Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

2D Kątów Stawowych Kluczowych Momentów w Fazach Smeczu z Górnej Pozycji w Badmintonie u Elitarnych Kolumbijskich Zawodników (BAD-2D-SMASH)

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Wstępne Deskryptory Kątów Stawów Kluczowych Wydarzeń Dwuwymiarowych Dominującej Strony w Pięciu Fazach Smeczu Z Głowy w Badmintonie u Elitarnych Kolumbijskich Zawodników: Przekrojowa Eksploracyjna Seria Przypadków

Opis fazowy smecza w badmintonie może wspierać przekazywanie istotnych dla trenera informacji zwrotnych, gdy laboratoryjne przechwytywanie ruchu jest niepraktyczne. To przekrojowe eksploracyjne studium przypadku charakteryzuje konfiguracje kątów stawów (kolano, biodro, bark, łokieć) w kluczowych momentach dwuwymiarowych na dominującej stronie ciała w pięciu fazach (przygotowanie, start, przyspieszenie, uderzenie, zakończenie) u elitarnych kolumbijskich zawodników z Ligi Badmintona Antioquia. Sportowcy wykonali trzy smecze z maksymalnym wysiłkiem; do analizy wybrano jedną próbę na zawodnika przy użyciu predefiniowanych kryteriów widoczności, a jedną klatkę kluczowego momentu na fazę zdigitalizowano w programie Kinovea. Wynikami są opisowe wartości kątów specyficzne dla faz oraz metryki rozproszenia między zawodnikami. Badanie jest retrospektywnie zarejestrowane dla przejrzystości.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Wydajność smeczu w badmintonie zależy od skoordynowanego zaangażowania całego ciała i często jest oceniana jakościowo w warunkach stosowanych. Niniejsze badanie dostarcza opartego na terenie, minimalnego wyposażenia opisu konfiguracji kątów stawowych w płaszczyźnie dominującej strony w pięciu fazach technicznych smeczu z góry, przy użyciu jednej bocznej kamery wysokiej prędkości. Pięciu elitarnych sportowców (mężczyźni n=4; kobieta n=1) z Ligi Badmintona Antioquia zostało nagranych z prędkością 240 klatek·s⁻¹ podczas smeczy z maksymalnym wysiłkiem. Fazy zdefiniowano jako przygotowanie (F1), początek (F2), przyspieszenie (F3), uderzenie (F4) i zakończenie (F5), z jedną klatką kluczowego zdarzenia wybraną na fazę. Kąty wewnętrzne kolana, biodra, barku i łokcia zostały wyodrębnione za pomocą definicji trzech punktów w Kinovea. Dane przedstawiono opisowo (podgrupa męska jako średnia ± SD i CV%; przypadek żeński opisowo). Celem jest dostarczenie trenerowi interpretowalnych referencji fazowych i zidentyfikowanie faz o większym rozproszeniu międzyosobniczym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kolumbia
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wysokowydajni dorośli gracze w badmintona z Ligi Badmintona Antioquia (Kolumbia) z bogatym doświadczeniem zawodniczym, oceniani w jednej sesji w celu opisania 2D konfiguracji kątów stawów w fazie smash nad głową.

Opis

Kryteria włączenia:

  • 5 lat zorganizowanego doświadczenia w badmintonie
  • Aktualna przynależność do Liga Badmintona Antioquia
  • Udział w zawodach w ≥5 turniejach federacyjnych
  • Poprzednie powołanie do reprezentacyjnej drużyny przynajmniej na poziomie krajowym
  • Możliwość wykonania maksymalnych smashów z góry w dniu testowania

Kryteria wyłączenia:

  • Ból lub dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego wpływające na kończynę górną, tułów lub kończynę dolną w dniu testowania
  • Jakikolwiek stan uniemożliwiający wykonanie maksymalnych smashów z góry

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Elitarni zawodnicy badmintona (Antioquia)
Elitarni badmintoniści z Ligi Badmintona Antioquia (Kolumbia), w wieku ≥18 lat, z >5 lat zorganizowanego doświadczenia, udziałem w ≥5 sfederowanych turniejach oraz wcześniejszą selekcją przynajmniej na poziomie reprezentacji krajowej.
Uczestnicy wzięli udział w pojedynczej sesji testowej obejmującej trzy maksymalne smecze zagrań z góry, zarejestrowane za pomocą jednej bocznej kamery wysokiej prędkości do ekstrakcji kątów stawów opartej na fazach 2D; nie przydzielono żadnych interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąty stawowe w płaszczyźnie strzałkowej 2D w kluczowych momentach podczas smesza (kolano, biodro, bark, łokieć)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (Wizyta 1; do 30 minut)
Kąty wewnętrzne stawów (w stopniach) dla kolana, biodra, barku i łokcia obliczone przy użyciu definicji trójpunktowych (płaszczyznowych) w pięciu wstępnie zdefiniowanych klatkach kluczowych (F1-F5) obejmujących fazy smaszu. Kąty zostaną wyodrębnione z bocznego nagrania wideo wysokiej prędkości po digitalizacji punktów orientacyjnych w programie Kinovea z wykorzystaniem wcześniej określonych punktów anatomicznych i definicji segmentów. Dane zostaną przedstawione jako średnia (SD) dla każdego stawu i klatki kluczowej; większe wartości wskazują na bardziej wyprostowaną konfigurację stawu.
Linia wyjściowa (Wizyta 1; do 30 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność międzyuczestnicza (SD i CV%) kątów stawowych w płaszczyźnie strzałkowej 2D według klatki kluczowego zdarzenia i stawu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (Wizyta 1; do 30 minut)
Rozrzut między uczestnikami kątów stawowych w płaszczyźnie strzałkowej 2D (kolano, biodro, bark, łokieć) w każdej z predefiniowanych klatek kluczowych zdarzeń (F1-F5). Zmienność będzie podsumowana jako (i) odchylenie standardowe (SD, stopnie) oraz (ii) współczynnik zmienności (CV%, 100×SD/średnia) dla każdego stawu × klatki kluczowego zdarzenia wśród uczestników. Zmienność będzie raportowana dla całej próby oraz, jeśli dotyczy, podzielona według płci jako wcześniej określona analiza eksploracyjna.
Linia wyjściowa (Wizyta 1; do 30 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Federal University of Vicosa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
13 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Badminton-TdeA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane publicznie, ponieważ próba jest bardzo mała i pochodzi z identyfikowalnego środowiska sportów elitarnych, co oznacza, że zanonimizowane rekordy nadal mogłyby zostać ponownie zidentyfikowane w połączeniu z informacjami kontekstowymi. Ponadto materiały źródłowe obejmują pomiary pochodzące z nagrań wideo, a zgoda uczestników została uzyskana na analizę i publikację zagregowanych wyników, a nie na nieograniczone publiczne udostępnienie danych na poziomie uczestnika. Statystyki podsumowujące i szczegóły metodologiczne są raportowane w publikacji; dodatkowe szczegóły mogą być rozpatrywane indywidualnie na podstawie umowy o wykorzystaniu danych i ograniczeń etycznych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami