Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Heparin med lav molekylvægt vs ufraktioneret heparin ved hjertekirurgi

7. november 2022 opdateret af: Raffaele De Caterina, G. d'Annunzio University

Effekt af lavmolekylært heparin vs ufraktioneret heparin på blødning efter hjertekirurgi

Fordi svækkelsen af ​​trombocytfunktionen kan forårsage overdreven perioperativ blødning, er præoperativ aspirin-seponering og heparinbrodannelse almindelige ved hjertekirurgi. Vi havde til formål at evaluere virkningen af ​​et lavmolekylært heparin (LMWH), enoxaparin og ufraktioneret heparin (UFH) på koagulationsparametre og perioperativ blødning hos patienter, der gennemgår elektiv koronararterie bypass-operation (CABG) efter seponering af aspirin. .

Den specifikke hypotese for denne undersøgelse var, at et 12 timers interval er tilstrækkeligt til ikke at forårsage overdreven perioperativ blødning, og er derfor et optimalt kompromis mellem antitrombotisk effekt og hæmoragisk sikkerhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Da LMWH giver mange farmakokinetiske fordele sammenlignet med UFH, og da de er en gyldig substitution for UFH i en række indstillinger, såsom ikke-ST elevation akutte koronare syndromer og forebyggelse af venøs tromboemboli, kan LMWH udgøre en nyttig bro til revaskularisering efter aspirin seponering hos patienter, der gennemgår CABG-kirurgi. Hindringer for udbredelsen af ​​denne praksis er hovedsageligt fraværet af solide beviser for ækvivalens (eller overlegenhed) med hensyn til effektivitet i denne indstilling, og beviset for lige stor sikkerhed, nemlig fraværet af overskydende blødning, fordi nogle undersøgelser har antydet et øget antal hæmoragiske komplikationer efter LMWH, især ved brug af højere doser. Dette kan her være et problem, da patienter her generelt har høj risiko for trombotiske hændelser og derfor har brug for højere doser end til forebyggelse af venøs tromboemboli.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • CH
      • Chieti, CH, Italien, 66100
        • Institute of Cardiology - S. Camillo Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 35-75 år med 3-kar koronararteriesygdom (CAD)
  • Kandidater til valgfag CABG

Ekskluderingskriterier:

  • Andre yderligere (ventil, halspulsårer osv.) samtidig kirurgi påkrævet,
  • Off-pump kirurgi,
  • Eventuelle ændrede lever- og nyrelaboratorieparametre,
  • En historie med eventuelle hæmoragiske lidelser,
  • Blodpladetal <100.000 og >450.000/μL,
  • Behandling med ticlopidin eller clopidogrel inden for den sidste måned.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Hæmoglobinkoncentration
Hæmatokrit
Blodpladetal
Transfusionsenheder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Raffaele De Caterina, MD, PhD, Institute of Cardiology - G. d'Annunzio University, Chieti

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2007

Først opslået (Skøn)

11. januar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2022

Sidst verificeret

1. januar 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar sygdom

  • IRCCS Policlinico S. Donato
    Rekruttering
    Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
    Italien
  • IRCCS Policlinico S. Donato
    University of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...
    Rekruttering
    Myokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forhold
    Italien

Kliniske forsøg med Enoxaparin

Abonner