Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ spożycia kawy na równowagę

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
To badanie ma na celu zbadanie wpływu codziennego spożycia kawy na równowagę u zdrowych studentów uniwersytetu. Kofeina jest powszechnie spożywaną substancją psychoaktywną, która może wpływać na kontrolę nerwowo-mięśniową, czas reakcji i stabilność postawy. Uczestnicy zostaną sklasyfikowani na podstawie ich zwyczajowego poziomu spożycia kofeiny, a równowaga będzie oceniana za pomocą standaryzowanych testów klinicznych. Oczekuje się, że wyniki przyczynią się do zrozumienia związku między spożyciem kofeiny a równowagą.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Kofeina jest jedną z najczęściej spożywanych substancji psychoaktywnych na świecie, spożywana głównie w postaci kawy. Działa jako stymulant ośrodkowego układu nerwowego i wykazano, że wpływa na czujność, czas reakcji i wydolność mięśniową. Efekty te mogą również wpływać na kontrolę posturalną i mechanizmy równowagi. Równowaga jest złożoną funkcją zależną od integracji układów wzrokowego, przedsionkowego i proprioceptywnego. Każdy czynnik wpływający na te systemy może zmieniać zarówno statyczne, jak i dynamiczne parametry równowagi. Dlatego zbadanie wpływu codziennego spożycia kofeiny na równowagę jest ważne zarówno w praktyce klinicznej, jak i w codziennych czynnościach życiowych. Celem tego badania jest ocena, czy różne poziomy nawykowego spożycia kawy mają istotny wpływ na parametry równowagi u zdrowych osób. Uczestnicy zostaną podzieleni na kategorie niskiego, umiarkowanego i wysokiego spożycia kofeiny na podstawie ich dziennego spożycia. Parametry równowagi będą oceniane przy użyciu standaryzowanych narzędzi oceny, w tym testu Y Balance Test, testu chodu tandemowego, testu Timed Up and Go (TUG) oraz testu stania na jednej nodze. Oczekuje się, że wyniki tego badania dostarczą dowodów dotyczących wpływu kofeiny na kontrolę nerwowo-mięśniową i stabilność posturalną.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy studiów uniwersyteckich w wieku 18-25 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowy dorosły
  • W wieku 18-25 lat
  • Studenci uniwersyteccy
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) < 25 kg/m²
  • Dobrowolny udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie tytoniu
  • Obecność jakiegokolwiek ogólnoustrojowego, ortopedycznego lub sercowo-płucnego schorzenia, które może uniemożliwić udział w testach wysiłkowych
  • Zdiagnozowana choroba układu oddechowego, naczyniowego lub sercowo-naczyniowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa o niskim spożyciu kawy
0-100 mg konsumentów kofeiny.
Inny: Codzienne spożycie kawy (narażenie zgłaszane przez pacjenta)
Zwyczajowe spożycie kawy jest rejestrowane za pomocą kwestionariusza, a uczestnicy są klasyfikowani do grup ekspozycji (niska, umiarkowana, wysoka); nie przeprowadza się aktywnej interwencji.
Grupa umiarkowanego spożycia kawy
100-300 mg konsumentów kofeiny.
Inny: Codzienne spożycie kawy (narażenie zgłaszane przez pacjenta)
Zwyczajowe spożycie kawy jest rejestrowane za pomocą kwestionariusza, a uczestnicy są klasyfikowani do grup ekspozycji (niska, umiarkowana, wysoka); nie przeprowadza się aktywnej interwencji.
Grupa o wysokim spożyciu kawy
">300 mg konsumentów kofeiny."
Inny: Codzienne spożycie kawy (narażenie zgłaszane przez pacjenta)
Zwyczajowe spożycie kawy jest rejestrowane za pomocą kwestionariusza, a uczestnicy są klasyfikowani do grup ekspozycji (niska, umiarkowana, wysoka); nie przeprowadza się aktywnej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test stania na jednej nodze
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym
Test Stania na Jednej Nodze będzie wykorzystywany do oceny równowagi statycznej. Uczestnicy poproszeni zostaną o stanie na jednej nodze tak długo, jak to możliwe, bez podparcia. Czas trwania będzie rejestrowany w sekundach.
Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym
Test Równowagi Y
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena na początku badania
Test Y Balance zostanie wykorzystany do oceny równowagi dynamicznej. Uczestnicy będą sięgać w kierunku przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym, utrzymując pozycję na jednej nodze. Odległości sięgnięcia będą mierzone w centymetrach.ere mierzone w centymetrach.
Pojedyncza ocena na początku badania
Test Timed Up and Go (TUG)
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena na początku badania
Test Timed Up and Go (TUG) zostanie wykorzystany do oceny mobilności funkcjonalnej i równowagi dynamicznej. Uczestnicy otrzymają instrukcję, aby wstać z krzesła, przejść 3 metry, zawrócić, wrócić i usiąść. Całkowity czas wykonania zadania będzie rejestrowany w sekundach.
Pojedyncza ocena na początku badania
Test Chodu Tandemowego
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym
Test chodu w tandemie będzie wykorzystywany do oceny równowagi dynamicznej. Uczestnicy otrzymają instrukcje, aby chodzić w sposób pięta-palec wzdłuż prostej linii. Wydajność będzie rejestrowana na podstawie czasu i/lub liczby błędów.
Pojedyncza ocena w punkcie wyjściowym

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Borga – skala subiektywnego odczuwania wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Pojedyncza ocena na początku badania
Skala Borga oceny odczuwalnego wysiłku (RPE) zostanie wykorzystana do oceny odczuwanego przez uczestnika poziomu wysiłku podczas testowania. Uczestnicy będą oceniać swój wysiłek w skali od 6 (brak wysiłku) do 20 (maksymalny wysiłek).
Pojedyncza ocena na początku badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Saglik Bilimleri Universitesi

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Coffee&Balance1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami