Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Addition of Core Muscle Training on Tennis Serve Speed in Tennis Players

24. juli 2026 opdateret af: Ahmed ElMelhat, Cairo University

The Effect of Adding Core Muscle Training With Shoulder Strengthening in Tennis Players: A Randomized Controlled Trial

Compared with shoulder-only training and with continued tennis training alone, will the addition of core strengthening to shoulder training produce significantly greater improvements in flat serve ball speed in healthy tennis players?

Secondary Hypothesis:

  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in serve accuracy than shoulder-only training or tennis training alone.
  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in TGAR than shoulder-only training or tennis training alone.
  • Combined core + shoulder training will produce greater improvement in core strength/endurance and shoulder rotational strength than the comparator groups.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The kinetic chain model suggests that core musculature plays a crucial role in transferring energy from the lower body to the upper extremity during the tennis serve. However, evidence on the relationship between core strength and tennis serve (TS) ball speed and passive total glenohumeral arc of rotation (TGAR) remains inconsistent, warranting further investigation.

It is hypothesized that the addition of core muscle exercises to the training program would yield greater improvements in terms of tennis serve ball speed and TGAR when compared to a control group performing only shoulder exercises in tennis players.

Tennis players with at least 1-3 years of weekly tennis training will be included and allocated randomly into the control group (CG) and experimental group (EG). CG participants will perform shoulder exercises and sham core exercises. EG participants will receive the same training as CG in addition to performing core exercises. Both groups will participate in a 12-week intervention (2 sessions per week, 50 minutes per session). Pre- and postintervention assessments will include TS ball speed analysis and TGAR, respectively.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Libanon
    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libanon, 1100
        • Rekruttering
        • Beirut Arab University
        • Kontakt:
    • Giza
      • Beirut, Giza, Libanon, 2356
        • Rekruttering
        • BAU activities
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ahmed ELMelhat, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged 18-35 years
  • Recreational to competitive non-professional tennis players (currently playing ≥2 sessions/week for ≥1 year; NTRP 3.0-5.0 or equivalent ITN; no professional ranking or tour-level competition history)
  • Right- or left-hand dominant (serve arm recorded)
  • Able to perform a full flat serve without pain
  • Willing to maintain current tennis training routine and refrain from starting other new strength/conditioning programs during the study

Exclusion Criteria:

  • Current or history of shoulder pain/injury in the past 6 months (e.g., rotator cuff pathology, labral injury, impingement)
  • Low back pain or lumbar spine pathology in the past 6 months
  • Prior shoulder or spine surgery
  • Systemic conditions affecting neuromuscular function (e.g., uncontrolled diabetes, neurological disorders)
  • Pregnancy
  • Current participation in a structured core or shoulder strengthening program

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Shoulder+ sham core
Shoulder strengthening + sham/placebo core exercises (non-loading trunk mobility).
Andet: Shoulder Strengthening Program+ Sham core Treatment

Delivered 2×/week for 10 weeks under supervision of a licensed physical therapist or certified strength and conditioning specialist. Progressive resistance program including:

  • External/internal rotation strengthening (resistance band, cable, or dumbbell) at 0° and 90° abduction
  • Scapular stabilization exercises (rows, Y-T-W raises, serratus punch)
  • Posterior shoulder stretching (sleeper stretch, cross-body stretch) for the TGAR component
  • Progressive overload every 2 weeks based on tolerated resistance/repetitions

Sham :Low-intensity, non-progressive trunk mobility exercises with minimal loading (e.g., seated trunk rotations without resistance, cat-camel stretches), matched for session time and attention to control for non-specific training effects, without targeting core strength/endurance adaptation.
Eksperimentel: shoulder strengthening exercises+ core strengthening
Participants in EG performed the same shoulder strengthening exercises as in CG, coupled with a physical therapy core strengthening program.
Andet: Shoulder Strengthening Program+ Core Strengthening Program

Delivered 2×/week for 10 weeks, same sessions as the shoulder program (combined ~50-60 minute sessions), progressive core program including:

  • Anti-rotation exercises (Pallof press)
  • Rotational power exercises (medicine ball rotational throws, cable woodchoppers)
  • Anterior/lateral/posterior chain stability (plank variations, side plank, bird-dog)
  • Progressive overload via increased resistance, hold time, or instability surface every 2 weeks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flat serve ball speed
Tidsramme: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Flat serve ball speed (km/h or mph), measured via radar gun (e.g., Stalker Pro II) or equivalent validated device, averaged across the best 5 of 10 flat serves hit into the deuce-side service box, measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serve accuracy
Tidsramme: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
  • Target-based scoring system: standardized service box divided into scoring zones (e.g., 5 concentric/quadrant zones worth 1-5 points); participant hits 10 flat serves aimed at a designated target zone (e.g., wide serve to deuce court corner); accuracy score = mean points across 10 serves.
  • Recorded simultaneously with ball speed trials (speed-accuracy trade-off examined as an exploratory outcome).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Total glenohumeral arc of rotation (TGAR)
Tidsramme: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● Passive internal rotation (IR) + external rotation (ER) range of motion measured via goniometry (or inclinometer) with scapula stabilized, participant supine, shoulder abducted to 90°, elbow flexed to 90°. TGAR = IR + ER (degrees). Measured bilaterally.
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Shoulder rotational strength
Tidsramme: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● Peak IR and ER isometric or isokinetic torque (Nm), measured via hand-held dynamometer (standardized stabilization protocol) or isokinetic dynamometer (60°/sec and 180°/sec) if available, at 0° abduction. ER/IR strength ratio calculated. Measured bilaterally.
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
Core strength/endurance
Tidsramme: measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).
● McGill core endurance battery: trunk flexor endurance test (seconds), bilateral side-bridge/plank endurance test (seconds).
measured at baseline (Week 0) and post-intervention (Week 12).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Core Vs shoulder in tennis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger