Neoadjuvantní Becotatug Vedotin plus Pucotenlimab u lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu ústní dutiny a orofaryngu (OSCC)
Jednoramenná prospektivní klinická studie fáze II hodnotící kombinaci becotatug vedotinu s pucotenlimabem jako neoadjuvantní terapii u lokálně pokročilého dlaždicobuněčného karcinomu úst a orofaryngu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Tong Ji, PhD
- Telefonní číslo: 86-13651658767
- E-mail: ji.tong@zs-hospital.sh.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Chengzhong Lin, PhD
- Telefonní číslo: 86-18916535332
- E-mail: lin.chengzhong@zs-hospital.sh.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzený spinocelulární karcinom dutiny ústní/orofaryngu (včetně jazyka, rtů, dásní, tváří, dna dutiny ústní, tvrdého patra, měkkého patra, zadní molární oblasti, boční stěny hltanu, zadní stěny hltanu, mandlí). Skóre exprese PD-L1 (skóre CPS) >1, skóre exprese EGFR (IHC) >90 %+.
- Účastníci musí mít diagnostikováno klinické stádium III nebo IVa (AJCC, 8. vydání), bez známek vzdálených metastáz (M0) na základě PET/CT nebo CT hrudníku, břicha a pánve, a standardní léčba je doporučena, včetně chirurgické resekce a adjuvantní radioterapie +/- chemoterapie.
- Věk v rozmezí od 18 do 75 let.
- ECOG výkonnostní stav 0 nebo 1.
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce.
- Účastníci nesmí předtím podstoupit léčbu.
- Před léčbou musí existovat alespoň jeden klinicky hodnotitelný léze podle kritérií RECIST V1.1.
- Účastníci mohou mít jakýkoli status lidského papilomaviru (HPV) nádoru. Pacienti s orofaryngeálním karcinomem musí podstoupit testování HPV, včetně imunohistochemie p16 a/nebo potvrzujícího testování HPV polymerázovou řetězovou reakcí (PCR) nebo in situ hybridizací (ISH).
- Ženy v reprodukčním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda; abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii a pokračovat v antikoncepci po dobu 12 měsíců po ukončení léčby. Pokud žena otěhotní nebo má podezření na těhotenství, zatímco ona nebo její partner účastní této studie, měla by okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Účastníci musí mít adekvátní funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže: Funkce důležitých orgánů splňuje následující požadavky: (1) normální funkce kostní dřeně, počet bílých krvinek (WBC) ≥ 3,0 × 10^9/l; počet neutrofilů (NEUT) ≥ 1,5 × 10^9/l, počet krevních destiček (PLT) ≥ 100 × 10^9/l, hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/l; (2) Normální funkce ledvin nebo sérový kreatinin (SCr) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN) nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec); (3) Normální funkce jater nebo celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5násobek ULN; hladiny AST nebo ALT ≤ 3násobek ULN; (4) Hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) ≤ 1 × ULN (pokud je abnormální, měly by být současně vyšetřeny hladiny FT3 a FT4. Pokud jsou hladiny FT3 a FT4 normální, mohou být zařazeni do skupiny).
- Účastníci se do této studie přihlásili dobrovolně, podepsali informovaný souhlas, mají dobrou spolupráci a spolupracují s následným sledováním.
Kritéria pro vyloučení:
- Spinocelulární karcinom s primárním místem v nosohltanu nebo kůži.
- Diagnostikována maligní onemocnění jiná než spinocelulární karcinom hlavy a krku do 3 let před prvním podáním (s výjimkou radikálně léčeného bazocelulárního karcinomu kůže, spinocelulárního karcinomu kůže a/nebo kurativně odstraněného karcinomu in situ).
- Podstoupil/a léčbu protilátkou anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 nebo anti-CTLA-4 (nebo jakoukoli jinou protilátkou působící na T-buněčné kostimulační nebo kontrolní dráhy).
- Obdržel/a živé nebo oslabené vakcíny do 30 dnů před první dávkou Sintilimabu, inaktivované vakcíny jsou povoleny.
- Obdržel/a imunosupresivní léky do 14 dnů před první dávkou studijního léku, nosní a inhalační kortikosteroidy nebo fyziologické dávky systémových kortikosteroidů (tj. nepřesahující 10 mg/den prednisolonu nebo jiných kortikosteroidů ekvivalentních fyziologickým dávkám) jsou povoleny.
- Má aktivní infekci vyžadující systematickou léčbu; Má anamnézu neinfekční pneumonie/intersticiálního plicního onemocnění vyžadujícího léčbu steroidy, nebo současnou pneumonii/intersticiální plicní onemocnění; Má známou anamnézu hepatitidy B (definováno jako pozitivita pro povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) nebo známou anamnézu aktivní infekce virem hepatitidy C (definováno jako detekce HCV RNA [kvalitativní]); – Má známou anamnézu infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Podstoupil/a alogenní transplantaci tkáně/pevného orgánu.
- Nezotavil/a se z nežádoucích účinků předchozí protinádorové léčby (tj. zbytkové toxicity > 2. stupně) s výjimkou alopecie.
- Má zjevné kardiovaskulární abnormality (jako je infarkt myokardu, syndrom horní duté žíly a onemocnění srdce 2. stupně nebo vyššího diagnostikované podle klasifikačních kritérií Newyorské asociace pro srdce (NYHA) do 3 měsíců před zařazením).
- Má závažnou klinickou infekci (>NCI-CTCAE 5.0 stupeň 2 infekce).
- Má nekontrolovatelnou hypertenzi (systolický tlak >150 mmHg a/nebo diastolický tlak >90 mmHg po léčbě antihypertenzivy) nebo klinicky významná kardiovaskulární onemocnění – jako jsou cévní mozkové příhody (≤ 6 měsíců před zařazením), infarkt myokardu (≤ 6 měsíců před zařazením), nestabilní angina pectoris, kongestivní srdeční selhání klasifikované jako stupeň II nebo vyšší podle Newyorské asociace pro srdce (NYHA), nebo závažné arytmie, které nelze kontrolovat léky nebo mají potenciální vliv na experimentální léčbu.
- Těhotné ženy se nesmí účastnit. Kojící ženy, které se účastní této studie, by měly přestat kojit.
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy zneužívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
- Účastnil/a se jiných klinických studií do 30 dnů před zařazením.
- Další situace, které výzkumníci považují za nevhodné pro účast ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kombinovaná léčba
Becotatug Vedotin + Pucotenlimab
|
Účastníci obdrží Pucotenlimab 200 mg (každé 3 týdny/cyklus) a Becotatug Vedotin (2,3 mg/kg, každé 3 týdny/cyklus) po dobu 2 cyklů před operací
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra velké patologické odpovědi (mPR)
Časové okno: 2 měsíce
|
Velká patologická odpověď (mPR) je definována jako přítomnost ≤ 10 % invazivního spinocelulárního karcinomu ve vzorku resekovaného primárního nádoru a všech odebraných regionálních lymfatických uzlinách podle hodnocení patologů.
Míra je podíl léčených účastníků, kteří zažili mPR
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1 rok míra přežití bez událostí (EFS).
Časové okno: 12 měsíců
|
EFS je čas od data vstupu do studie do data prvního záznamu progrese onemocnění, jak je definováno v RECIST 1.1
|
12 měsíců
|
|
1 roční míra celkového přežití (OS).
Časové okno: 12 měsíců
|
OS je doba od vstupu do studie do smrti z jakékoli příčiny
|
12 měsíců
|
|
Nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: 24 měsíců
|
Počet účastníků, kteří pociťují jakýkoli příznak, symptom, nemoc nebo zhoršení již existujících stavů dočasně spojených s experimentálními zásahy nebo bez ohledu na experimentální zásahy
|
24 měsíců
|
|
Míra patologické úplné odezvy (PCR)
Časové okno: 2 měsíce
|
Patologická úplná odezva (PCR) je definována jako nemá žádný invazivní spinocelulární karcinom v resekovaném primárním nádorovém vzorku a všechny regionální lymfatické uzliny vzorkované vzorkované patology.
Sazba je podíl ošetřených účastníků, kteří zažili PCR.
|
2 měsíce
|
|
2letá míra přežití bez události (EFS)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
|
|
2letá celková míra přežití (OS)
Časové okno: 24 měsíců
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- B2026-172R
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .