Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Addition of Core Muscle Training on Tennis Serve Speed in Tennis Players

24 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ahmed ElMelhat, Cairo University

The Effect of Adding Core Muscle Training With Shoulder Strengthening in Tennis Players: A Randomized Controlled Trial

Compared with shoulder-only training and with continued tennis training alone, will the addition of core strengthening to shoulder training produce significantly greater improvements in flat serve ball speed in healthy tennis players?

Secondary Hypothesis:

  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in serve accuracy than shoulder-only training or tennis training alone.
  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in TGAR than shoulder-only training or tennis training alone.
  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in core strength/endurance and shoulder rotational strength than the comparator groups.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

The kinetic chain model suggests that core musculature plays a crucial role in transferring energy from the lower body to the upper extremity during the tennis serve. However, evidence on the relationship between core strength and tennis serve (TS) ball speed and passive total glenohumeral arc of rotation (TGAR) remains inconsistent, warranting further investigation.

It is hypothesized that the addition of core muscle exercises to the training program would yield greater improvements in terms of tennis serve ball speed and TGAR when compared to a control group performing only shoulder exercises in tennis players.

Tennis players with at least 1-3 years of weekly tennis training will be included and allocated randomly into the control group (CG) and experimental group (EG). CG participants will perform shoulder exercises and sham core exercises. EG participants will receive the same training as CG in addition to performing core exercises. Both groups will participate in a 12-week intervention (2 sessions per week, 50 minutes per session). Pre- and postintervention assessments will include TS ball speed analysis and TGAR, respectively.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Liban
    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Liban, 1100
        • Rekrutacyjny
        • Beirut Arab University
        • Kontakt:
    • Giza
      • Beirut, Giza, Liban, 2356
        • Rekrutacyjny
        • BAU activities
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ahmed ELMelhat, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged 18-35 years
  • Recreational to competitive non-professional tennis players (currently playing ≥2 sessions/week for ≥1 year; NTRP 3.0-5.0 or equivalent ITN; no professional ranking or tour-level competition history)
  • Right- or left-hand dominant (serve arm recorded)
  • Able to perform a full flat serve without pain
  • Willing to maintain current tennis training routine and refrain from starting other new strength/conditioning programs during the study

Exclusion Criteria:

  • Current or history of shoulder pain/injury in the past 6 months (e.g., rotator cuff pathology, labral injury, impingement)
  • Low back pain or lumbar spine pathology in the past 6 months
  • Prior shoulder or spine surgery
  • Systemic conditions affecting neuromuscular function (e.g., uncontrolled diabetes, neurological disorders)
  • Pregnancy
  • Current participation in a structured core or shoulder strengthening program

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Shoulder+ sham core
Shoulder strengthening + sham/placebo core exercises (non-loading trunk mobility).
Inny: Shoulder Strengthening Program+ Sham core Treatment

Delivered 2×/week for 10 weeks under supervision of a licensed physical therapist or certified strength and conditioning specialist. Progressive resistance program including:

  • External/internal rotation strengthening (resistance band, cable, or dumbbell) at 0° and 90° abduction
  • Scapular stabilization exercises (rows, Y-T-W raises, serratus punch)
  • Posterior shoulder stretching (sleeper stretch, cross-body stretch) for the TGAR component
  • Progressive overload every 2 weeks based on tolerated resistance/repetitions

Sham :Low-intensity, non-progressive trunk mobility exercises with minimal loading (e.g., seated trunk rotations without resistance, cat-camel stretches), matched for session time and attention to control for non-specific training effects, without targeting core strength/endurance adaptation.
Eksperymentalny: shoulder strengthening exercises+ core strengthening
Participants in EG performed the same shoulder strengthening exercises as in CG, coupled with a physical therapy core strengthening program.
Inny: Shoulder Strengthening Program+ Core Strengthening Program

Delivered 2×/week for 10 weeks, same sessions as the shoulder program (combined ~50-60 minute sessions), progressive core program including:

  • Anti-rotation exercises (Pallof press)
  • Rotational power exercises (medicine ball rotational throws, cable woodchoppers)
  • Anterior/lateral/posterior chain stability (plank variations, side plank, bird-dog)
  • Progressive overload via increased resistance, hold time, or instability surface every 2 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Flat serve ball speed
Ramy czasowe: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Flat serve ball speed (km/h or mph), measured via radar gun (e.g., Stalker Pro II) or equivalent validated device, averaged across the best 5 of 10 flat serves hit into the deuce-side service box, measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Serve accuracy
Ramy czasowe: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
  • Target-based scoring system: standardized service box divided into scoring zones (e.g., 5 concentric/quadrant zones worth 1-5 points); participant hits 10 flat serves aimed at a designated target zone (e.g., wide serve to deuce court corner); accuracy score = mean points across 10 serves.
  • Recorded simultaneously with ball speed trials (speed-accuracy trade-off examined as an exploratory outcome).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Total glenohumeral arc of rotation (TGAR)
Ramy czasowe: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● Passive internal rotation (IR) + external rotation (ER) range of motion measured via goniometry (or inclinometer) with scapula stabilized, participant supine, shoulder abducted to 90°, elbow flexed to 90°. TGAR = IR + ER (degrees). Measured bilaterally.
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Shoulder rotational strength
Ramy czasowe: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● Peak IR and ER isometric or isokinetic torque (Nm), measured via hand-held dynamometer (standardized stabilization protocol) or isokinetic dynamometer (60°/sec and 180°/sec) if available, at 0° abduction. ER/IR strength ratio calculated. Measured bilaterally.
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Core strength/endurance
Ramy czasowe: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● McGill core endurance battery: trunk flexor endurance test (seconds), bilateral side-bridge/plank endurance test (seconds).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Core Vs shoulder in tennis

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami