Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv konzumace kávy na rovnováhu

13. dubna 2026 aktualizováno: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinky denní konzumace kávy na výkon rovnováhy u zdravých vysokoškolských studentů. Kofein je široce užívaná psychoaktivní látka, která může ovlivňovat neuromuskulární kontrolu, reakční dobu a posturální stabilitu. Účastníci budou kategorizováni na základě jejich obvyklé úrovně příjmu kofeinu a výkon rovnováhy bude hodnocen pomocí standardizovaných klinických testů. Očekává se, že výsledky přispějí k pochopení vztahu mezi konzumací kofeinu a výkonem rovnováhy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kofein je jednou z nejčastěji konzumovaných psychoaktivních látek na světě, kterou lidé primárně přijímají prostřednictvím kávy. Působí jako stimulant centrální nervové soustavy a bylo prokázáno, že ovlivňuje bdělost, reakční čas a svalový výkon. Tyto účinky mohou také ovlivnit posturální kontrolu a mechanismy rovnováhy. Rovnováha je komplexní funkce, která závisí na integraci vizuálního, vestibulárního a proprioceptivního systému. Jakýkoli faktor, který ovlivňuje tyto systémy, může změnit výkonnost statické i dynamické rovnováhy. Proto je zkoumání účinků denní konzumace kofeinu na rovnováhu důležité jak pro klinickou praxi, tak pro každodenní životní aktivity. Cílem této studie je vyhodnotit, zda různé úrovně běžné konzumace kávy mají významný vliv na výkonnost rovnováhy u zdravých jedinců. Účastníci budou rozděleni do kategorií nízké, střední a vysoké konzumace kofeinu na základě jejich denního příjmu. Výkonnost rovnováhy bude hodnocena pomocí standardizovaných hodnotících nástrojů, včetně Y Balance Testu, Tandem Walking Testu, Timed Up and Go (TUG) Testu a Single Leg Stance Testu. Očekává se, že výsledky této studie poskytnou důkazy o účincích kofeinu na neuromuskulární kontrolu a posturální stabilitu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti univerzit ve věku 18–25 let, účastníci obojího pohlaví

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý dospělý
  • Ve věku 18–25 let
  • Studenti vysoké školy
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) < 25 kg/m²
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Kouření
  • Přítomnost jakéhokoli systémového, ortopedického nebo kardiopulmonálního onemocnění, které by mohlo zabránit účasti na zátěžových testech
  • Diagnostikováné respirační, cévní nebo kardiovaskulární onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina s nízkou spotřebou kávy
Spotřebitelé 0-100 mg kofeinu.
Jiný: Denní konzumace kávy (sebehodnocená expozice)
Obvyklá konzumace kávy je zaznamenávána pomocí dotazníku a účastníci jsou klasifikováni do expozičních skupin (nízká, střední, vysoká); neprovádí se žádná aktivní intervence.
Skupina se střední konzumací kávy
Spotřebitelé 100–300 mg kofeinu.
Jiný: Denní konzumace kávy (sebehodnocená expozice)
Obvyklá konzumace kávy je zaznamenávána pomocí dotazníku a účastníci jsou klasifikováni do expozičních skupin (nízká, střední, vysoká); neprovádí se žádná aktivní intervence.
Skupina s vysokou spotřebou kávy
">300 mg konzumentů kofeinu.
Jiný: Denní konzumace kávy (sebehodnocená expozice)
Obvyklá konzumace kávy je zaznamenávána pomocí dotazníku a účastníci jsou klasifikováni do expozičních skupin (nízká, střední, vysoká); neprovádí se žádná aktivní intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test stoje na jedné noze
Časové okno: Jediné hodnocení na začátku
Test stoje na jedné noze bude použit k vyhodnocení statické rovnováhy. Účastníci budou požádáni, aby stáli na jedné noze co nejdéle bez opory. Doba trvání bude zaznamenána v sekundách.
Jediné hodnocení na začátku
Test rovnováhy Y
Časové okno: Jednotlivé hodnocení na začátku
Y Balance Test bude použit k vyhodnocení dynamické rovnováhy. Účastníci se budou natahovat v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru při udržování stoje na jedné noze. Vzdálenosti dosahu budou měřeny v centimetrech. měřeny v centimetrech.
Jednotlivé hodnocení na začátku
Test Timed Up and Go (TUG)
Časové okno: Jediné hodnocení výchozího stavu
Test Timed Up and Go (TUG) bude použit k posouzení funkční mobility a dynamické rovnováhy. Účastníci budou instruováni, aby vstali ze židle, ušli 3 metry, otočili se, vrátili se zpět a sedli si. Celkový čas potřebný k dokončení úkolu bude zaznamenán v sekundách.
Jediné hodnocení výchozího stavu
Test chůze v tandemové poloze
Časové okno: Jednotlivé hodnocení na počátku
Test tandemové chůze bude použit k posouzení dynamické rovnováhy. Účastníci budou instruováni, aby kráčeli způsobem pata-palec po přímce. Výkon bude zaznamenán na základě času a/nebo počtu chyb.
Jednotlivé hodnocení na počátku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Borgova stupnice vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Jednotlivé hodnocení na začátku
K hodnocení vnímané úrovně námahy účastníka během testování bude použita Borgova stupnice vnímané námahy (RPE). Účastníci ohodnotí své úsilí na stupnici od 6 (žádná námaha) do 20 (maximální námaha).
Jednotlivé hodnocení na začátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Coffee&Balance1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení