Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten synsytiaaliviruksen monoklonaalisen vasta-ainehoidon käyttö ja vaatimustenmukaisuus

perjantai 13. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Sunnybrook Health Sciences Centre

Vaihe IV Tutkimus hengitysteiden synsytiaaliviruksen monoklonaalisesta vasta-ainehoidosta suuren riskin imeväisille ja taaperoille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää palivitsumabin käyttötavat ja hoitomyöntyvyysasteet. Palivitsumabi on monoklonaalinen vasta-ainehoito, jota käytetään estämään hengitysteiden synsyyttivirusinfektiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Respiratory syncytial virus (RSV) on tärkein lasten hengitysteiden viruspatogeeni. RSV:n aiheuttama infektio on suuri kansanterveystaakka; Kanadassa se vastaa 5 800 sairaalahoitoa vuodessa. RSV-taudin huippu ilmaantuu 2–6 kuukauden iässä, ja puolet kaikista imeväisistä saa tartunnan ensimmäisen elinvuoden aikana. Palivitsumabi on hyväksytty RSV:n aiheuttamien vakavien alahengitysteiden sairauksien ehkäisyyn lapsipotilailla, joilla on suuri RSV-sairauden riski. Näitä lapsia ovat ennenaikaisesti syntyneet, he, joilla on bronkopulmonaalinen dysplasia (BPD) ja ne, joilla on hemodynaamisesti merkittävä synnynnäinen sydänsairaus (CHD).

Palivitsumabin äskettäin hyväksymisen myötä Kanadassa tämän lääkkeen saatavuus on lisääntynyt. Käytöstä, noudattamisesta ja terveysvaikutuksista, erityisesti RSV-infektioiden esiintymistiheydestä ja vakavuudesta, on kuitenkin vain vähän tietoa. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on antaa tietoa korkean RSV-tartunnan riskin saaneiden lasten nykyisestä hoidosta (käytöstä, hoitomyöntyvyydestä) palivitsumabiprofylaksilla korkea-asteen hoitokeskuksissa ja yhteisön ympäristöissä kehittämällä Kanadan rekisteritietokantaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25003

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
        • Alberta Children's Hospital
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 3Z5
        • McMaster Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka ovat saaneet vähintään yhden annoksen palivitsumabia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lapset, jotka saavat vähintään yhden annoksen palivitsumabia

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsen vanhempi tai laillinen huoltaja ei voinut kommunikoida englanniksi tai ranskaksi
  • Lapsi oli saanut palivitsumabia osana kliinistä tutkimusta tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä palivitsumabin tulosmittaukset
Aikaikkuna: Hengitysteiden synsyyttiviruskauden mukaan

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:

  • Palivitsumabin käyttötapojen määrittäminen vuosittain
  • Palivitsumabin pikkulasten demografisten tietojen ymmärtäminen, mukaan lukien: mahdolliset vastasyntyneet, perhe- ja ympäristöriskitekijät
  • Sairaalahoidon syiden, hengitysteiden synsyyttiviruksen aiheuttaman sairaalahoitoasteen, oleskelun keston, sairastuvuuden ja kuolleisuuden määrittämiseksi
  • Tehohoitoon ottamista, oleskelun kestoa, hengitystuen käyttöä (esim. koneellinen ventilaatio, CPAP) ja komplikaatioiden määrää.
  • Määrittää noudattamisasteet
  • Turvallisuustietojen keräämiseen
Hengitysteiden synsyyttiviruskauden mukaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ian Mitchell, MB, FRCPC, University Of Calgary
  • Opintojohtaja: Krista L Lanctôt, PhD, Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Opintojohtaja: Bosco Paes, MD, FRCPC, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa