Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Povědomí o rakovině mezi syrskými migranty

20. dubna 2026 aktualizováno: Neslihan Özcanarslan, Toros University

Teoreticky podložený vzdělávací zásah ke zvýšení účasti na screeningu rakoviny mezi syrskými migranty v Turecku: Protokol studie

Tato studie si klade za cíl vyvinout a vyhodnotit teoreticky podloženou vzdělávací intervenci ke zvýšení účasti na screeningu rakoviny u syrských migrantů v Turecku. Studie také vyvine Škálu motivace k ochraně před rakovinou (CPMS) pro měření motivace jednotlivců k screeningu rakoviny. Pomocí smíšené metodologie studie prozkoumá překážky, přesvědčení a chování související se screeningem rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu. Účinnost intervence bude hodnocena pomocí předtestového a potestového designu. Očekává se, že výsledky podpoří kulturně vhodné strategie ke zlepšení přijetí screeningu rakoviny u migrantů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Syrští migranti čelí obtížím při přístupu ke službám screeningu rakoviny kvůli omezenému přístupu ke zdravotní péči, jazykovým a kulturním bariérám a nedostatku znalostí o screeningu rakoviny. Nicméně chybí praktické pokyny, jak mohou veřejnězdravotní iniciativy efektivně zapojit prioritní populace, zejména migranty. Tato studie si klade za cíl představit protokol pro vývoj vzdělávací intervence založené na teorii motivace k ochraně (PMT) a škály motivace k ochraně před rakovinou, vycházející z analýzy perspektiv migrantů a zdravotnických pracovníků na screening rakoviny. Byl vyvinut protokol smíšených metod pro vytvoření vzdělávací intervence založené na teorii motivace k ochraně (PMT) a škály motivace k ochraně před rakovinou. Studie zapojí migranty a zdravotnické pracovníky k prozkoumání znalostí, postojů, chování a bariér souvisejících se screeningem rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu. V kvalitativní fázi budou provedeny rozhovory s 30 migranty a zdravotnickými pracovníky, zatímco v metodologické fázi budou data od 300 migrantů použita k vývoji a validaci škály a vzdělávací intervence. V experimentální fázi bude účinnost intervence testována s 30 účastníky. Očekává se, že studie přinese validní a spolehlivou škálu motivace k ochraně před rakovinou a kulturně citlivou, teoreticky podloženou vzdělávací intervenci. Tyto nástroje poskytnou návod pro zlepšení povědomí o rakovině a screeningového chování mezi migranty a řešení bariér souvisejících s přístupem, jazykem, kulturou a znalostmi.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk nad 18 let
  • syrské státní občanství
  • registrace v Centru pro zdraví migrantů v provincii Mersin
  • znalost turečtiny nebo arabštiny
  • dobrovolný souhlas s účastí

Kritéria pro vyloučení:

  • turecké státní občanství
  • diagnostikováná psychiatrická porucha
  • diagnostikováná rakovina
  • přání ukončit účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina, která obdržela edukační intervenci založenou na PMT pro screening rakoviny.
Účastníkům bude poskytnut vzdělávací program založený na teorii motivační ochrany (PMT), který se zaměřuje na screening rakoviny prsu, děložního hrdla a kolorektálního karcinomu. Předtestová a posttestová hodnocení budou provedena pomocí Škály motivační ochrany proti rakovině (CPMS) k vyhodnocení změn v motivaci a screeningových chováních.
Jiný: Vzdělávací intervence pro screening rakoviny založená na PMT
Tento zásah je strukturovaný vzdělávací program vyvinutý na základě teorie motivace k ochraně (PMT). Cílem je zlepšit chování při screeningu rakoviny u syrských migrantů prostřednictvím kulturně přizpůsobených vzdělávacích sezení zaměřených na screening rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu. Zásah cílí na klíčové komponenty PMT, včetně hodnocení hrozby (vnímaná závažnost, vnímaná zranitelnost a odměny) a hodnocení zvládání (sebeúčinnost, účinnost reakce a vnímané náklady). Vzdělávací obsah je navržen tak, aby zvýšil povědomí, posílil motivaci a snížil vnímané překážky. Účastníci obdrží školení prostřednictvím interaktivních sezení. Účinnost zásahu bude hodnocena pomocí předtestových a posttestových hodnocení s použitím škály motivace k ochraně před rakovinou (CPMS).
Behaviorální: Vzdělávací program pro screening rakoviny založený na PMT
Tento behaviorální zásah je strukturovaný vzdělávací program založený na teorii ochranné motivace (PMT), navržený ke zlepšení chování při screeningu rakoviny u syrských migrantů. Program cílí na klíčové konstrukty PMT, včetně vnímané závažnosti, vnímané zranitelnosti, účinnosti reakce, vlastní účinnosti a vnímaných překážek. Zahrnuje kulturně přizpůsobené, interaktivní vzdělávací sezení zaměřená na screening rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu. Zásah má za cíl zvýšit znalosti, posílit motivaci a snížit vnímané překážky účasti na screeningu. Účinnost bude hodnocena pomocí hodnocení před a po zásahu pomocí škály motivace k ochraně před rakovinou (CPMS).
Ostatní jména:
  • Vzdělávací program PMT
  • Vzdělávací intervence pro screening rakoviny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála motivace k prevenci rakoviny (CPMS)
Časové okno: 3 týdny
Cancer protection motivation will be assessed using the Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), a researcher-developed multidimensional instrument based on Protection Motivation Theory.
The scale measures threat appraisal (perceived severity, vulnerability, and rewards), coping appraisal (response efficacy and response cost), and self-efficacy.
The CPMS is planned to consist of 24 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 = strongly disagree to 5 = strongly agree.
The total score ranges from 24 to 120, with higher scores indicating greater motivation.
Content validity will be evaluated using the Content Validity Index (CVI) based on the opinions of approximately 20 experts.
Following language validation, a pilot study will be conducted with 20 participants, after which the scale will be administered to 300 individuals.
The CPMS will be used as a pretest and posttest to evaluate effectiveness.
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost rakoviny a screening (skóre strukturovaného dotazníku)
Časové okno: 3 týdny
Znalosti účastníků týkající se rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu a souvisejících screeningových programů budou hodnoceny pomocí strukturovaného dotazníku vyvinutého výzkumníkem. Dotazník bude obsahovat položky týkající se rizikových faktorů rakoviny, příznaků a doporučení pro screening. Bude administrován před intervencí (pretest) a po vzdělávacím programu (posttest). Vyšší skóre bude indikovat větší znalosti.
3 týdny

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chování při screeningu rakoviny (míra doporučení a účasti)
Časové okno: 3 týdny
Chování účastníků při screeningu rakoviny bude hodnoceno měřením míry doporučení a účasti na příslušných zdravotnických zařízeních pro screening rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu. Bude zaznamenán počet a podíl účastníků, kteří navštíví screeningové služby po intervenci. Behaviorální změny budou vyhodnoceny porovnáním účasti na screeningu před a po vzdělávacím programu.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Toros University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22.06.2022/130

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení