Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Everolimus (RAD001) jako terapie pro pacienty se systémovou mastocytózou

16. června 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Hodnocení RAD001 jako terapie pro pacienty se systémovou mastocytózou

Cílem této klinické výzkumné studie je zjistit, zda RAD001 může pomoci kontrolovat onemocnění u pacientů se systémovou mastocytózou (SM). Bude také studována bezpečnost této léčby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

RAD001 je navržen tak, aby zastavil množení rakovinných buněk. Může také zastavit růst nových krevních cév, které napomáhají růstu nádoru, což může způsobit smrt nádorových buněk.

Než budete moci zahájit léčbu v této studii, podstoupíte „screeningové testy“. Tyto testy pomohou lékaři rozhodnout, zda jste způsobilí zúčastnit se této studie. Budou provedeny do 2 týdnů před zahájením studie, pokud není uvedeno jinak. Budete mít kompletní fyzické vyšetření, včetně měření vitálních funkcí (krevní tlak, srdeční frekvence, teplota a frekvence dýchání). Krev (asi 2 polévkové lžíce) bude odebrána pro rutinní testy. Tento rutinní odběr krve bude zahrnovat těhotenský test pro ženy, které mohou mít děti. Aby bylo možné se této studie zúčastnit, musí být těhotenský test negativní. Před provedením těchto krevních testů budete muset držet 6 hodin "půst". To znamená, že během této doby nebudete moci jíst ani pít (kromě vody).

V rámci screeningových testů budete mít také elektrokardiogram (EKG), test, který měří elektrickou aktivitu srdce. Do 3 měsíců od zahájení studie (nebo do 2 týdnů od zahájení studie, pokud jste podstoupili léčbu SM) budete mít biopsii kostní dřeně a aspiraci. K odběru biopsie/aspirátu kostní dřeně se oblast kyčelní kosti znecitliví anestetikem a pomocí velké jehly se odebere malé množství kostní dřeně a kosti. Vzorky kostní dřeně poslouží nejen ke kontrole stavu onemocnění, ale také k běžnému vyšetření, zda nedochází k mutaci (změně) určitého genu. Pokud se váš lékař domnívá, že je to nezbytné, možná budete muset podstoupit další screeningové testy (jako je sken kostí), aby zkontroloval stav onemocnění.

Pokud se ukáže, že jste způsobilí k účasti v této studii, obdržíte svou první zásobu RAD001. Během studia budete užívat 1-2 pilulky RAD001 ústy jednou denně. Během 3 hodin před každou dávkou RAD001 nesmíte sníst více než lehké jídlo bez tuku (jako je salát bez dresinku nebo miska cereálií s odstředěným mlékem). Měli byste se také snažit udržovat své stravovací návyky konzistentní před každou dávkou. To znamená, že byste měli jíst přibližně ve stejnou dobu a pokaždé přibližně stejné množství jídla.

Každý "cyklus" RAD001 trvá 1 měsíc. Budete mít studijní návštěvy v den 1 cyklů 1, 2 a 3. Při každé návštěvě obdržíte novou zásobu RAD001. Budete mít fyzickou prohlídku, včetně měření vitálních funkcí. Budete dotázáni na případné nežádoucí účinky, které jste mohli mít. Během studie nesmíte užívat žádné další léky (včetně volně prodejných přípravků), aniž byste se nejprve zeptali lékaře studie. Při každé studijní návštěvě budete dotázáni, zda jste užili nějaké další léky. Budete také dotázáni, zda jste podstoupili nějakou nelékovou terapii nebo krevní transfuzi. Krev (asi 2 polévkové lžíce) bude odebrána pro rutinní testy. Stejně jako při screeningu budete muset před provedením těchto krevních testů držet půst po dobu 6 hodin.

V polovině každého cyklu (přibližně na začátku 3. týdne každého cyklu) bude odebrána krev pro rutinní testy. Pokaždé to budou asi 2 polévkové lžíce krve. Před provedením těchto krevních testů budete muset držet půst po dobu 6 hodin. Je na vás, zda si tyto krevní testy necháte provést u M.D. Andersona nebo v externí laboratoři.

V den 1 cyklu 4 budete mít další studijní návštěvu. Budou vám provedeny všechny stejné testy jako při studijních návštěvách v den 1 cyklů 1, 2 a 3. Bude vám také odebrán aspirát kostní dřeně a biopsie, abyste zkontrolovali stav onemocnění. Pokud váš vzorek kostní dřeně odebraný v době screeningu ukázal, že máte mutaci v určitém genu, vzorek kostní dřeně odebraný v této době bude dále studován (pro rutinní test). Pokud tento výsledek testu ukáže, že nemoc do této doby nereagovala, budete ze studie vyřazeni.

Pokud onemocnění zareagovalo do 1. dne cyklu 4 (nebo pokud se určité známky a příznaky související s SM zlepšily), budete pokračovat v užívání RAD001 tak dlouho, dokud vám to bude prospívat. Každý druhý týden vám bude nadále odebírat krev (asi 2 polévkové lžíce) pro rutinní testy. Budete také pokračovat ve studijních návštěvách (se stejnými testy jako v den 1 cyklu 4), ale návštěvy budou jednou za 3 měsíce. Jinými slovy, vrátíte se v den 1 cyklů 4, 7, 10 a tak dále. 1. den měsíce, kdy nemáte studijní návštěvy (5., 6., 8., 9. a tak dále), vám bude výzkumný tým zavolán na telefon. Během těchto telefonních hovorů budete dotázáni na případné vedlejší účinky, které jste mohli mít. Budete také dotázáni na výsledky krevních testů souvisejících se studií, které jste absolvovali od posledního telefonátu nebo studijní návštěvy.

Pokud se onemocnění zhorší, zahájíte jinou léčbu rakoviny nebo se objeví nesnesitelné vedlejší účinky, budete vyřazeni ze studia.

Toto je výzkumná studie. RAD001 není schválen ani komerčně dostupný Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Byl schválen pouze pro použití ve výzkumu. Této studie se zúčastní až 25 pacientů. Všichni budou zapsáni na M.D. Anderson.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti se SM; včetně mastocytární leukémie.
  2. Věk >/= 18 let
  3. Minimálně dva týdny od jakékoli větší operace nebo dokončení ozařování.
  4. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) </= 2
  5. Adekvátní jaterní funkce, jak ukazuje sérový bilirubin </= 1,5 x horní hranice normy (ULN) a sérová alanintransamináza (ALT) </= 3 x ULN
  6. Protrombinový čas (PT)/Parciální tromboplastinový čas (PTT)/Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) v rámci normálních institucionálních limitů
  7. Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Léčba jakýmkoliv konvenčním (konkrétně interferonem nebo kladribinem) nebo hodnoceným lékem na SM během předchozích 4 týdnů
  2. Chronická léčba systémovými steroidy nebo jinými imunosupresivy
  3. Jiné malignity během posledních 3 let s výjimkou adekvátně léčeného karcinomu děložního čípku nebo bazálních či spinocelulárních karcinomů kůže, pokud pacient nemá klonální hematologické onemocnění spojené s SM, které nevyžaduje léčbu, podle posouzení ošetřujícího lékaře a schválení hlavním zkoušejícím .
  4. Jiné souběžné závažné a/nebo nekontrolované onemocnění, které by mohlo ohrozit účast ve studii podle posouzení hlavního zkoušejícího (tj. těžce narušená funkce plic, nekontrolovaný diabetes, nekontrolovaná hypertenze, těžká infekce, těžká podvýživa, nestabilní angina pectoris nebo městnavé srdeční selhání – New York Heart Association třída III nebo IV, ventrikulární arytmie, aktivní ischemická choroba srdeční, infarkt myokardu do šesti měsíců, chronické onemocnění jater nebo ledvin, aktivní ulcerace horního GI traktu)
  5. Známá anamnéza séropozitivity viru lidské imunodeficience (HIV).
  6. Poškození gastrointestinálních funkcí nebo gastrointestinální onemocnění, které může významně změnit absorpci RAD001 podle posouzení hlavního zkoušejícího (např. ulcerózní onemocnění; nekontrolovaná nauzea, zvracení nebo průjem; malabsorpční syndrom nebo resekce tenkého střeva)
  7. Pacienti s krvácivou diatézou nebo pacienti užívající perorální antivitamín K
  8. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo ženy/muži, kteří jsou schopni otěhotnět a nejsou ochotni praktikovat účinnou metodu antikoncepce (ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 48 hodin před podáním RAD001; definice protokolu postmenopauzálních žen je: 12 měsíců přirozené (spontánní) amenorey nebo 6 měsíců spontánní amenorey se sérovými hladinami FSH > 40 mIU/m nebo 6 týdnů po chirurgické bilaterální ooforektomii s nebo bez hysterektomie)
  9. Pacienti, kteří byli dříve léčeni inhibitorem mTOR (např. sirolimus, temsirolimus)
  10. Pacienti se známou přecitlivělostí na RAD001 (everolimus) nebo jiné rapamyciny (sirolimus, temsirolimus) nebo na jeho pomocné látky
  11. Pacienti, kteří nechtějí nebo nemohou dodržovat protokol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RAD001
Perorálně 10 mg denně po dobu 30 dnů
Perorální RAD001 10 mg denně po dobu 30 dnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s objektivní odezvou
Časové okno: První 3 měsíce měsíčně, poté každé 3 měsíce
Účinnost uváděná jako objektivní odpověď. Objektivní odpověď definovaná jako změna hladiny tryptázy v séru nebo procenta žírných buněk kostní dřeně.
První 3 měsíce měsíčně, poté každé 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Srdan Verstovsek, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. března 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

21. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit