Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effect of Education Provided to Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

19. června 2026 aktualizováno: Aslıhan AKSU, Kahramanmaras Sutcu Imam University

The Effect of Education Tailored to the Genital and Menstrual Hygiene Needs of Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

The aim of this study was to determine the effect of education provided to adolescents living in a container city, tailored to their needs regarding genital and menstrual hygiene, on their genital hygiene behaviours and menstrual experiences. The training is planned to consist of a total of two sessions (four hours), with each session lasting two hours, held twice a week (Saturdays and Sundays), with a maximum of 15 adolescent girls in each group. The training schedule will be determined based on the days and times suitable for the adolescents. In addition, a copy of the educational material prepared for the training will be provided to each adolescent girl. Appropriate interactive educational techniques (demonstration, role-play, question-and-answer, brainstorming, games, etc.) relevant to the topic will be used in each session of the educational program. Prior to the education, the adolescent girls will be asked to complete the Demographic Characteristics Form, the Genital Hygiene Behaviour Scale (GHDÖ) and the Menstrual Experiences Scale (MDÖ) based on self-reports. Following the final session of the education programme, these adolescent girls will be asked to complete these forms again. Finally, following the collection of the final test data, follow-up data will be collected from the adolescents at the end of the third month.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Preventive health services related to menstrual health during adolescence can prevent serious reproductive health problems that negatively affect women's lives. Protecting and improving reproductive health during this period is possible only if adolescents are aware of correct information and practices regarding genital and menstrual hygiene and take more responsibility for their own health. Identifying deficiencies in genital and menstrual hygiene knowledge and practices among adolescents and improving genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. This planned research aims to identify and address the genital and menstrual hygiene needs of adolescents living in container settlements, who are therefore a disadvantaged group. The formation of a healthy society is possible only if women, who play a vital role in the continuation of the generation, are healthy. To instill correct genital and menstrual hygiene behaviors, it is necessary to identify the obstacles affecting these behaviors, incorrect/inadequate hygiene practices, and menstrual experiences, and to provide adolescents with education according to their needs. Success in genital hygiene education, especially for adolescents, depends on transforming information into skills, and then developing those skills into correct habits through practical application. Otherwise, the inadequate and incorrect information, erroneous habits, and behaviors acquired by adolescent girls on their own will inevitably be passed on to future generations. Developing genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. Within the scope of the project, educational materials will be developed and comprehensive training will be provided to adolescent girls living in container cities, addressing their ongoing genital and menstrual hygiene needs that persist even after the earthquake. This study will provide training to adolescent girls living in the earthquake zone in Kahramanmaraş, Türkiye, in February 2023, addressing their unmet needs regarding genital and menstrual hygiene. This study will enable the rapid implementation of services related to genital and menstrual hygiene, a crucial component of reproductive health, and will pave the way for future studies in earthquake-affected areas. Accordingly, this study aimed to determine the effect of genital hygiene training given to adolescents living in a container city, based on their needs, on their genital hygiene behaviors and menstrual experiences.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
68

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, Turecko (Türkiye), 46050
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Living in the container city
  • Being aged between 14 and 18
  • Currently enrolled in secondary education
  • Experiencing menstruation
  • Not having any physical or psychological conditions that hinder communication
  • Being able to speak and write in Turkish
  • Volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not be an earthquake victim
  • Not being aged between 14 and 18
  • Not currently enrolled in secondary education
  • Not menstruating
  • Having a physical or psychological condition that impedes communication
  • Being unable to speak or write Turkish
  • Being unable to attend all sessions of the training programme
  • Not volunteering to participate in the study
  • Withdrawing from the study of one's own volition.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Educational Intervention Group ✅
Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Jiný: Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Participants attended a structured 'Genital and Menstrual Hygiene Education' programme comprising two sessions delivered over the course of a week (two days a week, two hours per session; total duration: four hours). The training covered the anatomy and physiology of the female genital organs, the menstrual cycle, genital hygiene and factors affecting it, the characteristics of normal and abnormal vaginal discharge, the importance of menstrual hygiene, and personal hygiene practices. This intervention was specifically designed to improve adolescents' knowledge and behaviour regarding genital and menstrual hygiene.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Genital Hygiene Behaviours
Časové okno: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
The validity and reliability study of the Genital Hygiene Behaviours Scale, which is to be used to determine adolescents' genital hygiene behaviours, was conducted by Karahan (2017). The scale consists of 23 items and three sub-dimensions (General Hygiene, Menstrual Hygiene and Awareness of Abnormal Findings). Items 7, 14, 19, 20 and 23 on the scale are reverse-coded. Higher scores on this five-point Likert-type scale represent more positive menstrual experiences. Scores range from a minimum of 23 to a maximum of 115 on the scale. The Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.80, whilst the General Hygiene Subscale was 0.70; the Menstrual Hygiene Subscale was 0.74; and the Awareness of Abnormal Findings Subscale was 0.81 (Karahan, 2017).
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences
Časové okno: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences Scale (MES), which will be used to assess adolescents' menstrual experiences, was developed by Hennegan and colleagues (2020) (Hennegan et al., 2020). The validity and reliability of the Turkish version of the MES were established by Irmak Vural and Varışoğlu (2021). The scale consists of 27 items and four sub-dimensions (Material and Home Environment Needs, Transport and School Environment Needs, Concerns about Material Reliability, and Insecurity regarding Disposal and Disposal). Total and subscale scores are calculated using arithmetic means, resulting in scores ranging from 0 to 3. Higher scores indicate more positive menstrual experiences and better meeting of needs related to menstrual care practices. In the original form of the scale, the Cronbach's alpha value was found to be 0.77. In the Turkish version of the scale, the Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.78.
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KahramanmaraşSIU-NURSING-AA-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení