Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití a dodržování terapie monoklonálními protilátkami respiračního syncyciálního viru

13. dubna 2018 aktualizováno: Sunnybrook Health Sciences Centre

Studie fáze IV terapie monoklonálními protilátkami respiračního syncyciálního viru u vysoce rizikových kojenců a batolat

Účelem této studie je určit vzorce využití a míru kompliance palivizumabu, což je léčba monoklonálními protilátkami používaná k prevenci infekce respiračním syncyciálním virem.

Přehled studie

Detailní popis

Respirační syncyciální virus (RSV) je nejdůležitější virový respirační patogen u dětí. Infekce způsobená RSV představuje velkou zátěž pro veřejné zdraví; v Kanadě představuje 5 800 hospitalizací ročně. Vrchol výskytu onemocnění RSV nastává mezi 2.–6. měsícem věku, přičemž polovina všech kojenců je infikována v prvním roce života. Palivizumab byl schválen pro prevenci závažných onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV u dětských pacientů s vysokým rizikem onemocnění RSV. Mezi tyto děti patří předčasně narozené děti, děti s bronchopulmonální dysplazií (BPD) a děti s hemodynamicky významnou vrozenou srdeční vadou (CHD).

S nedávným schválením palivizumabu v Kanadě se přístup k tomuto léku zvýšil. Existují však omezené údaje o využití, komplianci a zdravotních výsledcích, zejména o frekvenci a závažnosti infekcí RSV. Primárním cílem této studie je poskytnout vhled do současného managementu (využívání, compliance) dětí s vysokým rizikem infekce RSV pomocí profylaxe palivizumabem v centrech terciární péče a komunitních zařízeních prostřednictvím rozvoje kanadské databáze registrů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

25003

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti, které dostaly alespoň jednu dávku palivizumabu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny děti, které dostanou alespoň jednu dávku palivizumabu

Kritéria vyloučení:

  • Rodič nebo zákonný zástupce dítěte neuměl komunikovat ani anglicky, ani francouzsky
  • Dítě dostávalo palivizumab v rámci klinické studie během období studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovte výsledné míry palivizumabu
Časové okno: Za sezónu respiračního syncyciálního viru

Cíle této studie jsou:

  • Ke stanovení vzorců používání palivizumabu, ročně
  • Porozumět demografii palivizumabu u kojenců, včetně: potenciálních neonatálních, familiárních a environmentálních rizikových faktorů
  • Zjistit důvody hospitalizace, míru hospitalizace respiračního syncyciálního viru, délku pobytu, morbiditu a mortalitu
  • K určení přijetí na jednotku intenzivní péče, délky pobytu, použití respirační podpory (např. mechanická ventilace, CPAP) a míry komplikací
  • K určení míry souladu
  • Ke sběru bezpečnostních údajů
Za sezónu respiračního syncyciálního viru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ian Mitchell, MB, FRCPC, University of Calgary
  • Ředitel studie: Krista L Lanctôt, PhD, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Ředitel studie: Bosco Paes, MD, FRCPC, McMaster University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

26. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

26. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit