Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość Raka Wśród Syryjskich Migrantów

20 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Neslihan Özcanarslan, Toros University

Teoretycznie Poparta Interwencja Edukacyjna Wzmacniająca Korzystanie z Badań Przesiewowych w Kierunku Raka Wśród Migrantów Syryjskich w Turcji: Protokół Badania

Badanie to ma na celu opracowanie i ocenę interwencji edukacyjnej opartej na teorii, mającej na celu zwiększenie uczestnictwa w badaniach przesiewowych w kierunku nowotworów wśród syryjskich migrantów w Turcji. Badanie opracuje również Skalę Motywacji do Ochrony przed Nowotworami (CPMS) w celu pomiaru motywacji jednostek do badań przesiewowych w kierunku nowotworów. Wykorzystując projekt metod mieszanych, badanie zbada bariery, przekonania i zachowania związane z badaniami przesiewowymi w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Skuteczność interwencji zostanie oceniona za pomocą projektu pretest-posttest. Oczekuje się, że wyniki będą wspierać kulturowo odpowiednie strategie zwiększające uczestnictwo w badaniach przesiewowych w kierunku nowotworów wśród populacji migrantów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Syryjscy migranci napotykają trudności w dostępie do usług badań przesiewowych w kierunku raka z powodu ograniczonego dostępu do opieki zdrowotnej, barier językowych i kulturowych oraz braku wiedzy na temat badań przesiewowych w kierunku raka. Jednakże brakuje praktycznych wskazówek dotyczących tego, w jaki sposób inicjatywy zdrowia publicznego mogą skutecznie angażować się w priorytetowe populacje, szczególnie migrantów. Niniejsze badanie ma na celu przedstawienie protokołu opracowania interwencji edukacyjnej opartej na Teorii Motywacji Ochronnej (PMT) oraz Skali Motywacji Ochrony Przed Rakiem, opartej na analizie perspektyw migrantów i pracowników służby zdrowia na temat badań przesiewowych w kierunku raka. Opracowano protokół badania metod mieszanych w celu stworzenia interwencji edukacyjnej opartej na Teorii Motywacji Ochronnej (PMT) oraz Skali Motywacji Ochrony Przed Rakiem. Badanie zaangażuje migrantów i pracowników służby zdrowia w celu zbadania wiedzy, postaw, zachowań i barier związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. W fazie jakościowej przeprowadzone zostaną wywiady z 30 migrantami i pracownikami służby zdrowia, podczas gdy w fazie metodologicznej dane od 300 migrantów zostaną wykorzystane do opracowania i walidacji skali oraz interwencji edukacyjnej. W fazie eksperymentalnej skuteczność interwencji zostanie przetestowana na 30 uczestnikach. Oczekuje się, że badanie przyniesie ważną i rzetelną Skalę Motywacji Ochrony Przed Rakiem oraz kulturowo wrażliwą, teoretycznie ukierunkowaną interwencję edukacyjną. Narzędzia te dostarczą wskazówek dotyczących poprawy świadomości na temat raka i zachowań związanych z badaniami przesiewowymi wśród migrantów, uwzględniając bariery związane z dostępem, językiem, kulturą i wiedzą.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • ponad 18 lat
  • posiada obywatelstwo syryjskie
  • być zarejestrowanym w Ośrodku Zdrowia Migrantów w prowincji Mersin
  • znać język turecki lub arabski
  • dobrowolnie wyrazić zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  • jeśli posiadają obywatelstwo tureckie
  • zdiagnozowane zaburzenia psychiczne
  • zdiagnozowany rak
  • chcą wycofać się z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa otrzymująca edukacyjną interwencję dotyczącą badań przesiewowych w kierunku raka opartą na PMT.
Uczestnikom zostanie przedstawiony program edukacyjny oparty na Teorii Motywacji Ochronnej (PMT), koncentrujący się na badaniach przesiewowych raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego.
Przed i po programie zostaną przeprowadzone oceny przy użyciu Skali Motywacji Ochronnej przed Rakiem (CPMS) w celu oceny zmian w motywacji i zachowaniach związanych z badaniami przesiewowymi.
Inny: Edukacyjna Interwencja w Badaniach Przesiewowych Raka Oparta na PMT
Ta interwencja to ustrukturyzowany program edukacyjny opracowany w oparciu o Teorię Motywacji Ochronnej (PMT). Ma na celu poprawę zachowań związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka wśród migrantów syryjskich poprzez kulturowo dostosowane sesje edukacyjne skupiające się na badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Interwencja koncentruje się na kluczowych komponentach PMT, w tym ocenie zagrożenia (postrzegana powaga, postrzegana podatność i nagrody) oraz ocenie radzenia sobie (samoocena, skuteczność reakcji i postrzegane koszty). Treści edukacyjne są zaprojektowane tak, aby zwiększyć świadomość, wzmocnić motywację i zmniejszyć postrzegane bariery. Uczestnicy otrzymają szkolenie poprzez interaktywne sesje. Skuteczność interwencji zostanie oceniona przy użyciu testów przed i po z wykorzystaniem Skali Motywacji Ochrony przed Rakiem (CPMS).
Behawioralne: Program Edukacyjny Dotyczący Badań Przesiewowych w Kierunku Raka Opartych na PMT
To działanie behawioralne jest ustrukturyzowanym programem edukacyjnym opartym na teorii motywacji ochronnej (PMT), zaprojektowanym w celu poprawy zachowań związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka wśród syryjskich migrantów. Program koncentruje się na kluczowych konstruktach PMT, w tym postrzeganej powadze, postrzeganej podatności, skuteczności reakcji, samoocenie i postrzeganych barierach. Obejmuje on kulturowo dostosowane, interaktywne sesje edukacyjne skupiające się na badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Interwencja ma na celu zwiększenie wiedzy, wzmocnienie motywacji i zmniejszenie postrzeganych barier w uczestnictwie w badaniach przesiewowych. Skuteczność będzie oceniana za pomocą ocen przed i po interwencji z wykorzystaniem Skali Motywacji Ochronnej w Raku (CPMS).
Inne nazwy:
  • Program Edukacyjny PMT
  • Interwencja edukacyjna w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Motywacji Ochrony Przed Rakiem (CPMS)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Motywacja do ochrony przed rakiem będzie oceniana za pomocą Skali Motywacji do Ochrony przed Rakiem (SMOR), wielowymiarowego narzędzia opracowanego przez badaczy na podstawie Teorii Motywacji Ochronnej.
Skala mierzy ocenę zagrożenia (postrzeganą dotkliwość, podatność i nagrody), ocenę radzenia sobie (skuteczność odpowiedzi i koszt odpowiedzi) oraz poczucie własnej skuteczności.
SMOR planowo składa się z 24 stwierdzeń ocenianych na 5-punktowej skali Likerta od 1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 5 = zdecydowanie się zgadzam.
Całkowity wynik mieści się w zakresie od 24 do 120, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą motywację.
Trafność treściowa będzie oceniana za pomocą Wskaźnika Trafności Treściowej (WTT) na podstawie opinii około 20 ekspertów.
Po walidacji językowej zostanie przeprowadzone badanie pilotażowe z 20 uczestnikami, po czym skala zostanie zastosowana u 300 osób.
SMOR zostanie użyta jako pretest i posttest do oceny skuteczności.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza na temat raka i badań przesiewowych (wynik ustrukturyzowanego kwestionariusza)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Wiedza uczestników na temat raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego oraz związanych z nimi programów badań przesiewowych będzie oceniana za pomocą opracowanego przez badaczy ustrukturyzowanego kwestionariusza. Kwestionariusz będzie zawierał pytania dotyczące czynników ryzyka raka, objawów i zaleceń dotyczących badań przesiewowych. Będzie on przeprowadzony przed interwencją (pretest) oraz po programie edukacyjnym (posttest). Wyższe wyniki będą wskazywać na większą wiedzę.
3 tygodnie

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowania w zakresie badań przesiewowych raka (wskaźniki skierowań i uczestnictwa)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Zachowania uczestników dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka będą oceniane poprzez pomiar wskaźników skierowań i frekwencji w odpowiednich placówkach służby zdrowia w zakresie badań przesiewowych raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Zostanie odnotowana liczba i odsetek uczestników, którzy skorzystają z usług badań przesiewowych po interwencji. Zmiany w zachowaniu będą oceniane poprzez porównanie frekwencji na badaniach przesiewowych przed i po programie edukacyjnym.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Toros University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 22.06.2022/130

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami