Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Addition of Core Muscle Training on Tennis Serve Speed in Tennis Players

24. července 2026 aktualizováno: Ahmed ElMelhat, Cairo University

The Effect of Adding Core Muscle Training With Shoulder Strengthening in Tennis Players: A Randomized Controlled Trial

Compared with shoulder-only training and with continued tennis training alone, will the addition of core strengthening to shoulder training produce significantly greater improvements in flat serve ball speed in healthy tennis players?

Secondary Hypothesis:

  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in serve accuracy than shoulder-only training or tennis training alone.
  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in TGAR than shoulder-only training or tennis training alone.
  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in core strength/endurance and shoulder rotational strength than the comparator groups.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

The kinetic chain model suggests that core musculature plays a crucial role in transferring energy from the lower body to the upper extremity during the tennis serve. However, evidence on the relationship between core strength and tennis serve (TS) ball speed and passive total glenohumeral arc of rotation (TGAR) remains inconsistent, warranting further investigation.

It is hypothesized that the addition of core muscle exercises to the training program would yield greater improvements in terms of tennis serve ball speed and TGAR when compared to a control group performing only shoulder exercises in tennis players.

Tennis players with at least 1-3 years of weekly tennis training will be included and allocated randomly into the control group (CG) and experimental group (EG). CG participants will perform shoulder exercises and sham core exercises. EG participants will receive the same training as CG in addition to performing core exercises. Both groups will participate in a 12-week intervention (2 sessions per week, 50 minutes per session). Pre- and postintervention assessments will include TS ball speed analysis and TGAR, respectively.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
120

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Ahmad El Melhat, PhD
  • Telefonní číslo: +20 111 259 5022
  • E-mail: a.melhat@bau.edu.lb

Studijní místa

  • Libanon
    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libanon, 1100
        • Nábor
        • Beirut Arab University
        • Kontakt:
    • Giza
      • Beirut, Giza, Libanon, 2356
        • Nábor
        • BAU activities
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ahmed ELMelhat, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged 18-35 years
  • Recreational to competitive non-professional tennis players (currently playing ≥2 sessions/week for ≥1 year; NTRP 3.0-5.0 or equivalent ITN; no professional ranking or tour-level competition history)
  • Right- or left-hand dominant (serve arm recorded)
  • Able to perform a full flat serve without pain
  • Willing to maintain current tennis training routine and refrain from starting other new strength/conditioning programs during the study

Exclusion Criteria:

  • Current or history of shoulder pain/injury in the past 6 months (e.g., rotator cuff pathology, labral injury, impingement)
  • Low back pain or lumbar spine pathology in the past 6 months
  • Prior shoulder or spine surgery
  • Systemic conditions affecting neuromuscular function (e.g., uncontrolled diabetes, neurological disorders)
  • Pregnancy
  • Current participation in a structured core or shoulder strengthening program

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Shoulder+ sham core
Shoulder strengthening + sham/placebo core exercises (non-loading trunk mobility).
Jiný: Shoulder Strengthening Program+ Sham core Treatment

Delivered 2×/week for 10 weeks under supervision of a licensed physical therapist or certified strength and conditioning specialist. Progressive resistance program including:

  • External/internal rotation strengthening (resistance band, cable, or dumbbell) at 0° and 90° abduction
  • Scapular stabilization exercises (rows, Y-T-W raises, serratus punch)
  • Posterior shoulder stretching (sleeper stretch, cross-body stretch) for the TGAR component
  • Progressive overload every 2 weeks based on tolerated resistance/repetitions

Sham :Low-intensity, non-progressive trunk mobility exercises with minimal loading (e.g., seated trunk rotations without resistance, cat-camel stretches), matched for session time and attention to control for non-specific training effects, without targeting core strength/endurance adaptation.
Experimentální: shoulder strengthening exercises+ core strengthening
Participants in EG performed the same shoulder strengthening exercises as in CG, coupled with a physical therapy core strengthening program.
Jiný: Shoulder Strengthening Program+ Core Strengthening Program

Delivered 2×/week for 10 weeks, same sessions as the shoulder program (combined ~50-60 minute sessions), progressive core program including:

  • Anti-rotation exercises (Pallof press)
  • Rotational power exercises (medicine ball rotational throws, cable woodchoppers)
  • Anterior/lateral/posterior chain stability (plank variations, side plank, bird-dog)
  • Progressive overload via increased resistance, hold time, or instability surface every 2 weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Flat serve ball speed
Časové okno: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Flat serve ball speed (km/h or mph), measured via radar gun (e.g., Stalker Pro II) or equivalent validated device, averaged across the best 5 of 10 flat serves hit into the deuce-side service box, measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Serve accuracy
Časové okno: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
  • Target-based scoring system: standardized service box divided into scoring zones (e.g., 5 concentric/quadrant zones worth 1-5 points); participant hits 10 flat serves aimed at a designated target zone (e.g., wide serve to deuce court corner); accuracy score = mean points across 10 serves.
  • Recorded simultaneously with ball speed trials (speed-accuracy trade-off examined as an exploratory outcome).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Total glenohumeral arc of rotation (TGAR)
Časové okno: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● Passive internal rotation (IR) + external rotation (ER) range of motion measured via goniometry (or inclinometer) with scapula stabilized, participant supine, shoulder abducted to 90°, elbow flexed to 90°. TGAR = IR + ER (degrees). Measured bilaterally.
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Shoulder rotational strength
Časové okno: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● Peak IR and ER isometric or isokinetic torque (Nm), measured via hand-held dynamometer (standardized stabilization protocol) or isokinetic dynamometer (60°/sec and 180°/sec) if available, at 0° abduction. ER/IR strength ratio calculated. Measured bilaterally.
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Core strength/endurance
Časové okno: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● McGill core endurance battery: trunk flexor endurance test (seconds), bilateral side-bridge/plank endurance test (seconds).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Core Vs shoulder in tennis

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení