Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkomolekulární heparin vs nefrakcionovaný heparin v kardiochirurgii

7. listopadu 2022 aktualizováno: Raffaele De Caterina, G. d'Annunzio University

Vliv nízkomolekulárního heparinu vs. nefrakcionovaného heparinu na krvácení po kardiochirurgické operaci

Protože poškození funkce krevních destiček může způsobit nadměrné perioperační krvácení, předoperační vysazení aspirinu a heparinové přemostění jsou v kardiochirurgii běžné. Zaměřili jsme se na zhodnocení vlivu nízkomolekulárního heparinu (LMWH), enoxaparinu a nefrakcionovaného heparinu (UFH) na koagulační parametry a perioperační krvácení u pacientů podstupujících elektivní bypass koronární tepny (CABG) po vysazení aspirinu .

Specifickou hypotézou této studie bylo, že 12 hodinový interval je dostatečný k tomu, aby nezpůsobil nadměrné perioperační krvácení, a je tedy optimálním kompromisem mezi antitrombotickou účinností a hemoragickou bezpečností.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vzhledem k tomu, že LMWH poskytují mnoho farmakokinetických výhod ve srovnání s UFH a protože jsou platnou náhradou za UFH v řadě situací, jako jsou akutní koronární syndromy bez ST elevace a prevence žilního tromboembolismu, může LMWH poskytnout užitečný most k revaskularizaci po aspirinu. přerušení u pacientů podstupujících operaci CABG. Překážkami šíření této praxe je především absence solidních důkazů o ekvivalenci (nebo nadřazenosti), pokud jde o účinnost v tomto prostředí, a důkaz o stejné bezpečnosti, konkrétně absence nadměrného krvácení, protože některé studie naznačovaly zvýšený počet hemoragických komplikace po LMWH, zejména při použití vyšších dávek. Zde může být problém, protože pacienti jsou zde obecně vystaveni vysokému riziku trombotických příhod az tohoto důvodu potřebují vyšší dávky než pro prevenci žilního tromboembolismu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • CH
      • Chieti, CH, Itálie, 66100
        • Institute of Cardiology - S. Camillo Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 35–75 let s onemocněním 3-cévních koronárních tepen (CAD)
  • Kandidáti na volitelné CABG

Kritéria vyloučení:

  • Je vyžadována další současná operace (chlopeň, karotida atd.),
  • Operace mimo pumpu,
  • Jakékoli změněné laboratorní parametry jater a ledvin,
  • anamnéza jakýchkoli hemoragických poruch,
  • Počet krevních destiček <100 000 a >450 000/μl,
  • Léčba tiklopidinem nebo klopidogrelem v posledním měsíci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Koncentrace hemoglobinu
Hematokrit
Počet krevních destiček
Transfuzní jednotky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Raffaele De Caterina, MD, PhD, Institute of Cardiology - G. d'Annunzio University, Chieti

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit