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Die Wirkung des Kaffeekonsums auf das Gleichgewicht

13. April 2026 aktualisiert von: ESRA PEHLIVAN, Saglik Bilimleri Universitesi
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen des täglichen Kaffeekonsums auf die Gleichgewichtsleistung bei gesunden Universitätsstudenten zu untersuchen. Koffein ist eine weit verbreitete psychoaktive Substanz, die die neuromuskuläre Kontrolle, Reaktionszeit und Haltungsstabilität beeinflussen kann. Die Teilnehmer werden basierend auf ihrem gewohnheitsmäßigen Koffeinkonsum kategorisiert, und die Gleichgewichtsleistung wird mithilfe standardisierter klinischer Tests bewertet. Die Ergebnisse sollen zum Verständnis der Beziehung zwischen Koffeinkonsum und Gleichgewichtsleistung beitragen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Koffein ist eine der weltweit am häufigsten konsumierten psychoaktiven Substanzen, die hauptsächlich über Kaffee aufgenommen wird. Es wirkt als Stimulans für das zentrale Nervensystem und hat nachweislich Auswirkungen auf Wachsamkeit, Reaktionszeit und muskuläre Leistungsfähigkeit. Diese Effekte können auch die Haltungskontrolle und Gleichgewichtsmechanismen beeinflussen. Das Gleichgewicht ist eine komplexe Funktion, die von der Integration der visuellen, vestibulären und propriozeptiven Systeme abhängt. Jeder Faktor, der diese Systeme beeinflusst, kann sowohl die statische als auch die dynamische Gleichgewichtsleistung verändern. Daher ist die Untersuchung der Auswirkungen des täglichen Koffeinkonsums auf das Gleichgewicht sowohl für die klinische Praxis als auch für die täglichen Lebensaktivitäten wichtig. Das Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, ob unterschiedliche Niveaus des gewohnheitsmäßigen Kaffeekonsums einen signifikanten Effekt auf die Gleichgewichtsleistung bei gesunden Personen haben. Die Teilnehmer werden basierend auf ihrer täglichen Aufnahme in Kategorien mit niedrigem, moderatem und hohem Koffeinkonsum eingeteilt. Die Gleichgewichtsleistung wird mit standardisierten Bewertungsinstrumenten bewertet, einschließlich des Y-Balance-Tests, des Tandem-Gehtests, des Timed Up and Go (TUG)-Tests und des Einbeinstandtests. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie Evidenz bezüglich der Auswirkungen von Koffein auf die neuromuskuläre Kontrolle und die Haltungsstabilität liefern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Universitätsstudenten im Alter von 18-25 Jahren, sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene
  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Universitätsstudenten
  • Body-Mass-Index (BMI) < 25 kg/m²
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Vorhandensein jeglicher systemischer, orthopädischer oder kardiopulmonaler Erkrankungen, die die Teilnahme an Belastungstests verhindern könnten
  • Diagnostizierte Atemwegs-, Gefäß- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe mit niedrigem Kaffeekonsum
0-100 mg Koffeinkonsumenten.
Sonstiges: Täglicher Kaffeekonsum (selbstberichtete Exposition)
Der gewohnheitsmäßige Kaffeekonsum wird mittels eines Fragebogens erfasst, und die Teilnehmer werden in Expositionsgruppen (niedrig, moderat, hoch) eingeteilt; es erfolgt keine aktive Intervention.
Gruppe mit moderatem Kaffeekonsum
100-300 mg Koffeinkonsumenten.
Sonstiges: Täglicher Kaffeekonsum (selbstberichtete Exposition)
Der gewohnheitsmäßige Kaffeekonsum wird mittels eines Fragebogens erfasst, und die Teilnehmer werden in Expositionsgruppen (niedrig, moderat, hoch) eingeteilt; es erfolgt keine aktive Intervention.
Gruppe mit hohem Kaffeekonsum
>300 mg Koffeinkonsumenten.
Sonstiges: Täglicher Kaffeekonsum (selbstberichtete Exposition)
Der gewohnheitsmäßige Kaffeekonsum wird mittels eines Fragebogens erfasst, und die Teilnehmer werden in Expositionsgruppen (niedrig, moderat, hoch) eingeteilt; es erfolgt keine aktive Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeinstand-Test
Zeitfenster: Einzelbewertung zum Ausgangszeitpunkt
Der Einbeinstandtest wird zur Bewertung des statischen Gleichgewichts verwendet. Die Teilnehmer werden gebeten, so lange wie möglich ohne Unterstützung auf einem Bein zu stehen. Die Dauer wird in Sekunden aufgezeichnet.
Einzelbewertung zum Ausgangszeitpunkt
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Einzelne Bewertung bei Studienbeginn
Der Y-Balance-Test wird zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts eingesetzt. Die Teilnehmer werden in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung greifen, während sie den Einbeinstand beibehalten. Die Reichweiten werden in Zentimetern gemessen.ere gemessen in Zentimetern.
Einzelne Bewertung bei Studienbeginn
Timed Up and Go (TUG) Test
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
Der Timed Up and Go (TUG)-Test wird zur Bewertung der funktionellen Mobilität und des dynamischen Gleichgewichts eingesetzt. Die Teilnehmer werden angewiesen, von einem Stuhl aufzustehen, 3 Meter zu gehen, sich umzudrehen, zurückzugehen und sich wieder hinzusetzen. Die Gesamtzeit für die Durchführung der Aufgabe wird in Sekunden aufgezeichnet.
Einzelbeurteilung zum Ausgangszeitpunkt
Tandem-Gang-Test
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Basiszeitpunkt
Der Tandem-Gang-Test wird zur Bewertung des dynamischen Gleichgewichts eingesetzt. Die Teilnehmer werden angewiesen, in Ferse-Zehe-Manier entlang einer geraden Linie zu gehen. Die Leistung wird basierend auf Zeit und/oder Fehleranzahl aufgezeichnet.
Einzelbeurteilung zum Basiszeitpunkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Borg-Skala zur Bewertung der empfundenen Anstrengung (RPE-Skala)
Zeitfenster: Einzelbeurteilung zum Basiszeitpunkt
Die Borg-Skala zur Einschätzung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) wird verwendet, um das von den Teilnehmern wahrgenommene Anstrengungsniveau während der Tests zu bewerten. Die Teilnehmer bewerten ihre Anstrengung auf einer Skala von 6 (keine Anstrengung) bis 20 (maximale Anstrengung).
Einzelbeurteilung zum Basiszeitpunkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Saglik Bilimleri Universitesi

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Tugba Ceren Yamak, Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Coffee&Balance1

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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