Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HODNOCENÍ ÚČINNOSTI ŠKOLICÍHO PROGRAMU PRO DYSTOCII RAMENE NÁVRHOVANÉHO S POUŽITÍM PŘEVRÁCENÉHO UČENÍ PODPOROVANÉHO GENERATIVNÍ UMĚLOU INTELIGENCÍ

13. dubna 2026 aktualizováno: Melek Isik, Fenerbahce University

HODNOCENÍ ÚČINNOSTI VÝCVIKOVÉHO PROGRAMU PRO DYSTOKII RAMENE NAVRŽENÉHO S INVERZNÍM UČENÍM PODPOROVANÝM GENERATIVNÍ UMĚLOU INTELIGENCÍ

S probíhající digitální transformací ve zdravotnickém vzdělávání se zvyšuje důležitost přístupů zaměřených na studenta a integrujících technologie. Zejména při výuce složitých a nepředvídatelných klinických situací ve zdravotnictví je omezená účinnost tradičních metod, což vede k rostoucí potřebě inovativních přístupů, jako je převrácené učení a samostatné učení. Vzdělávací aplikace podporované generativní umělou inteligencí (GAI) mají potenciál zlepšit akademické výsledky tím, že učební proces učiní interaktivnějším. Výzkum hodnotící účinnost těchto technologií ve vzdělávání je však stále omezený. V tomto kontextu umožňuje převrácené učení podporované GAI studentům získat individualizované učební zkušenosti prostřednictvím simulovaných třídních nebo klinických prostředí a být lépe připraveni na klinická setkání a specifický výcvik klinických dovedností. Jedním z klíčových klinických témat, která by měla být v tomto rámci řešena, je dystokie ramen. Dystokie ramen je porodnická pohotovost, přičemž většina případů je nepředvídatelná a nevyhnutelná. Proto tato studie usiluje o vyhodnocení účinků přístupu převráceného učení podporovaného GAI aplikovaného na výcvik dystokie ramen na úrovně znalostí studentek porodní asistence a dovednosti samostatného učení prostřednictvím efektivního využití technologie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
114

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Melek Kılıç, PhD Candidate
  • Telefonní číslo: +905447324244
  • E-mail: mlekisik@gmail.com

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Celkem 114 studentů třetího ročníku, kteří splňují vstupní kritéria, vyplní „Dotazník o studentovi“ a „Test znalostí o zvládání dystokie ramenek“. Pro stanovení výchozí úrovně budou účastníci na základě výsledků testu znalostí o zvládání dystokie ramenek rozděleni do tří vrstev a poté pomocí jednoduché randomizace v poměru 1:1:1 přiřazeni ke skupinám G1, G2 a G3. Randomizační seznam bude vytvořen osobou nezávislou na výzkumníkovi za účelem snížení selekčního zkreslení pomocí webu randomizer.org. Přiřazení do náhodných skupin bude provedeno stratifikovaně (stratifikační kritéria: instituce a výsledky testu znalostí o zvládání dystokie ramenek). Touto metodou bude 114 studentů třetího ročníku rovnoměrně randomizováno do tří skupin, přičemž 38 studentů bude přiřazeno ke skupině G1, 38 ke skupině G2 a 38 ke skupině G3.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • -Být studentem 3. ročníku na oddělení porodní asistence na Fenerbahçe University a Istanbul-Cerrahpaşa Fakultě zdravotnických věd.
  • -Mít dostupný nebo neomezený přístup k internetu.

Kritéria pro vyloučení:

  • -Absolvování předchozího kurzu o dystokii ramen
  • -Nepřítomnost studenta ve třídě/nemocenská dovolená

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Generativní AI podporované převrácené učení
Porodní asistentky v přípravě na studium, které absolvují školení pro dystokii ramen prostřednictvím generativní umělé inteligence podporovaného převráceného přístupu k učení s interaktivními a scénářovými aktivitami.
Standardní převrácené učení
Porodní asistentky v rámci studia absolvující školení o dystokii ramen prostřednictvím standardního převráceného přístupu k učení bez podpory umělé inteligence.
Tradiční učení
Porodní asistentky ve výcviku, které absolvují školení o dystokii ramen prostřednictvím tradičních výukových metod založených na přednáškách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí o zvládání dystokie ramének
Časové okno: Před zákrokem a bezprostředně po zákroku
Úroveň znalostí studentek porodní asistence týkající se zvládání dystokie ramének bude hodnocena pomocí strukturovaného testu znalostí vypracovaného výzkumníkem.
Před zákrokem a bezprostředně po zákroku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fenerbahce University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025/756

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků (IPD), na kterých jsou založeny výsledky uvedené v této studii, budou k dispozici na přiměřenou žádost od odpovídajícího autora po publikaci. Data budou anonymizována, aby byla chráněna důvěrnost účastníků. Přístup k datům bude udělen výzkumníkům, kteří předloží metodologicky podložený návrh, který podléhá schválení výzkumným týmem.

Časový rámec sdílení IPD

De-identifikovaná individuální data účastníků (IPD) a podpůrné dokumenty (studijní protokol, plán statistické analýzy a informovaný souhlas) budou k dispozici 6 měsíců po zveřejnění výsledků studie a zůstanou dostupné po dobu 5 let. Přístup k datům bude poskytnut na základě odůvodněné žádosti odpovídajícímu autorovi, s podmínkou schválení výzkumným týmem.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Přístup k anonymizovaným individuálním údajům účastníků (IPD) a podpůrným dokumentům (protokol studie, plán statistické analýzy a formulář informovaného souhlasu) bude poskytnut kvalifikovaným výzkumníkům, kteří předloží metodologicky podložený výzkumný návrh. Žádosti by měly být směřovány na odpovídajícího autora. Údaje budou sdíleny po schválení výzkumným týmem a, je-li to vhodné, institucionální etickou komisí. Údaje budou poskytnuty v zabezpečeném formátu a uživatelé budou muset souhlasit s podmínkami, které zajišťují důvěrnost a vhodné použití údajů.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení