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Krebsbewusstsein unter syrischen Migranten

20. April 2026 aktualisiert von: Neslihan Özcanarslan, Toros University

Eine theoriegestützte pädagogische Intervention zur Steigerung der Krebsfrüherkennung bei syrischen Migranten in der Türkei: Ein Studienprotokoll

Diese Studie zielt darauf ab, eine theoriebasierte Bildungsintervention zu entwickeln und zu evaluieren, um die Teilnahme an Krebsvorsorgeuntersuchungen bei syrischen Migranten in der Türkei zu verbessern. Die Studie wird auch eine Krebspräventionsmotivationsskala (CPMS) entwickeln, um die Motivation von Einzelpersonen gegenüber Krebsvorsorgeuntersuchungen zu messen. Mithilfe eines Mixed-Methods-Designs wird die Studie Barrieren, Überzeugungen und Verhaltensweisen im Zusammenhang mit Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen untersuchen. Die Wirksamkeit der Intervention wird mithilfe eines Pretest-Posttest-Designs bewertet. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse kulturgerechte Strategien zur Verbesserung der Inanspruchnahme von Krebsvorsorgeuntersuchungen bei Migrantenpopulationen unterstützen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Syrische Migranten haben Schwierigkeiten, Zugang zu Krebsvorsorgeuntersuchungen zu erhalten, aufgrund eingeschränkter Gesundheitsversorgung, sprachlicher und kultureller Barrieren sowie mangelnder Kenntnisse über Krebsvorsorge. Jedoch fehlt es an praktischen Leitlinien, wie öffentliche Gesundheitsinitiativen effektiv mit prioritären Bevölkerungsgruppen, insbesondere Migranten, zusammenarbeiten können. Diese Studie zielt darauf ab, ein Protokoll für die Entwicklung einer auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basierenden Bildungsintervention und der Krebs-Schutzmotivationsskala vorzustellen, basierend auf einer Untersuchung der Perspektiven von Migranten und medizinischem Fachpersonal zur Krebsvorsorge. Ein Mixed-Methods-Studienprotokoll wurde entwickelt, um eine auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basierende Bildungsintervention und die Krebs-Schutzmotivationsskala zu erstellen. Die Studie wird Migranten und medizinisches Fachpersonal einbeziehen, um Kenntnisse, Einstellungen, Verhaltensweisen und Barrieren im Zusammenhang mit Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorge zu untersuchen. In der qualitativen Phase werden Interviews mit 30 Migranten und medizinischem Fachpersonal durchgeführt, während in der methodologischen Phase Daten von 300 Migranten zur Entwicklung und Validierung der Skala und der Bildungsintervention verwendet werden. In der experimentellen Phase wird die Wirksamkeit der Intervention mit 30 Teilnehmern getestet. Die Studie wird voraussichtlich eine valide und zuverlässige Krebs-Schutzmotivationsskala und eine kultursensible, theoriegestützte Bildungsintervention hervorbringen. Diese Instrumente werden Leitlinien zur Verbesserung des Krebsbewusstseins und des Screening-Verhaltens bei Migranten bieten und Barrieren im Zusammenhang mit Zugang, Sprache, Kultur und Wissen angehen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt
  • syrische Staatsbürgerschaft besitzen
  • beim Migrantengesundheitszentrum in der Provinz Mersin registriert sein
  • ausreichende Kenntnisse in Türkisch oder Arabisch haben
  • freiwillig der Teilnahme zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • wenn sie die türkische Staatsbürgerschaft besitzen
  • eine diagnostizierte psychiatrische Störung haben
  • mit Krebs diagnostiziert wurden
  • sich vom Studium zurückziehen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Die Gruppe, die die auf PMT basierende Krebsfrüherkennungs-Bildungsintervention erhielt.
Den Teilnehmern wird ein auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basierendes Bildungsprogramm angeboten, das sich auf Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen konzentriert. Vor- und Nachtest-Bewertungen werden mithilfe der Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) durchgeführt, um Veränderungen in der Motivation und dem screeningbezogenen Verhalten zu bewerten.
Sonstiges: PMT-basierte Bildungsintervention zur Krebsfrüherkennung
Diese Intervention ist ein strukturiertes Bildungsprogramm, das auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basiert. Es zielt darauf ab, das Krebsvorsorgeverhalten bei syrischen Migranten durch kulturell angepasste Bildungssitzungen zu verbessern, die sich auf Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorge konzentrieren. Die Intervention zielt auf Schlüsselkomponenten der PMT ab, einschließlich Bedrohungsbeurteilung (wahrgenommene Schwere, wahrgenommene Anfälligkeit und Belohnungen) und Bewältigungsbeurteilung (Selbstwirksamkeit, Reaktionswirksamkeit und wahrgenommene Kosten). Der Bildungsinhalt ist darauf ausgelegt, das Bewusstsein zu erhöhen, die Motivation zu steigern und wahrgenommene Barrieren zu reduzieren. Die Teilnehmer erhalten das Training durch interaktive Sitzungen. Die Wirksamkeit der Intervention wird mithilfe von Vor- und Nachtest-Bewertungen mit der Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) bewertet.
Verhalten: PMT-basiertes Krebsfrüherkennungs-Bildungsprogramm
Diese verhaltensbezogene Intervention ist ein strukturiertes Bildungsprogramm, das auf der Schutzmotivationstheorie (PMT) basiert und darauf ausgelegt ist, das Krebsvorsorgeverhalten unter syrischen Migranten zu verbessern. Das Programm zielt auf zentrale PMT-Konstrukte ab, einschließlich wahrgenommener Schwere, wahrgenommener Verletzlichkeit, Wirksamkeit der Reaktion, Selbstwirksamkeit und wahrgenommener Barrieren. Es umfasst kulturell angepasste, interaktive Bildungssitzungen, die sich auf die Brustkrebs-, Gebärmutterhalskrebs- und Darmkrebsvorsorge konzentrieren. Die Intervention zielt darauf ab, das Wissen zu erweitern, die Motivation zu steigern und die wahrgenommenen Barrieren für die Teilnahme an Vorsorgeuntersuchungen zu verringern. Die Wirksamkeit wird mithilfe von Vor- und Nachinterventionsbewertungen mit der Krebs-Schutzmotivationsskala (CPMS) bewertet.
Andere Namen:
  • PMT-Bildungsprogramm
  • Krebsfrüherkennungs-Bildungsintervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krebs-Schutzmotivationsskala (CPMS)
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Krebs-Schutzmotivation wird mithilfe der Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) bewertet, einem vom Forscher entwickelten multidimensionalen Instrument, das auf der Protection Motivation Theory basiert. Die Skala misst die Bedrohungsbewertung (wahrgenommener Schweregrad, Anfälligkeit und Belohnungen), die Bewältigungsbewertung (Reaktionseffektivität und Reaktionskosten) sowie die Selbstwirksamkeit. Die CPMS soll aus 24 Items bestehen, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu bewertet werden. Der Gesamtscore reicht von 24 bis 120, wobei höhere Werte auf eine größere Motivation hinweisen. Die Inhaltsvalidität wird mithilfe des Content Validity Index (CVI) auf der Grundlage der Meinungen von etwa 20 Experten bewertet. Nach der Sprachvalidierung wird eine Pilotstudie mit 20 Teilnehmern durchgeführt, wonach die Skala 300 Personen vorgelegt wird. Die CPMS wird als Prätest und Posttest verwendet, um die Wirksamkeit zu bewerten.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse über Krebs und Screening (Strukturierter Fragebogen-Score)
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Wissen der Teilnehmer über Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs sowie verwandte Screening-Programme wird mit einem von Forschern entwickelten strukturierten Fragebogen bewertet. Der Fragebogen wird Punkte zu Krebsrisikofaktoren, Symptomen und Screening-Empfehlungen enthalten. Er wird vor der Intervention (Pretest) und nach dem Bildungsprogramm (Posttest) durchgeführt. Höhere Punktzahlen weisen auf ein größeres Wissen hin.
3 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krebsvorsorgeverhalten (Überweisungs- und Teilnahmeraten)
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Screening-Verhalten der Teilnehmer in Bezug auf Krebs wird durch die Messung der Überweisungs- und Teilnahmeraten an relevanten Gesundheitseinrichtungen für Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs-Screening bewertet. Die Anzahl und der Anteil der Teilnehmer, die nach der Intervention an Screening-Diensten teilnehmen, werden erfasst. Verhaltensänderungen werden durch den Vergleich der Screening-Teilnahme vor und nach dem Bildungsprogramm bewertet.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Toros University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 22.06.2022/130

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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