Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lågmolekylärt heparin vs ofraktionerat heparin vid hjärtkirurgi

7 november 2022 uppdaterad av: Raffaele De Caterina, G. d'Annunzio University

Effekt av lågmolekylärt heparin kontra ofraktionerat heparin på blödning efter hjärtkirurgi

Eftersom försämringen av trombocytfunktionen kan orsaka för stor perioperativ blödning, är preoperativt utsättande av acetylsalicylsyra och heparinbryggning vanliga vid hjärtkirurgi. Vi syftade till att utvärdera effekten av ett lågmolekylärt heparin (LMWH), enoxaparin och ofraktionerat heparin (UFH) på koagulationsparametrar och perioperativ blödning hos patienter som genomgår elektiv kranskärlsbypassoperation (CABG) efter avbrytande av aspirin. .

Den specifika hypotesen för denna studie var att ett intervall på 12 timmar är tillräckligt för att inte orsaka överdriven perioperativ blödning, och är därför en optimal kompromiss mellan antitrombotisk effekt och blödningssäkerhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Eftersom LMWH ger många farmakokinetiska fördelar jämfört med UFH, och eftersom de är en giltig ersättning för UFH i ett antal sammanhang, såsom akuta koronarsyndrom utan ST-höjning och förebyggande av venös tromboembolism, kan LMWH utgöra en användbar brygga till revaskularisering efter aspirin avbrytande av behandlingen hos patienter som genomgår CABG-kirurgi. Hinder för spridningen av denna praxis är främst frånvaron av solida bevis på likvärdighet (eller överlägsenhet) vad gäller effektivitet i denna miljö, och beviset för lika säkerhet, nämligen frånvaron av överflödig blödning eftersom vissa studier har föreslagit ett ökat antal blödningar. komplikationer efter LMWH, särskilt vid användning av högre doser. Detta kan här vara ett problem, eftersom patienter här i allmänhet löper hög risk för trombotiska händelser och av denna anledning behöver högre doser än för att förebygga venös tromboembolism.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • CH
      • Chieti, CH, Italien, 66100
        • Institute of Cardiology - S. Camillo Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 35-75 år med 3-kärls kranskärlssjukdom (CAD)
  • Kandidater till valbara CABG

Exklusions kriterier:

  • Annan ytterligare (klaff, karotis, etc.) samtidig operation som krävs,
  • Off-pump operation,
  • Eventuella förändrade lever- och njurlaboratorieparametrar,
  • En historia av eventuella blödningsrubbningar,
  • Trombocytantal <100 000 och >450 000/μL,
  • Behandling med tiklopidin eller klopidogrel under den senaste månaden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Hemoglobinkoncentration
Hematokrit
Antal blodplättar
Transfusionsenheter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Raffaele De Caterina, MD, PhD, Institute of Cardiology - G. d'Annunzio University, Chieti

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2007

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2022

Senast verifierad

1 januari 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera