Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Низкомолекулярный гепарин в сравнении с нефракционированным гепарином в кардиохирургии

7 ноября 2022 г. обновлено: Raffaele De Caterina, G. d'Annunzio University

Влияние низкомолекулярного гепарина по сравнению с нефракционированным гепарином на кровотечение после операции на сердце

Поскольку нарушение функции тромбоцитов может вызвать избыточное периоперационное кровотечение, предоперационная отмена аспирина и введение гепаринового мостика являются обычными в кардиохирургии. Мы стремились оценить влияние низкомолекулярного гепарина (НМГ), эноксапарина и нефракционированного гепарина (НФГ) на параметры коагуляции и периоперационное кровотечение у пациентов, перенесших плановое аортокоронарное шунтирование (АКШ) после прекращения приема аспирина. .

Конкретная гипотеза этого исследования заключалась в том, что 12-часового интервала достаточно, чтобы не вызвать чрезмерного периоперационного кровотечения, и, следовательно, это оптимальный компромисс между антитромботической эффективностью и геморрагической безопасностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Поскольку НМГ обеспечивают многие фармакокинетические преимущества по сравнению с НФГ и поскольку они являются допустимой заменой НФГ в ряде случаев, таких как острый коронарный синдром без подъема сегмента ST и профилактика венозной тромбоэмболии, НМГ могут обеспечить полезный переход к реваскуляризации после аспирина. прекращение у пациентов, перенесших операцию CABG. Препятствиями для распространения этой практики являются, главным образом, отсутствие веских доказательств эквивалентности (или превосходства) в отношении эффективности в данной ситуации, а также доказательства равной безопасности, а именно отсутствие чрезмерного кровотечения, поскольку некоторые исследования предполагают увеличение числа геморрагических кровотечений. осложнения после НМГ, особенно при использовании более высоких доз. Здесь это может быть проблемой, так как пациенты здесь обычно подвержены высокому риску тромботических событий и по этой причине нуждаются в более высоких дозах, чем для профилактики венозной тромбоэмболии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

43

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • CH
      • Chieti, CH, Италия, 66100
        • Institute of Cardiology - S. Camillo Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 35-75 лет с трехсосудистым поражением коронарных артерий (ИБС)
  • Кандидаты на выборное АКШ

Критерий исключения:

  • Требуются другие дополнительные (клапанные, каротидные и т. д.) одновременные операции,
  • Операция без помпы,
  • Любые изменения лабораторных показателей печени и почек,
  • История любых геморрагических расстройств,
  • Количество тромбоцитов <100 000 и >450 000/мкл,
  • Лечение тиклопидином или клопидогрелем в течение последнего месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Концентрация гемоглобина
Гематокрит
Количество тромбоцитов
Отделения переливания крови

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Raffaele De Caterina, MD, PhD, Institute of Cardiology - G. d'Annunzio University, Chieti

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться