Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Implementační studie směrnic pro demenci v primární péči

12. dubna 2007 aktualizováno: Radboud University Medical Center

Jak dosáhnout praxe založené na důkazech v diagnostickém hodnocení a léčbě demence praktickými lékaři a sestrami primární péče? Efektivita vzdělávacího programu EASYcare.

Účelem této studie je zjistit, zda speciálně vyvinutý školicí program pro demenci pro dua praktických lékařů a sester primární péče je schopen zvýšit počet diagnóz demence u starších lidí žijících v komunitě a zvýšit dodržování pokynů pro klinickou demenci.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Pozadí Včasná diagnostika demence je přínosem pro pacienta i pečovatele. Přesto je demence v primární péči v současnosti ve vyspělých zemích nedostatečně diagnostikována. V několika zemích byly vyvinuty vzdělávací intervence s cílem zlepšit diagnostiku a léčbu demence v primární péči. Některé z těchto intervencí byly úspěšné ve zvýšení počtu diagnóz demence a ve změně postojů a znalostí zdravotnického personálu. Žádná z těchto intervencí se však nezaměřovala na spolupráci mezi praktickými lékaři a sestrami v péči o demence. Vyvinuli jsme Školicí program pro demenci (DTP) zaměřený na stimulaci spolupráce v primární péči o demenci. Očekáváme, že zvýší počet kognitivních vyšetření a diagnóz demence a také zlepší postoje a znalosti praktických lékařů a sester.

Metody/Design DTP je komplexní vzdělávací intervence a skládá se ze 2 workshopů, koučovacího programu a případových konzultací buď tváří v tvář, nebo po telefonu či e-mailu, přístupu na internetové fórum a počítačového klinického rozhodnutí. Systém podpory pro diagnostiku a management demence. Bude rekrutováno 100 dua praktických lékařů a sester, z nichž 2/3 budou přiděleny intervenční skupině a 1/3 kontrolní skupině. Účinky implementace DTP budou studovány v randomizované kontrolované studii zaslepené posuzovatelem. Primárními výsledky jsou počet kognitivních hodnocení a diagnostika demence v období 9 měsíců, počínaje účastí na workshopu dua. Sekundární výsledky se měří na úrovni praktického lékaře a sestry: míra dodržování národních směrnic pro diagnostiku demence, postoj, sebedůvěra a znalosti týkající se diagnózy a léčby demence; na úrovni pacienta: počet tísňových volání, návštěv a konzultací a spokojenost pacientů; a na úrovni pečovatelů: neformální zátěž a spokojenost pečovatele. Údaje budou shromažďovány z elektronických lékařských spisů, samoregistračních formulářů a dotazníků praktických lékařů. Statistická analýza bude provedena pomocí metody MANOVA. Rovněž budou provedeny průzkumné analýzy s cílem získat vhled do bariér a facilitátorů implementace a kauzálních vztahů mezi mírou úspěšnosti složek intervence a výsledky.

Typ studie

Intervenční

Zápis

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Nijmegen, Holandsko, 6500 HB
        • Nábor
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marieke Perry, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Praktický lékař a praktická nebo obvodní sestra se musí zúčastnit jako duo

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Počet diagnóz demence a kognitivních hodnocení během 9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Přesnost všech pokynů pro demenci, znalosti a přístup a kompetence praktického lékaře a sestry týkající se demence. Spokojenost pacienta, zátěž a spokojenost pečovatele

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2006

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2007

První zveřejněno (Odhad)

13. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. dubna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit