Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

The Effect of Education Provided to Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

19 de junio de 2026 actualizado por: Aslıhan AKSU, Kahramanmaras Sutcu Imam University

The Effect of Education Tailored to the Genital and Menstrual Hygiene Needs of Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

The aim of this study was to determine the effect of education provided to adolescents living in a container city, tailored to their needs regarding genital and menstrual hygiene, on their genital hygiene behaviours and menstrual experiences. The training is planned to consist of a total of two sessions (four hours), with each session lasting two hours, held twice a week (Saturdays and Sundays), with a maximum of 15 adolescent girls in each group. The training schedule will be determined based on the days and times suitable for the adolescents. In addition, a copy of the educational material prepared for the training will be provided to each adolescent girl. Appropriate interactive educational techniques (demonstration, role-play, question-and-answer, brainstorming, games, etc.) relevant to the topic will be used in each session of the educational program. Prior to the education, the adolescent girls will be asked to complete the Demographic Characteristics Form, the Genital Hygiene Behaviour Scale (GHDÖ) and the Menstrual Experiences Scale (MDÖ) based on self-reports. Following the final session of the education programme, these adolescent girls will be asked to complete these forms again. Finally, following the collection of the final test data, follow-up data will be collected from the adolescents at the end of the third month.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Preventive health services related to menstrual health during adolescence can prevent serious reproductive health problems that negatively affect women's lives. Protecting and improving reproductive health during this period is possible only if adolescents are aware of correct information and practices regarding genital and menstrual hygiene and take more responsibility for their own health. Identifying deficiencies in genital and menstrual hygiene knowledge and practices among adolescents and improving genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. This planned research aims to identify and address the genital and menstrual hygiene needs of adolescents living in container settlements, who are therefore a disadvantaged group. The formation of a healthy society is possible only if women, who play a vital role in the continuation of the generation, are healthy. To instill correct genital and menstrual hygiene behaviors, it is necessary to identify the obstacles affecting these behaviors, incorrect/inadequate hygiene practices, and menstrual experiences, and to provide adolescents with education according to their needs. Success in genital hygiene education, especially for adolescents, depends on transforming information into skills, and then developing those skills into correct habits through practical application. Otherwise, the inadequate and incorrect information, erroneous habits, and behaviors acquired by adolescent girls on their own will inevitably be passed on to future generations. Developing genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. Within the scope of the project, educational materials will be developed and comprehensive training will be provided to adolescent girls living in container cities, addressing their ongoing genital and menstrual hygiene needs that persist even after the earthquake. This study will provide training to adolescent girls living in the earthquake zone in Kahramanmaraş, Türkiye, in February 2023, addressing their unmet needs regarding genital and menstrual hygiene. This study will enable the rapid implementation of services related to genital and menstrual hygiene, a crucial component of reproductive health, and will pave the way for future studies in earthquake-affected areas. Accordingly, this study aimed to determine the effect of genital hygiene training given to adolescents living in a container city, based on their needs, on their genital hygiene behaviors and menstrual experiences.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
68

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, Turquía (Türkiye), 46050
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Living in the container city
  • Being aged between 14 and 18
  • Currently enrolled in secondary education
  • Experiencing menstruation
  • Not having any physical or psychological conditions that hinder communication
  • Being able to speak and write in Turkish
  • Volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not be an earthquake victim
  • Not being aged between 14 and 18
  • Not currently enrolled in secondary education
  • Not menstruating
  • Having a physical or psychological condition that impedes communication
  • Being unable to speak or write Turkish
  • Being unable to attend all sessions of the training programme
  • Not volunteering to participate in the study
  • Withdrawing from the study of one's own volition.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Educational Intervention Group ✅
Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Otro: Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Participants attended a structured 'Genital and Menstrual Hygiene Education' programme comprising two sessions delivered over the course of a week (two days a week, two hours per session; total duration: four hours). The training covered the anatomy and physiology of the female genital organs, the menstrual cycle, genital hygiene and factors affecting it, the characteristics of normal and abnormal vaginal discharge, the importance of menstrual hygiene, and personal hygiene practices. This intervention was specifically designed to improve adolescents' knowledge and behaviour regarding genital and menstrual hygiene.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Genital Hygiene Behaviours
Periodo de tiempo: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
The validity and reliability study of the Genital Hygiene Behaviours Scale, which is to be used to determine adolescents' genital hygiene behaviours, was conducted by Karahan (2017). The scale consists of 23 items and three sub-dimensions (General Hygiene, Menstrual Hygiene and Awareness of Abnormal Findings). Items 7, 14, 19, 20 and 23 on the scale are reverse-coded. Higher scores on this five-point Likert-type scale represent more positive menstrual experiences. Scores range from a minimum of 23 to a maximum of 115 on the scale. The Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.80, whilst the General Hygiene Subscale was 0.70; the Menstrual Hygiene Subscale was 0.74; and the Awareness of Abnormal Findings Subscale was 0.81 (Karahan, 2017).
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences
Periodo de tiempo: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences Scale (MES), which will be used to assess adolescents' menstrual experiences, was developed by Hennegan and colleagues (2020) (Hennegan et al., 2020). The validity and reliability of the Turkish version of the MES were established by Irmak Vural and Varışoğlu (2021). The scale consists of 27 items and four sub-dimensions (Material and Home Environment Needs, Transport and School Environment Needs, Concerns about Material Reliability, and Insecurity regarding Disposal and Disposal). Total and subscale scores are calculated using arithmetic means, resulting in scores ranging from 0 to 3. Higher scores indicate more positive menstrual experiences and better meeting of needs related to menstrual care practices. In the original form of the scale, the Cronbach's alpha value was found to be 0.77. In the Turkish version of the scale, the Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.78.
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
11 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
19 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
19 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KahramanmaraşSIU-NURSING-AA-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones