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Mindfulness in Motion – Gezielte Stärkung der mentalen und physischen Resilienz von Ersthelfern

14. Juni 2026 aktualisiert von: Maryanna Klatt, Ohio State University

Achtsamkeit in Bewegung, ausgerichtet auf die Erhaltung der mentalen und physischen Widerstandsfähigkeit von Ersthelfern

Hohe Werte von chronischem und wiederkehrendem Stress am Arbeitsplatz können die körperliche, geistige und emotionale Gesundheit von Einsatzkräften tiefgreifend beeinflussen. Eine multimodale evidenzbasierte Achtsamkeitsintervention wurde an Kohorten von Einsatzkräften durchgeführt, um die Auswirkungen auf wahrgenommenen Stress, Resilienz, Arbeitsengagement und muskuloskelettale Schmerzen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der berufliche Stress, dem Ersthelfer ausgesetzt sind, kann zu einer verringerten Qualität und Sicherheit der Patientenversorgung, einem erhöhten Risiko von Verletzungen bei Ersthelfern und einer verminderten organisatorischen Leistung führen. Arbeitsplatzbezogene Achtsamkeitsinterventionen haben sich als wirksam erwiesen, um beruflichen Stress zu reduzieren sowie die Resilienz und Arbeitsengagement in anderen hochbelastenden Berufen zu verbessern. Mindfulness in Motion (MIM), eine evidenzbasierte Achtsamkeitsintervention, wurde angepasst, um den spezifischen beruflichen Anforderungen von Ersthelfern gerecht zu werden, und zwar in einem Format, das sich leicht in ihren Arbeitsalltag integrieren lässt. Drei Kohorten von Ersthelfern erhielten acht wöchentliche synchrone Achtsamkeitssitzungen und hatten sechs Monate nach Abschluss der achtwöchigen Kernintervention vollen Zugang zur begleitenden MIM-Smartphone-App. Die Anpassungen der MIM-Inhalte und Erfahrungspraktiken wurden durch das Feedback von Ersthelfern vor der Studie informiert. Selbstberichts-Umfragen zur Bewertung von wahrgenommenem Stress, Resilienz, Arbeitsengagement und muskuloskelettalen Schmerzen wurden von den teilnehmenden Ersthelfern vor der Intervention, am Ende der achtwöchigen Intervention und erneut sechs Monate nach Abschluss der Intervention ausgefüllt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
29

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • The Ohio State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktive Tätigkeit als First Responder in der Gemeinde
  • 18 Jahre oder älter
  • Fähigkeit, Englisch zu verstehen und zu lesen
  • Verpflichtung zur Teilnahme an den acht wöchentlichen virtuellen Sitzungen, Herunterladen der MIM-Smartphone-App
  • Ausreichendes Wi-Fi, um auf die MIM-App-Inhalte zugreifen zu können

Ausschlusskriterien:

  • First Responder, der in einem Krankenhaus oder im Gesundheitswesen arbeitet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Ersthelfer nehmen an einer achtwöchigen, synchronen virtuellen Achtsamkeitsintervention während der Arbeitszeit teil, mit Zugang zu einer begleitenden Smartphone-App, um die virtuell präsentierten Inhalte zu verstärken und individuelle Achtsamkeitspraktiken zu unterstützen.
Verhalten: Achtsamkeit in Bewegung für Ersthelfer
Mindfulness in Motion (MIM) ist eine achtwöchige, evidenzbasierte Intervention am Arbeitsplatz, die darauf ausgelegt ist, Teilnehmern praktische Strategien zur Verringerung von Stress und Burnout sowie zur Verbesserung der Resilienz zu vermitteln. Virtuell angeboten wurde MIM angepasst, um Ersthelfer im Hinblick auf ihre beruflichen Stressfaktoren und einzigartigen Arbeitsmerkmale zu unterstützen. Eine begleitende Smartphone-App ergänzte die acht wöchentlichen synchronen Sitzungen und bot Inhalte, die von Ersthelfern gestaltet wurden, sowie erfahrungsbasierte Praktiken, die von Ersthelfern vorgelebt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perceived Stress Scale (PSS-10)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Die Perceived Stress Scale-10 ist eine Selbsteinschätzungsmethode für wahrgenommenen Stress, die misst, inwieweit Situationen im eigenen Leben im vergangenen Monat als stressig bewertet wurden. Die 4-Punkte-Likert-Skala-Antworten sind 0=Nie, 1=Fast nie, 2=Manchmal, 3=Ziemlich oft und 4=Sehr oft. Einzelne Werte werden summiert und liegen zwischen 0 und 40, wobei höhere Werte auf höheren wahrgenommenen Stress hinweisen.
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Connor-Davidson-Resilienzskala-10 (CD-RISC-10)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Die Connor Davidson-Resilienzskala-10 ist eine 10-Punkte-Selbsteinschätzung der Fähigkeit einer Person, sich nach Widrigkeiten zu erholen. Eine 5-stufige Likert-Skala für jede Aussage reicht von 0=Überhaupt nicht zutreffend bis 4=Fast immer zutreffend. Die Gesamtsumme eines Befragten kann zwischen 0-40 liegen, wobei höhere Werte auf eine höhere Resilienz hinweisen.
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Utrecht Work Engagement Scale-9 (UWES-9)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Eine 9-Punkte-Bewertung der Einstellung zur eigenen Arbeit. Die Utrecht Work Engagement Scale-9 misst drei Dimensionen: Hingabe, Vitalität und Vertieftheit. Alle Punkte werden auf einer 7-stufigen Likert-Skala bewertet, die von 0=Nie, 1=Fast nie, 2=Selten, 3=Manchmal, 4=Oft, 5=Sehr oft bis 6=Immer reicht. Jede Subskala wird summiert und reicht von 0-18. Höhere Werte für jede Subskala zeigen eine höhere Hingabe, Vitalität und Vertieftheit in der Arbeit an.
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierter Nordischer Fragebogen zu muskuloskelettalen Beschwerden (mNMQ)
Zeitfenster: Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Der modifizierte nordische Fragebogen für muskuloskelettale Beschwerden ist ein standardisiertes 14-Punkte-Instrument zur Erfassung muskuloskelettaler Symptome in den letzten 12 Monaten und den letzten 7 Tagen über mehrere Körperregionen hinweg. Frage 1 fragt nach muskuloskelettalen Schmerzen in 9 anatomischen Bereichen, darunter Nacken, Schultern, oberer Rücken, Ellbogen, unterer Rücken, Handgelenke/Hände, Hüften/Oberschenkel, Knie und Knöchel/Füße – Ja/Nein sind die Antwortmöglichkeiten. Frage 2 fragt nach der Häufigkeit muskuloskelettaler Probleme in den 9 anatomischen Bereichen in den letzten 30 Tagen, während Frage 3 nach der Dauer der muskuloskelettalen Schmerzen und Frage 4 nach der Intensität der angegebenen Schmerzen fragt. Mit Ja/Nein-Antworten fragen Fragen 5 & 6, ob die Schmerzen die üblichen Aktivitäten beeinträchtigt haben; Frage 7 fragt, ob ein Gesundheitsdienstleister aufgesucht wurde. Fragen 9, 10, 11 fragen, ob Arbeitsaktivitäten beeinträchtigt wurden und ob eine formale Diagnose gestellt wurde. Fragen 12, 13 und 14 fragen nach verwandten Symptomen. Das Instrument verwendet ein strukturiertes, erzwungenes Antwortformat, das durch eine Körperskizze unterstützt wird. Es gibt keine Mindest- oder Höchstpunktzahl.
Baseline, unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und 6 Monate nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Nutzung der Mindfulness in Motion Smartphone-App
Zeitfenster: Unmittelbar nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
App-Nutzungsdaten pro Teilnehmer im Zeitverlauf
Unmittelbar nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Mindfulness in Motion Videos angesehen
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention
Häufigkeit der auf der Smartphone-App angesehenen Videos durch die gesamte Teilnehmerstichprobe
unmittelbar nach Abschluss der 8-wöchigen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ohio State University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Maryanna Klatt, PhD, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022B0254

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten Daten und der Analyse-Code werden in das Dryad-Repository eingereicht. Die Demografie der menschlichen Probanden wird auf drei anonymisierte Deskriptoren beschränkt sein. Die MIM-App-Nutzung wird als anonymisierte Nutzungshäufigkeiten eingereicht. Der gepaarte t-Test und die ANOVA-Analyse für wahrgenommenen Stress, Resilienz und Arbeitsengagement werden als anonymisierte, kohortenbezogene Datenvergleiche der Mittelwerte eingereicht. Die nNMQ-Daten werden als Häufigkeit und Vergleich der Mittelwerte eingereicht.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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