League
  • Konkurrencedeltagelse i ≥5 federerede turneringer
  • Tidligere udvælgelse til et repræsentativt hold mindst på nationalt niveau
  • I stand til at udføre maksimale overhead-smashes på testdagen

Eksklusionskriterier:

  • Smerter eller muskuloskeletale problemer, der påvirker overekstremitet, torso eller underekstremitet på testdagen
  • Enhver tilstand, der forhindrer maksimale overhead-smashes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Elite badmintonspillere (Antioquia)
Elite badmintonspillere fra Antioquia Badminton League (Colombia), i alderen ≥18 år, med >5 års organiseret erfaring, konkurrencedeltagelse i ≥5 federerede turneringer og tidligere udvælgelse til mindst nationalt repræsentationsniveau. Deltagerne gennemførte en enkelt testsession, der involverede tre maksimale overhead-smashes optaget med et enkelt lateral højhastighedskamera til 2D fasebaseret ledvinkeludtrækning; ingen interventioner blev tildelt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2D sagittalplan ledvinkler ved nøglebegivenheder under smashen (knæ, hofte, skulder, albue)
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 30 minutter)
Interne ledvinkler (grader) for knæ, hofte, skulder og albue beregnet ved hjælp af tre-punkts (planare) definitioner ved fem foruddefinerede nøglebegivenhedsrammer (F1-F5), der spænder over smash-faserne. Vinkler vil blive ekstraheret fra laterale højhastighedsvideoer efter landmærkedigitalisering i Kinovea ved hjælp af forudspecificerede anatomiske landmærker og segmentdefinitioner. Data vil blive rapporteret som gennemsnit (SD) for hvert led og hver nøglebegivenhedsramme; større værdier indikerer mere udstrakte ledkonfigurationer.
Baseline (Besøg 1; op til 30 minutter)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variabilitet mellem deltagere (SD og CV%) af 2D sagittalplan-ledningsvinkler efter nøglebegivenhedsramme og led
Tidsramme: Baseline (Besøg 1; op til 30 minutter)
Mellemdeltager-spredning af de 2D-sagittalplan-ledvinkler (knæ, hofte, skulder, albue) ved hver foruddefineret nøglebegivenhedsramme (F1-F5). Variabilitet vil blive opsummeret som (i) standardafvigelse (SD, grader) og (ii) variationskoefficient (CV%, 100×SD/gennemsnit) på tværs af deltagere for hvert led × nøglebegivenhedsramme. Variabilitet vil blive rapporteret for hele stikprøven og, hvis relevant, stratificeret efter køn som en forudbestemt udforskende analyse.
Baseline (Besøg 1; op til 30 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Vicosa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Badminton-TdeA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltdeltagerdata vil ikke blive delt offentligt, fordi prøven er meget lille og hentet fra et identificerbart eliteidrætsmiljø, hvilket betyder, at anonymiserede optegnelser stadig kunne blive re-identificeret, når de kombineres med kontekstuel information. Derudover indeholder kildematerialerne videoafledte målinger, og deltagernes samtykke blev indhentet til analyse og publicering af aggregerede resultater i stedet for ubegrænset offentlig frigivelse af data på deltager-niveau. Opsummeringsstatistikker og metodiske detaljer rapporteres i publikationen; yderligere detaljer kan overvejes på en sag-til-sag-basis under en dataanvendelsesaftale og etiske begrænsninger.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger