Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness i Bevægelse målrettet til at opretholde førstereagerendes mentale og fysiske modstandsdygtighed

14. juni 2026 opdateret af: Maryanna Klatt, Ohio State University

Mindfulness i Bevægelse rettet mod at opretholde førstehjælpernes mentale og fysiske modstandsdygtighed

Høje niveauer af kronisk og tilbagevendende arbejdspladsstress kan have en dybtgående indvirkning på førstereageredes fysiske, mentale og følelsesmæssige helbred.
En multimodal evidensbaseret mindfulnessintervention blev leveret til kohorter af førstereagerede for at evaluere effekterne på opfattet stress, modstandsdygtighed, arbejdsengagement og muskel- og skeletssmerter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den arbejdsrelaterede stress, som førstehjælpere oplever, kan føre til nedsat kvalitet og sikkerhed i patientplejen, øget risiko for skader på førstehjælpere og nedsat organisatorisk præstation. Arbejdspladsmindfulness-interventioner har vist sig at understøtte reduktioner i arbejdsrelateret stress samt forbedret modstandsdygtighed og arbejdsengagement for andre højstressprofessioner. Mindfulness in Motion (MIM), en evidensbaseret mindfulness-intervention, blev tilpasset for at målrette de specifikke arbejdsmæssige behov hos førstehjælpere i et format, der nemt kunne integreres i deres arbejdsdage. Tre kohorter af førstehjælpere modtog otte ugentlige synkrone mindfulness-sessioner med fuld adgang til den medfølgende smartphone MIM-app i seks måneder efter, at de otte ugers kernesessioner var afsluttet. Tilpasninger af MIM-indholdet og de oplevelsesbaserede praksisser blev informeret af førstehjælperfeedback før undersøgelsen. Selvrapporteringsundersøgelser for at vurdere oplevet stress, modstandsdygtighed, arbejdsengagement og muskel- og skeletssmerter blev udfyldt af førstehjælperdeltagerne før deltagelse i interventionen, ved afslutningen af den otte ugers intervention og igen seks måneder efter, at interventionen var afsluttet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aktivt arbejde som samfunds-First Responder
  • 18 år eller ældre
  • Evne til at forstå og læse engelsk
  • Forpligtelse til at deltage i de otte ugentlige virtuelle sessioner, download MIM-smartphone-appen
  • Tilstrekkelig Wi-Fi til at få adgang til MIM-appens indhold

Eksklusionskriterier:

  • First responder, der arbejder på et hospital eller i en sundhedsplejeindstilling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Førstehjælpere deltager i en otte ugers, synkron virtuel mindfulness-intervention, i arbejdstiden, med adgang til en ledsagende smartphone-app for at forstærke det virtuelle indhold og støtte individuelle mindfulness-praksisser.
Adfærdsmæssigt: Mindfulness i bevægelse for førstereagerede
Mindfulness in Motion (MIM) er en otte-ugers, evidensbaseret arbejdspladsintervention designet til at give deltagerne praktiske strategier til at reducere stress og udbrændthed samt forbedre modstandsdygtighed. Tilbudt virtuelt blev MIM tilpasset for at støtte førstereagerende i forhold til deres arbejdsrelaterede stressfaktorer og unikke arbejdsforhold. En ledsagende smartphone-app supplerede de otte ugentlige synkrone sessioner og tilbød indhold informeret af førstereagerende og erfaringsbaserede praksisser, der blev modelleret af førstereagerende.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceived Stress Scale (PSS-10)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter den 8-ugers intervention og 6 måneder efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Perceived Stress Scale-10 er et selvrapporteringsværktøj til måling af oplevet stress, der måler i hvilken grad situationer i ens liv i den seneste måned er blevet vurderet som stressende. Svarene på 4-punkts Likert-skalaen er 0=Aldrig, 1=Næsten aldrig, 2=Af og til, 3=Ret ofte og 4=Meget ofte. Individuelle scores summeres og spænder fra 0 til 40, hvor højere score indikerer højere oplevet stress.
Baseline, umiddelbart efter den 8-ugers intervention og 6 måneder efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Connor-Davidson Resilience Scale-10 (CD-RISC-10)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter den 8-ugers intervention og 6 måneder efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Connor Davidson-Resilience Scale-10 er en 10-punkts selvrapporteringsvurdering af en persons evne til at komme sig efter modgang. En 5-punkts Likert-skala for hver udsætning spænder fra 0=Slet ikke sandt til 4=Sandt næsten hele tiden. En respondents samlede sumscore kan spænde fra 0-40, hvor højere score indikerer højere resilience.
Baseline, umiddelbart efter den 8-ugers intervention og 6 måneder efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Utrecht Work Engagement Scale-9 (UWES-9)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter 8-ugers interventionen og 6 måneder efter afslutningen af 8-ugers interventionen
En 9-punkts vurdering af holdninger til ens arbejde. Utrecht Work Engagement Scale-9 måler tre dimensioner: dedikation, energi og absorption. Alle punkter vurderes på en 7-punkts Likert-skala fra 0=Aldrig, 1=Næsten aldrig, 2=Sjældent, 3=Undertiden, 4=Ofte, 5=Meget ofte til 6=Altid. Hver subskala summes og spænder fra 0-18. Højere score for hver subskala indikerer højere dedikation, energi og absorption i arbejdet.
Baseline, umiddelbart efter 8-ugers interventionen og 6 måneder efter afslutningen af 8-ugers interventionen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modificeret Nordisk Muskuloskeletal Spørgeskema (mNMQ)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter den 8-ugers intervention og 6 måneder efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Det modificerede nordiske muskuloskeletale spørgeskema er et standardiseret 14-spørgselsværktøj, der vurderer muskuloskeletale symptomer over de seneste 12 måneder og de seneste 7 dage på tværs af flere kropsregioner. Sp. 1 spørger om muskuloskeletale smerter i 9 anatomiske områder, herunder nakken, skuldrene, øvre ryg, albuer, lænd, håndled/hænder, hofter/lår, knæ og ankler/fødder - ja/nej er svarmuligheder. Sp. 2 spørger om hyppigheden af muskuloskeletale problemer i de 9 anatomiske områder over de seneste 30 dage, mens Sp. 3 spørger om varigheden af de muskuloskeletale smerter og Sp. 4 om intensiteten af de angivne smerter. Med ja/nej-svar spørger Sp. 5 & 6, om smerterne har forstyrret de sædvanlige aktiviteter; spørgsmål 7 spørger, om der er blevet konsulteret en sundhedsprofessionel. Sp. 9, 10, 11 spørger, om arbejdsaktiviteter er blevet forstyrret, og om der er stillet en formel diagnose. Sp. 12, 13 og 14 spørger om relaterede symptomer. Værktøjet bruger et struktureret, tvungent valg-format understøttet af et kropsdiagram. Der er ingen minimum- eller maksimumscore.
Baseline, umiddelbart efter den 8-ugers intervention og 6 måneder efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Mindfulness i bevægelse smartphone-app-brug
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutningen af den 8-ugers intervention
App-brugsdata i tid pr. deltager
Umiddelbart efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Mindfulness i bevægelse-videoer set
Tidsramme: umiddelbart efter afslutningen af den 8-ugers intervention
Hyppigheden af videoer set af hele deltagergruppen på smartphone-appen
umiddelbart efter afslutningen af den 8-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ohio State University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Maryanna Klatt, PhD, Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2022B0254

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-anonymiserede data og analysekode vil blive indsendt til Dryad-arkivet.
Demografi for menneskelige forsøgspersoner vil være begrænset til tre de-anonymiserede beskrivelser.
MIM-app-brug vil blive indsendt som de-anonymiserede brugsfrekvenser.
Parret t-test og ANOVA-analyse for opfattet stress, modstandsdygtighed og arbejdsengagement vil blive indsendt som de-anonymiserede, kohortedata-sammenligning af middelværdier.
nNMQ-data vil blive indsendt som frekvens og sammenligning af middelværdier.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger