Becotatug Vedotin Più Pucotenlimab in Regime Neoadiuvante nel Carcinoma Squamocellulare Orale e Orofaringeo Localmente Avanzato (OSCC)
Uno studio clinico di fase II prospettico a braccio singolo di Becotatug Vedotin in combinazione con Pucotenlimab come terapia neoadiuvante nel carcinoma squamocellulare orale e orofaringeo localmente avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Tong Ji, PhD
- Numero di telefono: 86-13651658767
- Email: ji.tong@zs-hospital.sh.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Chengzhong Lin, PhD
- Numero di telefono: 86-18916535332
- Email: lin.chengzhong@zs-hospital.sh.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti devono avere carcinoma squamocellulare orale/orofaringeo (compreso lingua, labbra, gengive, guance, pavimento della bocca, palato duro, palato molle, area molare posteriore, parete faringea laterale, parete faringea posteriore, tonsille) confermato istologicamente o citologicamente. Punteggio di espressione PD-L1 (punteggio CPS) >1, punteggio di espressione EGFR (IHC) >90%+.
- I partecipanti devono essere diagnosticati con stadiazione clinica III o IVa (AJCC, 8a edizione), senza evidenza di metastasi a distanza (M0) basata su PET/TC o TC torace, addome e pelvi, e il trattamento standard è raccomandato, inclusa resezione chirurgica e radioterapia adiuvante+/- chemioterapia.
- Età compresa tra 18 e 75 anni.
- Stato di performance ECOG 0 o 1.
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi.
- I partecipanti non devono aver ricevuto trattamento in precedenza.
- Deve esserci almeno una lesione clinicamente valutabile secondo i criteri RECIST V1.1 prima del trattamento.
- I partecipanti possono avere qualsiasi stato di papillomavirus umano (HPV) del tumore. I pazienti con cancro orofaringeo devono sottoporsi a test HPV, inclusa immunoistochimica p16 e/o test di conferma PCR HPV o ibridazione in situ (ISH).
- Donne in età fertile e uomini devono acconsentire all'uso di un'adeguata contraccezione (metodo ormonale o barriera di controllo delle nascite; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio, e continuare la contraccezione per 12 mesi dopo la fine del trattamento. Se una donna rimane incinta o sospetta di essere incinta mentre lei o il suo partner partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante.
- I partecipanti devono avere una funzione d'organo e midollare adeguata come definito di seguito: La funzione degli organi importanti soddisfa i seguenti requisiti: (1) normale funzione di riserva del midollo osseo, globuli bianchi (WBC) ≥ 3,0 × 10^9/L; Conta dei neutrofili (NEUT) ≥ 1,5 × 10^9/L, conta piastrinica (PLT) ≥ 100 × 10^9/L, emoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; (2) Funzione renale normale o creatinina sierica (SCr) ≤ 1,5 volte il limite superiore del normale (ULN) o clearance della creatinina ≥ 50 ml/min (formula Cockcroft Gault); (3) Funzione epatica normale o bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 volte il limite superiore del normale (ULN); Livelli AST o ALT ≤ 3 volte il limite superiore del normale (ULN); (4) Ormone stimolante la tiroide (TSH) ≤ 1 × ULN (se anormale, i livelli di FT3 e FT4 devono essere esaminati simultaneamente. Se i livelli di FT3 e FT4 sono normali, possono essere inclusi nel gruppo).
- I partecipanti si sono uniti volontariamente a questo studio, hanno firmato un modulo di consenso informato, hanno avuto una buona compliance e hanno collaborato con il follow-up.
Criteri di esclusione:
- Carcinoma squamocellulare con sito primario di rinofaringe o pelle.
- Diagnosticato con malattie maligne diverse dal carcinoma squamocellulare testa-collo entro 3 anni prima della prima somministrazione (esclusi carcinoma basocellulare della pelle trattato radicalmente, carcinoma squamocellulare della pelle e/o carcinoma in situ escisso curativamente)
- Ha ricevuto terapia con anticorpo anti-PD-1, anticorpo anti-PD-L1, anticorpo anti-PD-L2 o anticorpo anti-CTLA-4 (o qualsiasi altro anticorpo che agisce sulle vie di co-stimolazione o checkpoint delle cellule T).
- Ha ricevuto vaccini vivi o attenuati entro 30 giorni prima della prima dose di Sintilimab, sono consentiti vaccini inattivati.
- Ha ricevuto farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio, sono consentiti corticosteroidi nasali e inalati o dosi fisiologiche di corticosteroidi sistemici (cioè non superiori a 10 mg/giorno di prednisolone o altri corticosteroidi di dosi fisiologiche equivalenti).
- Ha un'infezione attiva che richiede trattamento sistematico; Ha una storia di polmonite/interstiziopatia polmonare non infettiva che richiede trattamento steroideo, o polmonite/interstiziopatia polmonare attuale; Ha una storia nota di epatite B (definita come positiva per antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg]) o storia nota di infezione attiva da virus dell'epatite C (definita come rilevamento di RNA HCV [qualitativo]); - - Ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Ha ricevuto trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
- Non si è ripreso dagli eventi avversi dovuti a precedente terapia antitumorale (cioè, ha tossicità residue > Grado 2) ad eccezione dell'alopecia.
- Ha evidenti anomalie cardiovascolari (come infarto miocardico, sindrome della vena cava superiore e cardiopatia di grado 2 o superiore diagnosticata secondo i criteri di classificazione della New York Heart Association (NYHA) entro 3 mesi prima dell'arruolamento).
- Ha grave infezione clinica (>NCI-CTCAE 5.0 Livello 2 infezione);
- Ha ipertensione non controllabile (pressione sistolica>150mmHg e/o pressione diastolica>90mmHg dopo trattamento con farmaci antipertensivi) o malattie cardiovascolari clinicamente significative - come accidenti cerebrovascolari (≤ 6 mesi prima dell'arruolamento), infarto miocardico (≤ 6 mesi prima dell'arruolamento), angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia classificata come Grado II o superiore dalla New York Heart Association (NYHA), o aritmie gravi che non possono essere controllate con farmaci o hanno potenziale impatto sul trattamento sperimentale.
- Le donne in gravidanza non sono autorizzate a partecipare. Le donne che allattano e partecipano a questo studio devono interrompere l'allattamento.
- Ha noti disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti della sperimentazione.
- Ha partecipato ad altri studi clinici entro 30 giorni prima dell'arruolamento.
- Altre situazioni che i ricercatori considerano non idonee per la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: trattamento combinato
Becotatug Vedotin + Pucotenlimab
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I partecipanti riceveranno Pucotenlimab 200 mg (ogni 3 settimane/ciclo) e Becotatug Vedotin (2.3 mg/kg, ogni 3 settimane/ciclo) per 2 cicli prima dell'intervento chirurgico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta patologica maggiore (mPR)
Lasso di tempo: 2 mesi
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La risposta patologica maggiore (mPR) è definita come presenza di carcinoma a cellule squamose invasivo ≤ 10% all'interno del campione di tumore primario resecato e di tutti i linfonodi regionali campionati, come valutato dai patologi.
La percentuale è la percentuale di partecipanti trattati che hanno manifestato mPR
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2 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sopravvivenza senza eventi (EFS) per 1 anno
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'EFS è il tempo trascorso dalla data di ingresso nello studio alla data del primo record di progressione della malattia come definito da RECIST 1.1
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12 mesi
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Tasso di sopravvivenza globale (OS) a 1 anno
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'OS è il tempo che intercorre tra l'ingresso nello studio e la morte per qualsiasi causa
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12 mesi
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 24 mesi
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Numero di partecipanti che hanno manifestato qualsiasi segno, sintomo, malattia o peggioramento di condizioni preesistenti temporaneamente associati agli interventi sperimentali o indipendentemente dagli interventi sperimentali
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24 mesi
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Tasso di risposta completa patologica (PCR)
Lasso di tempo: 2 mesi
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La risposta completa patologica (PCR) è definita come un carcinoma a cellule squamose invasive all'interno del campione di tumore primario resecato e tutti i linfonodi regionali campionati come valutati dai patologi.
Il tasso è la percentuale di partecipanti trattati che hanno avuto PCR.
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2 mesi
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Tasso di Sopravvivenza Libera da Eventi (EFS) a 2 anni
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Tasso di Sopravvivenza Globale (OS) a 2 anni
Lasso di tempo: 24 mesi
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24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B2026-172R
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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