Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Education Provided to Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

19. juni 2026 opdateret af: Aslıhan AKSU, Kahramanmaras Sutcu Imam University

The Effect of Education Tailored to the Genital and Menstrual Hygiene Needs of Adolescents Living in a Container Settlement on Their Genital Hygiene Behaviours and Menstrual Experiences

The aim of this study was to determine the effect of education provided to adolescents living in a container city, tailored to their needs regarding genital and menstrual hygiene, on their genital hygiene behaviours and menstrual experiences. The training is planned to consist of a total of two sessions (four hours), with each session lasting two hours, held twice a week (Saturdays and Sundays), with a maximum of 15 adolescent girls in each group. The training schedule will be determined based on the days and times suitable for the adolescents. In addition, a copy of the educational material prepared for the training will be provided to each adolescent girl. Appropriate interactive educational techniques (demonstration, role-play, question-and-answer, brainstorming, games, etc.) relevant to the topic will be used in each session of the educational program. Prior to the education, the adolescent girls will be asked to complete the Demographic Characteristics Form, the Genital Hygiene Behaviour Scale (GHDÖ) and the Menstrual Experiences Scale (MDÖ) based on self-reports. Following the final session of the education programme, these adolescent girls will be asked to complete these forms again. Finally, following the collection of the final test data, follow-up data will be collected from the adolescents at the end of the third month.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Preventive health services related to menstrual health during adolescence can prevent serious reproductive health problems that negatively affect women's lives. Protecting and improving reproductive health during this period is possible only if adolescents are aware of correct information and practices regarding genital and menstrual hygiene and take more responsibility for their own health. Identifying deficiencies in genital and menstrual hygiene knowledge and practices among adolescents and improving genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. This planned research aims to identify and address the genital and menstrual hygiene needs of adolescents living in container settlements, who are therefore a disadvantaged group. The formation of a healthy society is possible only if women, who play a vital role in the continuation of the generation, are healthy. To instill correct genital and menstrual hygiene behaviors, it is necessary to identify the obstacles affecting these behaviors, incorrect/inadequate hygiene practices, and menstrual experiences, and to provide adolescents with education according to their needs. Success in genital hygiene education, especially for adolescents, depends on transforming information into skills, and then developing those skills into correct habits through practical application. Otherwise, the inadequate and incorrect information, erroneous habits, and behaviors acquired by adolescent girls on their own will inevitably be passed on to future generations. Developing genital hygiene behaviors through education during adolescence will become an important attitude and behavior in protecting women's health in the long term. Within the scope of the project, educational materials will be developed and comprehensive training will be provided to adolescent girls living in container cities, addressing their ongoing genital and menstrual hygiene needs that persist even after the earthquake. This study will provide training to adolescent girls living in the earthquake zone in Kahramanmaraş, Türkiye, in February 2023, addressing their unmet needs regarding genital and menstrual hygiene. This study will enable the rapid implementation of services related to genital and menstrual hygiene, a crucial component of reproductive health, and will pave the way for future studies in earthquake-affected areas. Accordingly, this study aimed to determine the effect of genital hygiene training given to adolescents living in a container city, based on their needs, on their genital hygiene behaviors and menstrual experiences.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
68

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kahramanmaraş
      • Kahramanmaraş, Kahramanmaraş, Tyrkiet (Türkiye), 46050
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Living in the container city
  • Being aged between 14 and 18
  • Currently enrolled in secondary education
  • Experiencing menstruation
  • Not having any physical or psychological conditions that hinder communication
  • Being able to speak and write in Turkish
  • Volunteering to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Not be an earthquake victim
  • Not being aged between 14 and 18
  • Not currently enrolled in secondary education
  • Not menstruating
  • Having a physical or psychological condition that impedes communication
  • Being unable to speak or write Turkish
  • Being unable to attend all sessions of the training programme
  • Not volunteering to participate in the study
  • Withdrawing from the study of one's own volition.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Educational Intervention Group ✅
Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Andet: Genital and Menstrual Hygiene Education for Adolescents
Participants attended a structured 'Genital and Menstrual Hygiene Education' programme comprising two sessions delivered over the course of a week (two days a week, two hours per session; total duration: four hours). The training covered the anatomy and physiology of the female genital organs, the menstrual cycle, genital hygiene and factors affecting it, the characteristics of normal and abnormal vaginal discharge, the importance of menstrual hygiene, and personal hygiene practices. This intervention was specifically designed to improve adolescents' knowledge and behaviour regarding genital and menstrual hygiene.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genital Hygiene Behaviours
Tidsramme: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
The validity and reliability study of the Genital Hygiene Behaviours Scale, which is to be used to determine adolescents' genital hygiene behaviours, was conducted by Karahan (2017). The scale consists of 23 items and three sub-dimensions (General Hygiene, Menstrual Hygiene and Awareness of Abnormal Findings). Items 7, 14, 19, 20 and 23 on the scale are reverse-coded. Higher scores on this five-point Likert-type scale represent more positive menstrual experiences. Scores range from a minimum of 23 to a maximum of 115 on the scale. The Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.80, whilst the General Hygiene Subscale was 0.70; the Menstrual Hygiene Subscale was 0.74; and the Awareness of Abnormal Findings Subscale was 0.81 (Karahan, 2017).
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences
Tidsramme: at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.
Menstrual Experiences Scale (MES), which will be used to assess adolescents' menstrual experiences, was developed by Hennegan and colleagues (2020) (Hennegan et al., 2020). The validity and reliability of the Turkish version of the MES were established by Irmak Vural and Varışoğlu (2021). The scale consists of 27 items and four sub-dimensions (Material and Home Environment Needs, Transport and School Environment Needs, Concerns about Material Reliability, and Insecurity regarding Disposal and Disposal). Total and subscale scores are calculated using arithmetic means, resulting in scores ranging from 0 to 3. Higher scores indicate more positive menstrual experiences and better meeting of needs related to menstrual care practices. In the original form of the scale, the Cronbach's alpha value was found to be 0.77. In the Turkish version of the scale, the Cronbach's alpha value for the entire scale was found to be 0.78.
at baseline (before the intervention), immediately after completion of the intervention, and at 3-month follow-up.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KahramanmaraşSIU-NURSING-AA-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger