- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00420966
Využití a dodržování terapie monoklonálními protilátkami respiračního syncyciálního viru
Studie fáze IV terapie monoklonálními protilátkami respiračního syncyciálního viru u vysoce rizikových kojenců a batolat
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Respirační syncyciální virus (RSV) je nejdůležitější virový respirační patogen u dětí. Infekce způsobená RSV představuje velkou zátěž pro veřejné zdraví; v Kanadě představuje 5 800 hospitalizací ročně. Vrchol výskytu onemocnění RSV nastává mezi 2.–6. měsícem věku, přičemž polovina všech kojenců je infikována v prvním roce života. Palivizumab byl schválen pro prevenci závažných onemocnění dolních cest dýchacích způsobených RSV u dětských pacientů s vysokým rizikem onemocnění RSV. Mezi tyto děti patří předčasně narozené děti, děti s bronchopulmonální dysplazií (BPD) a děti s hemodynamicky významnou vrozenou srdeční vadou (CHD).
S nedávným schválením palivizumabu v Kanadě se přístup k tomuto léku zvýšil. Existují však omezené údaje o využití, komplianci a zdravotních výsledcích, zejména o frekvenci a závažnosti infekcí RSV. Primárním cílem této studie je poskytnout vhled do současného managementu (využívání, compliance) dětí s vysokým rizikem infekce RSV pomocí profylaxe palivizumabem v centrech terciární péče a komunitních zařízeních prostřednictvím rozvoje kanadské databáze registrů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
- Alberta Children's Hospital
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
- McMaster Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny děti, které dostanou alespoň jednu dávku palivizumabu
Kritéria vyloučení:
- Rodič nebo zákonný zástupce dítěte neuměl komunikovat ani anglicky, ani francouzsky
- Dítě dostávalo palivizumab v rámci klinické studie během období studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovte výsledné míry palivizumabu
Časové okno: Za sezónu respiračního syncyciálního viru
|
Cíle této studie jsou:
|
Za sezónu respiračního syncyciálního viru
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ian Mitchell, MB, FRCPC, University of Calgary
- Ředitel studie: Krista L Lanctôt, PhD, Sunnybrook Health Sciences Centre
- Ředitel studie: Bosco Paes, MD, FRCPC, McMaster University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Mitchell I, Paes BA, Li A, Lanctot KL; CARESS investigators. CARESS: the Canadian registry of palivizumab. Pediatr Infect Dis J. 2011 Aug;30(8):651-5. doi: 10.1097/INF.0b013e31821146f7.
- Paes B, Mitchell I, Li A, Lanctot KL; CARESS Investigators. A comparative study of respiratory syncytial virus (RSV) prophylaxis in premature infants within the Canadian Registry of Palivizumab (CARESS). Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Oct;31(10):2703-11. doi: 10.1007/s10096-012-1617-7. Epub 2012 May 1.
- Paes B, Mitchell I, Yi H, Li A, Lanctot KL; CARESS Investigators. Hospitalization for respiratory syncytial virus illness in Down syndrome following prophylaxis with palivizumab. Pediatr Infect Dis J. 2014 Feb;33(2):e29-33. doi: 10.1097/INF.0000000000000019.
- Yi H, Lanctot KL, Bont L, Bloemers BL, Weijerman M, Broers C, Li A, Kiss A, Mitchell I, Paes B; CARESS investigators. Respiratory syncytial virus prophylaxis in Down syndrome: a prospective cohort study. Pediatrics. 2014 Jun;133(6):1031-7. doi: 10.1542/peds.2013-3916. Epub 2014 May 5.
- Chen JJ, Chan P, Paes B, Mitchell I, Li A, Lanctot KL; CARESS investigators. Serious Adverse Events in the Canadian Registry of Children Receiving Palivizumab (CARESS) for Respiratory Syncytial Virus Prevention. PLoS One. 2015 Aug 3;10(8):e0134711. doi: 10.1371/journal.pone.0134711. eCollection 2015.
- Chan P, Li A, Paes B, Abraha H, Mitchell I, Lanctot KL; CARESS investigators. Adherence to Palivizumab for Respiratory Syncytial Virus Prevention in the Canadian Registry of Palivizumab. Pediatr Infect Dis J. 2015 Dec;34(12):e290-7. doi: 10.1097/INF.0000000000000922.
- Hui C, Paes B, Papenburg J, Mitchell I, Li A, Lanctot KL; CARESS Investigators. Palivizumab Adherence and Outcomes in Canadian Aboriginal Children. Pediatr Infect Dis J. 2016 Nov;35(11):1187-1193. doi: 10.1097/INF.0000000000001282.
- Paes B, Mitchell I, Li A, Harimoto T, Lanctot KL. Respiratory-related hospitalizations following prophylaxis in the Canadian registry for palivizumab (2005-2012) compared to other international registries. Clin Dev Immunol. 2013;2013:917068. doi: 10.1155/2013/917068. Epub 2013 Jun 19.
- Paes B, Mitchell I, Li A, Lanctot KL. Respiratory hospitalizations and respiratory syncytial virus prophylaxis in special populations. Eur J Pediatr. 2012 May;171(5):833-41. doi: 10.1007/s00431-011-1654-8. Epub 2011 Dec 28. Erratum In: Eur J Pediatr. 2012 Sep;171(9):1419.
- Manzoni P, Paes B, Lanctot KL, Dall'Agnola A, Mitchell I, Calabrese S, Maule M, Girardi E, Harimoto T, Li A. Outcomes of Infants Receiving Palivizumab Prophylaxis for Respiratory Syncytial Virus in Canada and Italy: An International, Prospective Cohort Study. Pediatr Infect Dis J. 2017 Jan;36(1):2-8. doi: 10.1097/INF.0000000000001340.
- Wang DY, Li A, Paes B, Mitchell I, Lanctot KL; CARESS Investigators. First versus second year respiratory syncytial virus prophylaxis in chronic lung disease (2005-2015). Eur J Pediatr. 2017 Mar;176(3):413-422. doi: 10.1007/s00431-017-2849-4. Epub 2017 Jan 20.
- Li A, Wang DY, Lanctot KL, Mitchell I, Paes BA; CARESS Investigators. Comparing First- and Second-year Palivizumab Prophylaxis in Patients With Hemodynamically Significant Congenital Heart Disease in the CARESS Database (2005-2015). Pediatr Infect Dis J. 2017 May;36(5):445-450. doi: 10.1097/INF.0000000000001357.
- Bjornson C, Chan P, Li A, Paes B, Lanctot KL, Mitchell I. Palivizumab prophylaxis for respiratory syncytial virus in infants with cystic fibrosis: is there a need? Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2018 Jun;37(6):1113-1118. doi: 10.1007/s10096-018-3225-7. Epub 2018 Mar 19.
- Paes BA, Saleem M, Li A, Lanctot KL, Mitchell I; CARESS Investigators. Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis in Immunocompromised Children: Outcomes From the Canadian RSV Evaluation Study of Palivizumab Registry Over Twelve Seasons (2005-2017). Pediatr Infect Dis J. 2020 Jun;39(6):539-545. doi: 10.1097/INF.0000000000002665.
- Paes B, Li A, Kim D, Lanctot KL, Mitchell I; CARESS Investigators. A Comparison of Respiratory Syncytial Viral Prophylaxis in Multiple Births versus Singletons in the Canadian Registry of Palivizumab. Am J Perinatol. 2021 Aug;38(S 01):e129-e136. doi: 10.1055/s-0040-1708804. Epub 2020 Mar 31.
- Wang DY, Saleem M, Paes BA, Mitchell I, Li A, Lanctot KL; CARESS Investigators. Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis in Neurologic and Muscular Disorders in the Canadian Respiratory Syncytial Virus Evaluation Study of Palivizumab. Pediatr Infect Dis J. 2019 Aug;38(8):775-780. doi: 10.1097/INF.0000000000002297.
- Kim D, Saleem M, Paes B, Mitchell I, Lanctot KL. Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis in Infants With Congenital Diaphragmatic Hernia in the Canadian Respiratory Syncytial Virus Evaluation Study of Palivizumab, 2005-2017. Clin Infect Dis. 2019 Aug 30;69(6):980-986. doi: 10.1093/cid/ciy1010.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 456-2005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .