Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dementiaohjeiden toimeenpanotutkimus perusterveydenhuollossa

torstai 12. huhtikuuta 2007 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Kuinka saada näyttöön perustuva käytäntö yleislääkäreiden ja perusterveydenhuollon sairaanhoitajien diagnostisessa arvioinnissa ja dementian hoidossa? EASYcare-pohjaisen koulutusohjelman tehokkuus.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, pystyykö erityisesti yleislääkäreiden ja perusterveydenhuollon sairaanhoitajien kaksiolle kehitetty dementiakoulutusohjelma lisäämään dementiadiagnoosien määrää yhteisössä asuvilla vanhuksilla ja lisäämään kliinisten dementiaohjeiden noudattamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Dementian varhainen diagnosointi hyödyttää sekä potilasta että hoitajaa. Siitä huolimatta dementia perusterveydenhuollossa on tällä hetkellä alidiagnosoitu kehittyneissä maissa. Useissa maissa kehitettiin koulutustoimenpiteitä dementian diagnosoinnin ja hoidon parantamiseksi perusterveydenhuollossa. Jotkut näistä toimenpiteistä onnistuivat lisäämään dementiadiagnoosien määrää ja muuttamaan terveydenhuoltohenkilöstön asenteita ja tietämystä. Mikään näistä interventioista ei kuitenkaan keskittynyt yhteistyöhön yleislääkäreiden ja sairaanhoitajien välillä dementian hoidossa. Kehitimme dementiakoulutusohjelman (DTP), jonka tarkoituksena on edistää yhteistyötä dementian perusterveydenhuollossa. Odotamme sen lisäävän kognitiivisten arviointien ja dementiadiagnoosien määrää sekä parantavan yleislääkäreiden ja sairaanhoitajien asenteita ja tietämystä.

Menetelmät/suunnittelu DTP on monimutkainen koulutusinterventio, joka koostuu kahdesta työpajasta, valmennusohjelmasta ja tapauskohtaisista konsultaatioista joko kasvokkain tai puhelimitse tai sähköpostitse, pääsystä Internet-foorumiin ja tietokoneistetun kliinisen päätöksen Dementian diagnosoinnin ja hallinnan tukijärjestelmä. Rekrytoidaan 100 kaksikkoa yleislääkäreitä ja sairaanhoitajia, joista 2/3 ohjataan interventioryhmään ja 1/3 kontrolliryhmään. DTP:n toteutuksen vaikutuksia tutkitaan arvioijasokkoutetussa klusterisatunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa. Ensisijaiset tulokset ovat kognitiivisten arviointien ja dementiadiagnoosien määrä 9 kuukauden aikana, alkaen paristojen työpajaan osallistumisesta. Toissijaisia ​​tuloksia mitataan yleislääkärin ja sairaanhoitajan tasolla: dementian diagnosointiin liittyvien kansallisten ohjeiden noudattamisen aste, asenne, luottamus ja tieto dementian diagnosoinnista ja hoidosta; potilastasolla: hätäpuheluiden, käyntien ja konsultaatioiden määrä ja potilastyytyväisyys; ja omaishoitajien tasolla: epävirallinen hoitajan taakka ja tyytyväisyys. Tiedot kerätään yleislääkäreiden sähköisistä lääketieteellisistä asiakirjoista, itseilmoittautumislomakkeista ja kyselylomakkeista. Tilastollinen analyysi suoritetaan käyttämällä MANOVA-menetelmää. Lisäksi tehdään tutkivia analyyseja, jotta saadaan käsitys täytäntöönpanon esteistä ja edistäjistä sekä interventiokomponenttien onnistumisasteen ja tulosten välisistä syy-suhteista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nijmegen, Alankomaat, 6500 HB
        • Rekrytointi
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marieke Perry, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleislääkärin ja lähihoitajan tulee osallistua kaksikona

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Dementiadiagnoosien ja kognitiivisten arvioiden lukumäärä 9 kuukauden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tarkkuus dementiaan liittyvissä ohjeissa, yleislääkärin ja sairaanhoitajan tietämys ja asenne ja osaaminen dementiaan liittyen. Potilastyytyväisyys, hoitajan taakka ja tyytyväisyys

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 13. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa