Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Polymorphisms in the IL-1 Gene Complex on the Development of Chronic Hepatitis and Hepatocellular Carcinoma

20. března 2007 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
The purpose of this study is to determine the effect of polymorphisms in the IL-1 gene complex on the development of chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

We analyzed single-nucleotide polymorphisms in the genes for interleukin-1a, interleukin-1b, interleukin-1-receptor antagonist, interleukin-1-receptor type I, and interleukin-1-receptor type II in 400 normal control and patients (chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma). Genotypes were tested for an association with development of chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma by multivariable analysis. A second cohort of 1200 normal control and patients (chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma) was independently analyzed for the genotype associations identified in the first cohort.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

1600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • Department of Medical Genetics; National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Fang-Yu Chan, B.A.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Normal controls
  • Cases of chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Spolupracovníci

National Science Council, Taiwan

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Li-Hui Tseng, M.D., Ph.D., National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. března 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2007

Naposledy ověřeno

1. července 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9361700927
  • NSC 93-2314-B-002-226

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žloutenka typu B

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit