Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cancerbevidsthed blandt syriske migranter

20. april 2026 opdateret af: Neslihan Özcanarslan, Toros University

En teori-drevet uddannelsesintervention for at forbedre optagelsen af kræftscreening blandt syriske migranter i Tyrkiet: En studieprotokol

Denne undersøgelse har til formål at udvikle og evaluere en teoretisk baseret pædagogisk intervention for at forbedre deltagelsen i kræftscreening blandt syriske migranter i Tyrkiet. Undersøgelsen vil også udvikle en Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) for at måle enkeltpersoners motivation for kræftscreening. Ved at bruge en blandet-metode-design vil undersøgelsen udforske barrierer, overbevisninger og adfærd relateret til bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræftscreening. Interventionens effektivitet vil blive vurderet ved hjælp af et pretest-posttest-design. Resultaterne forventes at støtte kulturelt passende strategier for at forbedre opfanget af kræftscreening blandt migrantbefolkninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Syriske migranter opleverer vanskeligheder med at få adgang til kræftscreeningydelser på grund af begrænset adgang til sundhedsydelser, sproglige og kulturelle barrierer og mangel på viden om kræftscreening. Der er dog mangel på praktisk vejledning om, hvordan folkesundhedsinitiativer effektivt kan engagere sig med prioriterede befolkningsgrupper, især migranter. Dette studie har til formål at præsentere en protokol for udvikling af en beskyttelsesmotivationsteori (PMT)-baseret pædagogisk intervention og Cancer Protection Motivation Scale, baseret på en undersøgelse af migranters og sundhedspersonales perspektiver på kræftscreening. En mixed-metode-studieprotokol er udviklet til at skabe en beskyttelsesmotivationsteori (PMT)-baseret pædagogisk intervention og Cancer Protection Motivation Scale. Studiet vil engagere migranter og sundhedspersonale for at udforske viden, holdninger, adfærd og barrierer relateret til screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft. I den kvalitative fase vil der blive afholdt interviews med 30 migranter og sundhedspersonale, mens der i den metodologiske fase vil blive brugt data fra 300 migranter til at udvikle og validere skalaen og den pædagogiske intervention. I den eksperimentelle fase vil effektiviteten af interventionen blive testet med 30 deltagere. Studiet forventes at give en valid og pålidelig Cancer Protection Motivation Scale og en kulturelt følsom, teorigrundlagt pædagogisk intervention. Disse værktøjer vil give vejledning til at forbedre kræftbevidsthed og screeningadfærd blandt migranter og adressere barrierer relateret til adgang, sprog, kultur og viden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år
  • have syrisk statsborgerskab
  • være registreret hos Migrant Health Center i Mersin-provinsen
  • have sprogkundskaber i tyrkisk eller arabisk
  • frivilligt acceptere at deltage

Eksklusionskriterier:

  • hvis de har tyrkisk statsborgerskab
  • have en diagnosticeret psykisk lidelse
  • være diagnosticeret med kræft
  • ønsker at trække sig fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppen, der modtog den PMT-baserede pædagogiske intervention til kræftscreening.
Et uddannelsesprogram baseret på Protection Motivation Theory (PMT), der fokuserer på screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft, vil blive leveret til deltagerne. For- og eftertestvurderinger vil blive udført ved hjælp af Cancer Protection Motivation Scale (CPMS) for at evaluere ændringer i motivation og screeningsrelaterede adfærdsmønstre.
Andet: PMT-baseret uddannelsesintervention til kræftscreening
Denne intervention er et struktureret uddannelsesprogram udviklet baseret på Protection Motivation Theory (PMT). Det sigter mod at forbedre screeningadfærd for kræft blandt syriske migranter gennem kulturelt tilpassede uddannelsessessioner med fokus på screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft. Interventionen målretter sig mod nøglekomponenter i PMT, herunder trusselsvurdering (opfattet alvorlighed, opfattet sårbarhed og belønninger) og håndteringsvurdering (selveffektivitet, responseffektivitet og opfattede omkostninger). Uddannelsesindholdet er designet til at øge bevidsthed, forbedre motivation og reducere opfattede barrierer. Deltagerne vil modtage træningen gennem interaktive sessioner. Effektiviteten af interventionen vil blive evalueret ved hjælp af pretest og posttest vurderinger med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Adfærdsmæssigt: PMT-baseret uddannelsesprogram for kræftscreening
Denne adfærdsintervention er et struktureret uddannelsesprogram baseret på Protection Motivation Theory (PMT), designet til at forbedre screeningadfærd for kræft blandt syriske migranter. Programmet målretter centrale PMT-konstruktioner, herunder opfattet alvorlighed, opfattet sårbarhed, reaktionseffektivitet, selveffektivitet og opfattede barrierer. Det inkluderer kulturelt tilpassede, interaktive uddannelsessessioner med fokus på screening for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft. Interventionen har til formål at øge viden, forbedre motivation og reducere opfattede barrierer for screeningsdeltagelse. Effektivitet vil blive evalueret ved hjælp af præ- og post-interventionsvurderinger med Cancer Protection Motivation Scale (CPMS).
Andre navne:
  • PMT Uddannelsesprogram
  • Intervention i kræftscreeningundervisning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraeftbeskyttelsesmotivationsskala (CPMS)
Tidsramme: 3 uger
Beskyttelsesmotivation mod kræft vil blive vurderet ved hjælp af Cancer Protection Motivation Scale (CPMS), et forskerudviklet multidimensionelt instrument baseret på Protection Motivation Theory. Skalaen måler trusselsvurdering (opfattet alvorlighed, sårbarhed og belønninger), mestringsvurdering (responseffektivitet og responsomkostninger) og selveffektivitet. CPMS er planlagt til at bestå af 24 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = helt uenig til 5 = helt enig. Total score spænder fra 24 til 120, hvor højere score indikerer større motivation. Indholdsvaliditet vil blive evalueret ved hjælp af Content Validity Index (CVI) baseret på udtalelser fra cirka 20 eksperter. Efter sprogvalidering vil et pilotstudie blive gennemført med 20 deltagere, hvorefter skalaen vil blive administreret til 300 personer. CPMS vil blive brugt som en prætest og posttest for at evaluere effektivitet.
3 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om kræft og screening (Struktureret spørgeskema-score)
Tidsramme: 3 uger
Deltagernes viden om bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræft samt relaterede screeningsprogrammer vil blive vurderet ved hjælp af et forskerudviklet struktureret spørgeskema. Spørgeskemaet vil indeholde spørgsmål om kræftrisikofaktorer, symptomer og screeningsanbefalinger. Det vil blive administreret før interventionen (pretest) og efter uddannelsesprogrammet (posttest). Højere scorer vil indikere større viden.
3 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kræftscreeningadfærd (henvisnings- og fremmøderater)
Tidsramme: 3 uger
Deltagernes kræftscreeningadfærd vil blive vurderet ved at måle henvisnings- og deltagelsesrater til relevante sundhedsfaciliteter for bryst-, livmoderhals- og tyktarmskræftscreening. Antallet og andelen af deltagere, der deltager i screeningtjenester efter interventionen, vil blive registreret. Adfærdsændringer vil blive evalueret ved at sammenligne screeningdeltagelse før og efter uddannelsesprogrammet.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Toros University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22.06.2022/130

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger