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The Effect of Education Provided to Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

19 giugno 2026 aggiornato da: Aslıhan AKSU, Kahramanmaras Sutcu Imam University

The Effect of Education Tailored to the Genital and Menstrual Hygiene Needs of Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

The aim of this study was to determine the effect of education provided to adolescents living in a container city, tailored to their needs regarding genital and menstrual hygiene, on their genital hygiene behaviours and menstrual experiences. The training is planned to consist of a total of two sessions (four hours), with each session lasting two hours, held twice a week (Saturdays and Sundays), with a maximum of 15 adolescent girls in each group. The training schedule will be determined based on the days and times suitable for the adolescents. In addition, a copy of the educational material prepared for the training will be provided to each adolescent girl. Appropriate interactive educational techniques (demonstration, role-play, question-and-answer, brainstorming, games, etc.) relevant to the topic will be used in each session of the educational program. Prior to the education, the adolescent girls will be asked to complete the Demographic Characteristics Form, the Genital Hygiene Behaviour Scale (GHDÖ) and the Menstrual Experiences Scale (MDÖ) based on self-reports. Following the final session of the education programme, these adolescent girls will be asked to complete these forms again. Finally, following the collection of the final test data, follow-up data will be collected from the adolescents at the end of the third month.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Preventive health services related to menstrual health during adolescence can prevent serious reproductive health problems that negatively affect women's lives. Protecting and improving reproductive health during this period is possible only if adolescents are aware of correct information and practices regarding genital and menstrual hygiene and take more responsibility for their own health. Identifying deficiencies in genital and menstrual hygiene knowledge and practices among adolescents and improving genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. This planned research aims to identify and address the genital and menstrual hygiene needs of adolescents living in container settlements, who are therefore a disadvantaged group. The formation of a healthy society is possible only if women, who play a vital role in the continuation of the generation, are healthy. To instill correct genital and menstrual hygiene behaviors, it is necessary to identify the obstacles affecting these behaviors, incorrect/inadequate hygiene practices, and menstrual experiences, and to provide adolescents with education according to their needs. Success in genital hygiene education, especially for adolescents, depends on transforming information into skills, and then developing those skills into correct habits through practical application. Otherwise, the inadequate and incorrect information, erroneous habits, and behaviors acquired by adolescent girls on their own will inevitably be passed on to future generations. Developing genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. Within the scope of the project, educational materials will be developed and comprehensive training will be provided to adolescent girls living in container cities, addressing their ongoing genital and menstrual hygiene needs that persist even after the earthquake. This study will provide training to adolescent girls living in the earthquake zone in Kahramanmaraş, Türkiye, in February 2023, addressing their unmet needs regarding genital and menstrual hygiene. This study will enable the rapid implementation of services related to genital and menstrual hygiene, a crucial component of reproductive health, and will pave the way for future studies in earthquake-affected areas. Accordingly, this study aimed to determine the effect of genital hygiene training given to adolescents living in a container city, based on their needs, on their genital hygiene behaviors and menstrual experiences.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
68

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, Turchia (Türkiye), 46050
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Living in the container city
  • Being aged between 14 and 18
  • Currently enrolled in secondary education
  • Experiencing menstruation
  • Not having any physical or psychological conditions that hinder communication
  • Being able to speak and write in Turkish
  • Volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not be an earthquake victim
  • Not being aged between 14 and 18
  • Not currently enrolled in secondary education
  • Not menstruating
  • Having a physical or psychological condition that impedes communication
  • Being unable to speak or write Turkish
  • Being unable to attend all sessions of the training programme
  • Not volunteering to participate in the study
  • Withdrawing from the study of one's own volition.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Educational Intervention Group ✅
Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Altro: Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Participants attended a structured 'Genital and Menstrual Hygiene Education' programme comprising two sessions delivered over the course of a week (two days a week, two hours per session; total duration: four hours). The training covered the anatomy and physiology of the female genital organs, the menstrual cycle, genital hygiene and factors affecting it, the characteristics of normal and abnormal vaginal discharge, the importance of menstrual hygiene, and personal hygiene practices. This intervention was specifically designed to improve adolescents' knowledge and behaviour regarding genital and menstrual hygiene.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Genital Hygiene Behaviours
Lasso di tempo: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
The validity and reliability study of the Genital Hygiene Behaviours Scale, which is to be used to determine adolescents' genital hygiene behaviours, was conducted by Karahan (2017). The scale consists of 23 items and three sub-dimensions (General Hygiene, Menstrual Hygiene and Awareness of Abnormal Findings). Items 7, 14, 19, 20 and 23 on the scale are reverse-coded. Higher scores on this five-point Likert-type scale represent more positive menstrual experiences. Scores range from a minimum of 23 to a maximum of 115 on the scale. The Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.80, whilst the General Hygiene Subscale was 0.70; the Menstrual Hygiene Subscale was 0.74; and the Awareness of Abnormal Findings Subscale was 0.81 (Karahan, 2017).
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences
Lasso di tempo: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences Scale (MES), which will be used to assess adolescents' menstrual experiences, was developed by Hennegan and colleagues (2020) (Hennegan et al., 2020). The validity and reliability of the Turkish version of the MES were established by Irmak Vural and Varışoğlu (2021). The scale consists of 27 items and four sub-dimensions (Material and Home Environment Needs, Transport and School Environment Needs, Concerns about Material Reliability, and Insecurity regarding Disposal and Disposal). Total and subscale scores are calculated using arithmetic means, resulting in scores ranging from 0 to 3. Higher scores indicate more positive menstrual experiences and better meeting of needs related to menstrual care practices. In the original form of the scale, the Cronbach's alpha value was found to be 0.77. In the Turkish version of the scale, the Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.78.
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KahramanmaraşSIU-NURSING-AA-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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