Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mindfulness v pohybu zaměřená na udržení duševní a fyzické odolnosti záchranářů

14. června 2026 aktualizováno: Maryanna Klatt, Ohio State University

Mindfulness v pohybu zaměřený na udržení mentální a fyzické odolnosti záchranářů

Vysoká úroveň chronického a opakovaného pracovního stresu může hluboce ovlivnit fyzické, duševní a emocionální zdraví záchranářů. Multimodální intervence založená na důkazech a zaměřená na všímavost byla poskytnuta skupinám záchranářů, aby se vyhodnotily její účinky na vnímaný stres, odolnost, pracovní angažovanost a muskuloskeletální bolest.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Profesní stres, kterému čelí záchranáři, může vést ke snížení kvality a bezpečnosti péče o pacienty, zvýšenému riziku zranění záchranářů a snížení organizační výkonnosti. Bylo prokázáno, že intervence zaměřené na mindfulness na pracovišti pomáhají snižovat profesní stres, zlepšovat odolnost a pracovní zapojení i u dalších profesí s vysokou mírou stresu. Mindfulness in Motion (MIM), což je intervence založená na důkazech, byla upravena tak, aby cíleně řešila specifické profesní potřeby záchranářů ve formátu, který lze snadno začlenit do jejich pracovního dne. Tři skupiny záchranářů absolvovaly osm týdenních synchronních sezení mindfulness a měly plný přístup k doprovodné mobilní aplikaci MIM po dobu šesti měsíců po dokončení základního osmitýdenního programu. Úpravy obsahu a praktických cvičení MIM byly provedeny na základě zpětné vazby od záchranářů před zahájením studie. Účastníci studie ze řad záchranářů vyplnili dotazníky sebehodnocení zaměřené na vnímaný stres, odolnost, pracovní zapojení a muskuloskeletální bolest před zahájením intervence, na konci osmitýdenní intervence a znovu šest měsíců po jejím dokončení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
29

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aktivně pracující jako komunitní First Responder
  • 18 let nebo starší
  • Schopnost rozumět a číst anglicky
  • Závazek k účasti na osmi týdenních virtuálních sezeních, stažení aplikace MIM pro chytré telefony
  • Dostatečné Wi-Fi připojení pro přístup k obsahu aplikace MIM

Kritéria pro vyloučení:

  • First Responder pracující v nemocničním nebo zdravotnickém zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina
První respondenti se účastní osmitýdenní synchronní virtuální intervence zaměřené na mindfulness během pracovní doby, s přístupem k doprovodné aplikaci pro chytré telefony, která posiluje virtuálně prezentovaný obsah a podporuje individuální mindfulness praxe.
Behaviorální: Mindfulness v pohybu pro záchranáře
Mindfulness in Motion (MIM) je osmitýdenní, vědecky podložený pracovní zásah navržený tak, aby poskytl účastníkům praktické strategie ke snížení stresu a vyhoření a ke zlepšení odolnosti. Nabízený virtuálně byl MIM přizpůsoben tak, aby podporoval záchranáře ve vztahu k jejich pracovním stresorům a jedinečným pracovním charakteristikám. Doprovodná aplikace pro chytré telefony doplňovala osm týdenních synchronních sezení a nabízela obsah inspirovaný záchranáři a zkušenostními postupy, které byly záchranáři modelovány.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná škála stresu (PSS-10)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po dokončení 8týdenní intervence
Perceived Stress Scale-10 je dotazník pro sebehodnocení vnímaného stresu, který měří míru, do jaké byly situace v životě člověka za poslední měsíc hodnoceny jako stresující. Odpovědi na 4bodové Likertově škále jsou 0=Nikdy, 1=Téměř nikdy, 2=Někdy, 3=Docela často a 4=Velmi často. Jednotlivé skóre se sčítají a pohybují se od 0 do 40, přičemž vyšší skóre znamená vyšší vnímaný stres.
Výchozí stav, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po dokončení 8týdenní intervence
Connor-Davidsonova škála odolnosti-10 (CD-RISC-10)
Časové okno: Výchozí hodnota, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po ukončení 8týdenní intervence
Connor Davidson-Resilience Scale-10 je 10položkové sebehodnotící měření schopnosti člověka vzpamatovat se po nepřízni osudu. Každé tvrzení se hodnotí na 5bodové Likertově škále od 0=Vůbec neplatí do 4=Platí téměř vždy. Celkový součet bodů respondenta se může pohybovat v rozmezí 0-40, přičemž vyšší skóre značí vyšší odolnost.
Výchozí hodnota, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po ukončení 8týdenní intervence
Utrechtská škála pracovního zaujetí-9 (UWES-9)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po ukončení 8týdenní intervence
9-položkové hodnocení postojů k vlastní práci. Utrechtská škála pracovní angažovanosti-9 měří tři dimenze: oddanost, energie a zaujetí. Všechny položky jsou hodnoceny na 7bodové Likertově škále od 0=Nikdy, 1=Téměř nikdy, 2=Zřídka, 3=Někdy, 4=Často, 5=Velmi často a 6=Vždy. Každá subškála se sčítá a pohybuje se v rozmezí 0-18. Vyšší skóre v každé subškále znamená vyšší oddanost, energii a zaujetí prací.
Výchozí stav, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po ukončení 8týdenní intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modifikovaný nordický dotazník muskuloskeletálních potíží (mNMQ)
Časové okno: Před zahájením, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po dokončení 8týdenní intervence
Modifikovaný nordický dotazník muskuloskeletálního systému je standardizovaný 14-položkový nástroj hodnotící muskuloskeletální symptomy za posledních 12 měsíců a posledních 7 dnů napříč více oblastmi těla. Q. 1 se ptá na muskuloskeletální bolest v 9 anatomických oblastech včetně krku, ramen, horní části zad, loktů, dolní části zad, zápěstí/rukou, boků/stehen, kolen a kotníků/nohou – odpovědi jsou ano/ne. Q. 2 se ptá na frekvenci muskuloskeletálních problémů v 9 anatomických oblastech za posledních 30 dní, přičemž Q. 3 se ptá na dobu trvání související s muskuloskeletální bolestí a Q. 4 na intenzitu uvedené bolesti. S odpověďmi ano/ne se Q. 5 & 6 ptají, zda bolest narušila běžné aktivity; otázka 7 se ptá, zda byl navštíven zdravotnický pracovník. Q. 9, 10, 11 se ptají, zda byly narušeny pracovní aktivity a zda bylo stanovena formální diagnóza. Q. 12, 13 a 14 se ptají na související příznaky. Nástroj používá strukturovaný, nucený výběr podporovaný mapou těla. Neexistuje minimální ani maximální skóre.
Před zahájením, bezprostředně po 8týdenní intervenci a 6 měsíců po dokončení 8týdenní intervence
Používání aplikace Mindfulness in Motion pro chytré telefony
Časové okno: Ihned po dokončení 8týdenní intervence
Údaje o používání aplikace v čase na účastníka
Ihned po dokončení 8týdenní intervence
Sledovaná videa Mindfulness v pohybu
Časové okno: ihned po dokončení 8týdenní intervence
Frekvence sledování videí celým souborem účastníků v aplikaci pro smartphone
ihned po dokončení 8týdenní intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ohio State University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Maryanna Klatt, PhD, Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022B0254

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Deidentifikovaná data a analytický kód budou předloženy do úložiště Dryad. Demografické údaje o lidských subjektech budou omezeny na tři deidentifikované deskriptory. Používání aplikace MIM bude předloženo jako deidentifikované frekvence použití. Analýza párového t-testu a ANOVA pro vnímaný stres, odolnost a pracovní angažovanost bude předložena jako deidentifikovaná kohortová komparace průměrů. Data nNMQ budou předložena jako frekvence a komparace průměrů.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení