Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba bolesti pro ischias

Morfin, nortriptylin a jejich kombinace v léčbě ischias

Tato studie bude testovat účinnost dvou léků – nortriptylinu a MS Contin (typ morfinu) – k léčbě bolesti způsobené bederní radikulopatií neboli ischias. Ischias je důsledkem poškození bederních nervových kořenů, což obvykle způsobuje bolest zad a ostrou, vystřelující bolest do jedné nebo obou nohou. Přestože je ischias běžný, neexistují pro něj žádné dobré způsoby léčby. Tricyklická antidepresiva, jako je nortriptylin, a opioidy, jako je morfin, byly účinné při léčbě jiných druhů bolesti z poškození nervů.

Pacienti ve věku od 18 do 65 let, kteří mají bolesti sedacího nervu denně po dobu alespoň 3 měsíců, mohou být způsobilí pro tuto studii.

Účastníci poskytnou anamnézu a pracovní a další sociální informace. Absolvují neurologické vyšetření, rutinní krevní testy a elektrokardiogram a vyplní tři dotazníky poskytující informace o každodenním fungování a psychické pohodě.

Tato „křížová“ studie se skládá z několika částí, včetně základní studie a čtyř různých léčebných režimů. Během každé části si pacienti vedou denní deník, ve kterém hodnotí svou bolest, zaznamenávají další procedury, které podstupují, jako jsou injekce a manipulace, a zaznamenávají vedlejší účinky léků.

V prvním týdnu studie pacienti zůstávají na svých současných lécích. Jakákoli antidepresiva nebo opioidy jsou před zahájením lékových studií postupně vysazovány. Po prvním týdnu procházejí pacienti následujícími čtyřmi lékovými studiemi v náhodném pořadí:

  1. Nortriptylin a inertní placebo - Pacienti užívají nortriptylin v dávkách od 25 mg. do 100 mg. a inertní placebo pro morfin. (Inertní placebo je falešná pilulka; vypadá jako testovaný lék, ale nemá žádnou účinnou látku.)
  2. MS Contin (morfin) a inertní placebo pacienti užívají MS Contin v dávkách od 30 mg. do 90 mg. a inertní placebo pro nortriptylin.
  3. Nortriptylin a MS Contin - Pacienti užívají MS Contin a nortriptylin ve stejných rozmezích dávek jako pro každý lék samostatně.
  4. Aktivní placebo a neaktivní placebo – Pacienti užívají aktivní placebo – v tomto případě benztropin – a inertní placebo. Aktivní placebo je lék, který na zkoumaný problém nefunguje, ale jehož vedlejší účinky jsou jako u testovaného léku – v tomto případě mírná ospalost nebo sucho v ústech. Benztropin se podává v jedné třetině doporučené dávky.

Pro každý lékový režim se dávka léku postupně zvyšuje během 5 týdnů, dokud není dosaženo maximální tolerované dávky. Na konci každého režimu jsou pacientům vysazeny studované léky během 12denního zužujícího se období a další 2 dny jsou zcela bez léků.

Pacienti jsou sledováni lékařem nebo sestrou po 7 týdnech každého studijního období. Po dokončení všech testů léků pacienti opakují dotazníky, které vyplnili na začátku studie. Pacienti a jejich lékaři budou informováni o lécích, které byly účinné v péči každého jednotlivce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Podráždění nebo poškození bederních nervových kořenů označované jako lumbální radikulopatie nebo ischias je velmi častá klinická jednotka s celoživotní prevalencí 1–3 % v dospělé populaci. Lumbální radikulopatie typicky způsobuje bolesti zad a ostrou, vystřelující bolest do nohy (noh). Navzdory své prevalenci a invalidizujícím charakteristikám nebyl ischias nikdy selektivně studován v lékových studiích. Lze předpokládat, že tricyklická antidepresiva a opioidy, které jsou účinné v léčbě jiných syndromů neuropatické bolesti, budou přínosné i pro chronickou bederní radikulární bolest. Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná čtyřdobá zkřížená studie chronické lumbální radikulární bolesti. Výběr pacientů se zaměří na muže a ženy všech etnických skupin ve věku od 18 do 65 let, kteří mají známky a příznaky ischias po dobu 3 měsíců nebo déle. Léčby jsou: 1. nortriptylin (25-100 mg); 2. morfin (MS Contin 30-90 mg); 3. nortriptylin (25-100 mg) plus morfin, (MS Contin 30-90 mg); 4. kombinace aktivního placeba, benztropinu (0,25-1 mg) a inertního placeba. Pacienti budou vyzváni dvakrát týdně, aby individuálně titrovali dávky a sledovali nežádoucí účinky. Primárním výsledným měřítkem v této studii bude denní skóre bolesti v dolní části zad, v noze a kombinované. Kvalita života pacientů a aktivity každodenního života budou sekundárními výstupními měřítky, jak bylo hodnoceno dotazníky SF 36 a Oswestry a Beck. Do této studie bude zařazeno 51 pacientů a studie bude trvat 37 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis

80

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

V této studii jsou chronické lumbální radikulární příznaky a symptomy definovány jako bolest lokalizovaná v dolní bederní páteři odpovídající L1 a níže po dobu alespoň 3 měsíců s radikulárními charakteristikami, tj. bolest popsaná jako ostrá, pálivá, s necitlivostí a/nebo brněním.

Schopnost porozumět studijním opatřením a mentálně schopná dát souhlas s účastí ve studii (na základě úrovně vzdělání v 8. ročníku)

Ochota zdržet se užívání jiných opioidů, než jsou jejich studijní léky.

Pacienti se syndromem selhání zad, kteří splňují kritéria uvedená v Příloze II.

Pacienti s mírou bolesti 4/10 nebo vyšší na stupnici od 0 do 10.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Závažný souběžný zdravotní stav, jako je rakovina, chronická obstrukční plicní nemoc a těžká jaterní a renální dysfunkce.

Onemocnění prostaty vyžadující užívání urologických léků.

Těhotenství nebo kojení.

Neochota vysadit léky proti bolesti na začátku studie následovně: léky proti bolesti narkotika, tricyklická antidepresiva (TCA), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) a inhibitory monoaminooxidázy (MAOI).

Přítomnost bolesti větší intenzity v jakékoli jiné oblasti než v dolní části zad nebo nohy.

Současná velká deprese vyžadující užívání antidepresiv.

Anamnéza zneužívání narkotik kdykoli v minulosti a/nebo zneužívání drog nebo alkoholu v posledním roce.

Anamnéza glaukomu s úzkým úhlem.

Anamnéza epilepsie.

Současné příznaky onemocnění koronárních tepen.

Anamnéza fibromyalgie, jak ji popisuje Wolfe F et al., (1990) (pro splnění kritérií pro fibromyalgii musí být přítomno minimálně 12 z 19 bodů citlivosti).

Anamnéza nestability páteře (na základě nálezu MRI spondylolistézy II. stupně nebo vyššího).

Kognitivní porucha, kdy jedinec není schopen dát informovaný souhlas, dokončit nástroje pro sběr dat ze studie nebo požadované studijní návštěvy.

Neochota používat vhodnou antikoncepci (jako jsou antikoncepční pilulky nebo bariérové ​​metody se spermicidem současně).

Přítomnost jiného zdravotního stavu projevujícího se necitlivostí a bolestí dolních končetin, jako je diabetická polyneuropatie a onemocnění periferních cév.

Alergie na kterýkoli z léků používaných ve studii.

Věk 18 let nebo méně kvůli vzácnosti ischias v této věkové skupině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Celková denní míra bolesti, bolest v kříži a bolest v dolních končetinách bude hodnocena na stupnici od 0 do 10.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Konec každého léčebného období: Příznaky bolesti, Užívání jiných léků, Užívání jiných nelékových léků, dotazníky, Oswestry a Beckova deprese, invalidita, Globální spokojenost pacientů se studovanými léky během daného období.
Konec studie: Preference pacienta.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

30. ledna 2001

Dokončení studie

12. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2001

První zveřejněno (Odhad)

5. února 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

12. prosince 2006

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit