Mindfulness w Ruchu Skierowany do Utrzymania Odporności Psychicznej i Fizycznej Ratowników
Uważność w ruchu ukierunkowana na podtrzymanie odporności psychicznej i fizycznej ratowników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- The Ohio State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Aktywna praca jako społeczny ratownik pierwszej pomocy
- 18 lat lub więcej
- Umiejętność rozumienia i czytania w języku angielskim
- Zobowiązanie do udziału w ośmiu cotygodniowych sesjach wirtualnych, pobranie aplikacji MIM na smartfon
- Dostęp do odpowiedniego łącza Wi-Fi w celu korzystania z treści aplikacji MIM
Kryteria wykluczenia:
- Ratownik pierwszej pomocy pracujący w szpitalu lub placówce opieki zdrowotnej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Pierwsze osoby reagujące uczestniczą w ośmiotygodniowej, synchronicznej wirtualnej interwencji mindfulness, odbywającej się w godzinach pracy, z dostępem do towarzyszącej aplikacji na smartfona, która wzmacnia wirtualnie prezentowane treści i wspiera indywidualne praktyki mindfulness.
|
Mindfulness in Motion (MIM) to ośmiotygodniowa, oparta na dowodach naukowych interwencja w miejscu pracy, zaprojektowana w celu dostarczenia uczestnikom praktycznych strategii redukcji stresu i wypalenia zawodowego oraz poprawy odporności psychicznej.
Oferowana wirtualnie, MIM została dostosowana do wsparcia służb ratowniczych w odniesieniu do ich zawodowych stresorów i unikalnych cech pracy. Aplikacja towarzysząca na smartfony uzupełniała osiem cotygodniowych sesji synchronicznych i oferowała treści opracowane przez służby ratownicze oraz praktyki doświadczalne modelowane przez służby ratownicze. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Percepcji Stresu (PSS-10)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
Skala Postrzeganego Stresu-10 to samoopisowa miara postrzeganego stresu, która mierzy stopień, w jakim sytuacje w życiu danej osoby w ciągu ostatniego miesiąca były oceniane jako stresujące.
Odpowiedzi na 4-punktowej skali Likerta to 0=Nigdy, 1=Prawie nigdy, 2=Czasami, 3=Często i 4=Bardzo często.
Poszczególne wyniki są sumowane i mieszczą się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom postrzeganego stresu.
|
Linia wyjściowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
|
Skala Odporności Connor-Davidson-10 (CD-RISC-10)
Ramy czasowe: Linia bazowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
Skala Odporności Connora-Davidsona-10 to 10-punktowa samoocena zdolności osoby do powrotu do równowagi po przeciwnościach losu.
5-punktowa skala Likerta dla każdego stwierdzenia waha się od 0=Wcale nieprawdziwe do 4=Prawdziwe prawie cały czas.
Całkowita suma punktów respondenta może wynosić od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą odporność.
|
Linia bazowa, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
|
Utrechtzka Skala Zaangażowania w Pracę-0 (UWES-9)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
9-punktowa ocena postaw wobec własnej pracy.
Skala Zaangażowania w Pracę Utrecht-9 mierzy trzy wymiary: zaangażowanie, wigor i pochłonięcie.
Wszystkie pozycje oceniane są na 7-punktowej skali Likerta, od 0=Nigdy, 1=Prawie nigdy, 2=Rzadko, 3=Czasami, 4=Często, 5=Bardzo często, do 6=Zawsze.
Suma każdej podskali mieści się w zakresie 0-18.
Wyższe wyniki w każdej podskali wskazują na większe zaangażowanie, wigor i pochłonięcie pracą.
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmodyfikowany Nordycki Kwestionariusz Zaburzeń Układu Mięśniowo-Szkieletowego (mNMQ)
Ramy czasowe: Początkowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
Zmodyfikowany Kwestionariusz Nordycki Układu Mięśniowo-Szkieletowego to ustandaryzowane narzędzie składające się z 14 pytań, oceniające objawy układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 12 miesięcy oraz ostatnich 7 dni, w różnych obszarach ciała.
Pytanie 1 dotyczy bólu mięśniowo-szkieletowego w 9 obszarach anatomicznych, w tym szyi, ramion, górnej części pleców, łokci, dolnej części pleców, nadgarstków/dłoni, bioder/ud, kolan oraz kostek/stóp – odpowiedzi to tak/nie. Pytanie 2 dotyczy częstotliwości problemów mięśniowo-szkieletowych w 9 obszarach anatomicznych w ciągu ostatnich 30 dni, a pytanie 3 dotyczy czasu trwania bólu mięśniowo-szkieletowego, a pytanie 4 dotyczy intensywności wskazanego bólu. Z odpowiedziami tak/nie, pytania 5 i 6 pytają, czy ból zakłócał zwykłe czynności; pytanie 7 pyta, czy skonsultowano się z lekarzem. Pytania 9, 10 i 11 pytają, czy czynności zawodowe zostały zakłócone i czy postawiono formalną diagnozę. Pytania 12, 13 i 14 pytają o związane objawy. Narzędzie wykorzystuje ustrukturyzowany format wymuszonego wyboru wspierany przez mapę ciała. Nie ma minimalnego ani maksymalnego wyniku. |
Początkowy, bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 6 miesięcy po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
|
Używanie aplikacji na smartfony Mindfulness in Motion
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
Dane dotyczące korzystania z aplikacji w czasie na uczestnika
|
Natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
|
Filmy Mindfulness in Motion obejrzane
Ramy czasowe: natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
Częstotliwość oglądania filmów przez ogólną próbę uczestników w aplikacji na smartfonie
|
natychmiast po zakończeniu 8-tygodniowej interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Maryanna Klatt, PhD, Ohio State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022B0254
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .