- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00459784
Implementační studie směrnic pro demenci v primární péči
Jak dosáhnout praxe založené na důkazech v diagnostickém hodnocení a léčbě demence praktickými lékaři a sestrami primární péče? Efektivita vzdělávacího programu EASYcare.
Přehled studie
Detailní popis
Pozadí Včasná diagnostika demence je přínosem pro pacienta i pečovatele. Přesto je demence v primární péči v současnosti ve vyspělých zemích nedostatečně diagnostikována. V několika zemích byly vyvinuty vzdělávací intervence s cílem zlepšit diagnostiku a léčbu demence v primární péči. Některé z těchto intervencí byly úspěšné ve zvýšení počtu diagnóz demence a ve změně postojů a znalostí zdravotnického personálu. Žádná z těchto intervencí se však nezaměřovala na spolupráci mezi praktickými lékaři a sestrami v péči o demence. Vyvinuli jsme Školicí program pro demenci (DTP) zaměřený na stimulaci spolupráce v primární péči o demenci. Očekáváme, že zvýší počet kognitivních vyšetření a diagnóz demence a také zlepší postoje a znalosti praktických lékařů a sester.
Metody/Design DTP je komplexní vzdělávací intervence a skládá se ze 2 workshopů, koučovacího programu a případových konzultací buď tváří v tvář, nebo po telefonu či e-mailu, přístupu na internetové fórum a počítačového klinického rozhodnutí. Systém podpory pro diagnostiku a management demence. Bude rekrutováno 100 dua praktických lékařů a sester, z nichž 2/3 budou přiděleny intervenční skupině a 1/3 kontrolní skupině. Účinky implementace DTP budou studovány v randomizované kontrolované studii zaslepené posuzovatelem. Primárními výsledky jsou počet kognitivních hodnocení a diagnostika demence v období 9 měsíců, počínaje účastí na workshopu dua. Sekundární výsledky se měří na úrovni praktického lékaře a sestry: míra dodržování národních směrnic pro diagnostiku demence, postoj, sebedůvěra a znalosti týkající se diagnózy a léčby demence; na úrovni pacienta: počet tísňových volání, návštěv a konzultací a spokojenost pacientů; a na úrovni pečovatelů: neformální zátěž a spokojenost pečovatele. Údaje budou shromažďovány z elektronických lékařských spisů, samoregistračních formulářů a dotazníků praktických lékařů. Statistická analýza bude provedena pomocí metody MANOVA. Rovněž budou provedeny průzkumné analýzy s cílem získat vhled do bariér a facilitátorů implementace a kauzálních vztahů mezi mírou úspěšnosti složek intervence a výsledky.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nijmegen, Holandsko, 6500 HB
- Nábor
- Geriatrie 925, Postbus 9101
-
Kontakt:
- Marieke Perry, MD
- Telefonní číslo: 0031-24-3610142
- E-mail: m.perry@ger.umcn.nl
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Marieke Perry, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Praktický lékař a praktická nebo obvodní sestra se musí zúčastnit jako duo
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Počet diagnóz demence a kognitivních hodnocení během 9 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Přesnost všech pokynů pro demenci, znalosti a přístup a kompetence praktického lékaře a sestry týkající se demence. Spokojenost pacienta, zátěž a spokojenost pečovatele
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Marcel Olde Rikkert, Prof, MD, Alheimer Centre Nijmegen, the Netherlands
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EASYcareGIDS study
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .