- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00210925
Studie účinnosti a bezpečnosti topiramátu při léčbě závislosti na alkoholu
6. června 2011 aktualizováno: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s flexibilní dávkou k posouzení bezpečnosti a účinnosti topiramátu při léčbě závislosti na alkoholu
Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinnost topiramátu ve srovnání s placebem u pacientů se závislostí na alkoholu.
Přehled studie
Detailní popis
Dopad alkoholismu lze snížit účinnou léčbou, která může zahrnovat lékařské, psychologické a sociální intervence.
Hlavním cílem léčby závislosti na alkoholu je pomoci pacientům vyhnout se alkoholu, vyvinout lepší strategie pro zvládání stresu a zlepšit sebevědomí a kvalitu života.
Studie prokázaly, že léčba poruch spojených s užíváním alkoholu může být účinná, ale jejich účinnost je často omezená.
Přestože optimálním cílem léčby by měla být úplná abstinence, i pacienti, kteří nejsou schopni tohoto cíle dosáhnout, mohou stále těžit z léčby vedoucí ke snížení pití.
Léky se běžně používají u jiných návykových poruch, jako je závislost na nikotinu a opioidech, což naznačuje, že tato intervence by mohla být užitečná při léčbě závislosti na alkoholu.
Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená studie s flexibilním dávkováním, která má určit, zda je topiramát, lék na předpis schválený Food & Drug Administration pro léčbu epilepsie a prevenci migrény, podáván v dávce 300 mg denně nebo maximální tolerovanou dávkou, je bezpečný a účinný ve srovnání s placebem u pacientů se závislostí na alkoholu.
Hypotézou studie je, že topiramát bude účinnější než placebo při snižování procenta dnů těžkého pití (5 nebo více standardních nápojů denně pro muže a 4 nebo více standardních nápojů denně pro ženy) u pacientů se závislostí na alkoholu.
Pacienti budou dostávat tablety topiramátu (25 mg a/nebo 100 mg) nebo odpovídající placebo.
Studovaná medikace se užívá ve zvyšujících se dávkách počínaje 25 mg/den až do 300 mg denně (nebo maximální tolerovaná dávka) během prvních 6 týdnů a dosažená dávka se udržuje po dobu dalších 8 týdnů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
371
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mít aktuální diagnózu závislosti na alkoholu
- vypijte v průměru 28 nebo více standardních pitných jednotek/týden pro ženy nebo 35 nebo více standardních pitných jednotek/týden pro muže
- mít touhu přestat pít úplně nebo snížit spotřebu alkoholu s možným dlouhodobým cílem abstinence
- mají index tělesné hmotnosti 18 nebo více
- sexuálně aktivní ženy schopné mít děti musí používat přijatelnou metodu antikoncepce
- musí být celkově v dobrém zdravotním stavu.
Kritéria vyloučení:
- Žádná současná nebo nedávná (do 6 měsíců) diagnóza zneužívání jiných látek nebo závislosti
- žádné ústavní nebo ambulantní poradenství pro závislost na alkoholu kromě Anonymních alkoholiků do 4 týdnů
- ne více než 4 minulé neúspěšné pokusy o ústavní léčbu závislosti na alkoholu
- žádná jiná psychiatrická porucha, která vyžaduje léčbu léky nebo terapii
- žádný současný požadavek na probaci nebo podmínečné propuštění nebo zákonem stanovený požadavek na účast v programu léčby alkoholu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Změna procenta dnů těžkého pití (5 nebo více standardních jednotek pití za den pro muže a 4 nebo více standardních jednotek pití za den pro ženy) od výchozí hodnoty ve 12. týdnu nebo při poslední návštěvě.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Změna v každé z následujících položek: nápoje/den pití, nápoje/den, procento dní abstinence, vyhodnocení klinického institutu odnětí alkoholu pro alkohol byly revidovány ve srovnání s výchozí hodnotou po 12 týdnech nebo při poslední návštěvě.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Falk DE, O'Malley SS, Witkiewitz K, Anton RF, Litten RZ, Slater M, Kranzler HR, Mann KF, Hasin DS, Johnson B, Meulien D, Ryan M, Fertig J; Alcohol Clinical Trials Initiative (ACTIVE) Workgroup. Evaluation of Drinking Risk Levels as Outcomes in Alcohol Pharmacotherapy Trials: A Secondary Analysis of 3 Randomized Clinical Trials. JAMA Psychiatry. 2019 Apr 1;76(4):374-381. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2018.3079.
- Johnson BA, Rosenthal N, Capece JA, Wiegand F, Mao L, Beyers K, McKay A, Ait-Daoud N, Anton RF, Ciraulo DA, Kranzler HR, Mann K, O'Malley SS, Swift RM; Topiramate for Alcoholism Advisory Board; Topiramate for Alcoholism Study Group. Topiramate for treating alcohol dependence: a randomized controlled trial. JAMA. 2007 Oct 10;298(14):1641-51. doi: 10.1001/jama.298.14.1641.
- Johnson BA, Rosenthal N, Capece JA, Wiegand F, Mao L, Beyers K, McKay A, Ait-Daoud N, Addolorato G, Anton RF, Ciraulo DA, Kranzler HR, Mann K, O'Malley SS, Swift RM; Topiramate for Alcoholism Advisory Board; Topiramate for Alcoholism Study Group. Improvement of physical health and quality of life of alcohol-dependent individuals with topiramate treatment: US multisite randomized controlled trial. Arch Intern Med. 2008 Jun 9;168(11):1188-99. doi: 10.1001/archinte.168.11.1188.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2004
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
21. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. června 2011
Naposledy ověřeno
1. dubna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CR004681
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .