Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti topiramátu při léčbě závislosti na alkoholu

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s flexibilní dávkou k posouzení bezpečnosti a účinnosti topiramátu při léčbě závislosti na alkoholu

Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinnost topiramátu ve srovnání s placebem u pacientů se závislostí na alkoholu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Dopad alkoholismu lze snížit účinnou léčbou, která může zahrnovat lékařské, psychologické a sociální intervence. Hlavním cílem léčby závislosti na alkoholu je pomoci pacientům vyhnout se alkoholu, vyvinout lepší strategie pro zvládání stresu a zlepšit sebevědomí a kvalitu života. Studie prokázaly, že léčba poruch spojených s užíváním alkoholu může být účinná, ale jejich účinnost je často omezená. Přestože optimálním cílem léčby by měla být úplná abstinence, i pacienti, kteří nejsou schopni tohoto cíle dosáhnout, mohou stále těžit z léčby vedoucí ke snížení pití. Léky se běžně používají u jiných návykových poruch, jako je závislost na nikotinu a opioidech, což naznačuje, že tato intervence by mohla být užitečná při léčbě závislosti na alkoholu. Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená studie s flexibilním dávkováním, která má určit, zda je topiramát, lék na předpis schválený Food & Drug Administration pro léčbu epilepsie a prevenci migrény, podáván v dávce 300 mg denně nebo maximální tolerovanou dávkou, je bezpečný a účinný ve srovnání s placebem u pacientů se závislostí na alkoholu. Hypotézou studie je, že topiramát bude účinnější než placebo při snižování procenta dnů těžkého pití (5 nebo více standardních nápojů denně pro muže a 4 nebo více standardních nápojů denně pro ženy) u pacientů se závislostí na alkoholu. Pacienti budou dostávat tablety topiramátu (25 mg a/nebo 100 mg) nebo odpovídající placebo. Studovaná medikace se užívá ve zvyšujících se dávkách počínaje 25 mg/den až do 300 mg denně (nebo maximální tolerovaná dávka) během prvních 6 týdnů a dosažená dávka se udržuje po dobu dalších 8 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

371

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít aktuální diagnózu závislosti na alkoholu
  • vypijte v průměru 28 nebo více standardních pitných jednotek/týden pro ženy nebo 35 nebo více standardních pitných jednotek/týden pro muže
  • mít touhu přestat pít úplně nebo snížit spotřebu alkoholu s možným dlouhodobým cílem abstinence
  • mají index tělesné hmotnosti 18 nebo více
  • sexuálně aktivní ženy schopné mít děti musí používat přijatelnou metodu antikoncepce
  • musí být celkově v dobrém zdravotním stavu.

Kritéria vyloučení:

  • Žádná současná nebo nedávná (do 6 měsíců) diagnóza zneužívání jiných látek nebo závislosti
  • žádné ústavní nebo ambulantní poradenství pro závislost na alkoholu kromě Anonymních alkoholiků do 4 týdnů
  • ne více než 4 minulé neúspěšné pokusy o ústavní léčbu závislosti na alkoholu
  • žádná jiná psychiatrická porucha, která vyžaduje léčbu léky nebo terapii
  • žádný současný požadavek na probaci nebo podmínečné propuštění nebo zákonem stanovený požadavek na účast v programu léčby alkoholu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Změna procenta dnů těžkého pití (5 nebo více standardních jednotek pití za den pro muže a 4 nebo více standardních jednotek pití za den pro ženy) od výchozí hodnoty ve 12. týdnu nebo při poslední návštěvě.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Změna v každé z následujících položek: nápoje/den pití, nápoje/den, procento dní abstinence, vyhodnocení klinického institutu odnětí alkoholu pro alkohol byly revidovány ve srovnání s výchozí hodnotou po 12 týdnech nebo při poslední návštěvě.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit