Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita alternativních přístupů k poskytování brýlí u tanzanských středoškoláků

3. listopadu 2005 aktualizováno: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Hodnocení účinnosti alternativních přístupů k poskytování brýlí u studentů středních škol v Dar Es Salaam, Tanzanie

Cílem této studie bylo porovnat účinnost dvou intervencí, a to poskytování bezplatných brýlí nebo pouze předpisu studentům s nedostatečně korigovanými nebo nekorigovanými významnými refrakčními vadami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úvod Nekorigované významné refrakční vady (RE) celosvětově patří mezi nejčastější příčiny zrakového postižení. Díky tomu v kombinaci s účinností a jednoduchostí korekce RE poskytnutím brýlí se korekce RE stala jednou z priorit Vize 2020. Je však k dispozici jen málo informací o účinných strategiích identifikace a poskytování optických služeb postiženým jedincům v rozvojových zemích

Cíl Cílem této studie bylo porovnat účinnost dvou intervencí, a to poskytování bezplatných brýlí nebo pouze předpisu studentům s nedostatečně korigovanými nebo nekorigovanými významnými refrakčními vadami

Cíle

  1. Odhadnout prevalenci a typ významných refrakčních vad u středoškoláků v Tanzanii a určit neuspokojenou potřebu brýlí
  2. Porovnat efektivitu poskytování brýlí zdarma vs. nabízení pouze na předpis. Toto bylo posouzeno jako podíl studentů, kteří potřebovali brýle, kteří nosili brýle ve 3 a 6 měsících po předepsání
  3. Prozkoumat postoje k brýlím a důvody jejich nedodržování

Metody Studie probíhala v Dar es Salaamu v Tanzanii mezi lednem a zářím 2004. 52 škol bylo náhodně vybráno do 2 intervenčních skupin (skupina A a B) pomocí náhodného výběru stratifikovaného podle statutu školy (státní vs. soukromé). Studenti byli vyšetřeni na významné refrakční vady. Všem studentům byl rozdán socioekonomický dotazník. Žáci, kteří potřebovali brýle ve školách skupiny A, dostali brýle zdarma (zásah A), žáci ve školách skupiny B pouze na předpis brýlí (zásah B). Studenti byli sledováni 3 a 6 měsíců po poskytnutí/předepsání brýlí, aby se zkontrolovalo jejich dodržování a prozkoumaly se důvody pro nedodržení.

Hlavními analýzami dat byla prevalence zrakového postižení a jeho příčiny, rizikové faktory myopie a dodržování brýlí ve 3. a 6. měsíci.

Výsledek

  1. Prevalence zhoršené zrakové ostrosti a příčiny 6 904 studentů bylo vyšetřeno očním týmem. 2,9 % studentů mělo nekorigovanou špatnou ZO, 2,3 % mělo špatnou prezentující ZO a 0,6 % mělo stále špatnou ZO s nejlepší korekcí. Hlavní příčinou zrakového postižení byla významná refrakční vada (84 %).

    Prevalence nekorigované významné RE u studentů středních škol v Dar es Salaamu byla nízká, 1,8 %. I za předpokladu, že všichni studenti s nepotvrzeným špatným prezentujícím screeningem zraku (0,8 %) měli nekorigovanou významnou RE, což je nepravděpodobné, že by se maximální prevalence odhadovala na 2,6 %.

  2. Dodržování brýlí

    Studenti, kteří si brýle skutečně zakoupili, měli až dvakrát vyšší pravděpodobnost, že je budou nosit ve 3. a 6. měsíci, než studenti, kteří dostali brýle zdarma, ale zakoupila si je jen malá část (3 měsíce: 30 %; 6 měsíců: 45 % ). Pouze 46 % studentů, kteří dostali brýle zdarma, je nosilo nebo je mělo ve škole ve 3 měsících a 53 % v 6. měsíci. Významné nezávislé prediktory toho, že studenti nosí nebo nosí brýle ve škole 3 až 6 měsíců po předepsání nebo poskytnutí bezplatných brýlí, byly:

    • Nutnost zakoupit brýle (méně pravděpodobné, OR=0,07 až 0,42)
    • Oboustranné dobře prezentující vidění, jako jsou mírné refrakční vady a podkorigované významné chyby (méně pravděpodobné než jednostranné poškození zraku) a jednostranné poškození zraku (méně pravděpodobné než oboustranné poškození zraku; OR=0,47 pro každý krok)
    • Krátkozrakost ve srovnání s astigmatismem a hypermetropií, obě natolik závažné, že zhoršují vidění na dálku (pravděpodobnější, OR= 68 -nekonečno) Zdá se, že většina studentů, kteří se chystali koupit brýle, si je koupila brzy po předepsání.
  3. Rizikové faktory pro krátkozrakost Ženské pohlaví, neafrické etnikum a profesionální matka byly v této populaci nezávislými významnými rizikovými faktory pro krátkozrakost. Tato zjištění jsou podobná rizikovým faktorům krátkozrakosti zjištěným u jiných populací.

Závěry/ Doporučení

  1. Významné refrakční vady byly u tanzanských středoškoláků v Dar es Salaamu nejčastější příčinou odvratitelného zrakového postižení. Prevalence nekorigovaných bilaterálních a unilaterálních významných refrakčních vad u studentů Formy 1 však byla nízká (méně než 3 %), což činí hodnotu screeningu na RE v této populaci spornou. Screening se zdá být ještě méně oprávněný, vezmeme-li v úvahu, že pouze asi 46 % studentů, kterým byly poskytnuty brýle zdarma, je nosilo nebo je mělo ve škole o tři měsíce později. Pokud byli studenti požádáni, aby si koupili brýle, byl tento podíl ještě nižší, a to 26 %.
  2. K prozkoumání dodržování brýlí a důvodů nedodržování brýlí u dětí jsou zapotřebí podobné studie v různých kulturních prostředích, protože kvůli špatnému dodržování je hodnota jakéhokoli screeningového programu sporná.

Typ studie

Intervenční

Zápis

250

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dar es Salaam, Tanzanie
        • Secondary Schools

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • klinická diagnóza nekorigované nebo nekorigované významné refrakční vady
  • 1. ročníku zúčastněných středních škol

Kritéria vyloučení:

  • vykazující ZO 6/12 nebo lepší na obou očích a žádnou hypermetropii +2D nebo vyšší

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Podíl studentů, kterým byly dány/předepsány brýle, kteří je nosili o 3 a 6 měsíců později

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Clare Gilbert, Reader, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Dokončení studie

1. srpna 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

7. listopadu 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. listopadu 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2005

Naposledy ověřeno

1. ledna 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ITCRBY79

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit