- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00459784
Implementeringsstudie av demensriktlinjer i primärvården
Hur kan man nå evidensbaserad praktik i diagnostisk bedömning och hantering av demens av allmänläkare och primärvårdssköterskor? Effektiviteten av ett EASYcare-baserat utbildningsprogram.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Bakgrund Tidig diagnos av demens gynnar både patient och vårdgivare. Ändå är demens inom primärvården för närvarande underdiagnostiserad i utvecklade länder. I flera länder har utbildningsinsatser utvecklats för att förbättra diagnostik och hantering av demens inom primärvården. Några av dessa insatser var framgångsrika för att öka antalet demensdiagnoser och för att förändra attityder och kunskaper hos vårdpersonal. Ingen av dessa insatser fokuserade dock på samverkan mellan husläkare och sjuksköterskor inom demensvården. Vi utvecklade ett Demensträningsprogram (DTP) som syftar till att stimulera samverkan inom demens primärvården. Vi förväntar oss att det kommer att öka antalet kognitiva bedömningar och demensdiagnoser, samt att förbättra attityder och kunskaper hos husläkare och sjuksköterskor.
Metoder/design DTP är en komplex pedagogisk intervention och består av 2 workshops, ett coachningsprogram och fallbaserade konsultationer antingen ansikte mot ansikte eller via telefon eller e-post, tillgång till ett internetforum och ett datoriserat kliniskt beslut Stödsystem för demensdiagnostik och -hantering. 100 duos husläkare och sjuksköterskor kommer att rekryteras, varav 2/3 tilldelas interventionsgruppen och 1/3 till kontrollgruppen. Effekterna av implementeringen av DTP kommer att studeras i en bedömarblindad klusterrandomiserad kontrollerad studie. Primära utfall är antalet kognitiva bedömningar och demensdiagnoser under en period av 9 månader, med start efter workshopdeltagande av duos. Sekundära utfall mäts på allmänläkare och sjuksköterska: graden av efterlevnad av nationella riktlinjer för demensdiagnos, attityd, förtroende och kunskap om demensdiagnostik och -hantering; på patientnivå: antal akuta samtal, besök och konsultationer och patientnöjdhet; och på vårdgivarnivå: informell vårdgivarbörda och tillfredsställelse. Data kommer att samlas in från allmänläkares elektroniska medicinska underlag, självregistreringsformulär och frågeformulär. Statistisk analys kommer att utföras med hjälp av MANOVA-metoden. Dessutom kommer explorativa analyser att utföras för att få insikt i hinder och underlättar för implementering och orsakssambanden mellan graden av framgång för interventionskomponenterna och resultaten.
Studietyp
Inskrivning
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Marieke Perry, MD
- Telefonnummer: 0031-24-3610142
- E-post: m.perry@ger.umcn.nl
Studieorter
-
-
-
Nijmegen, Nederländerna, 6500 HB
- Rekrytering
- Geriatrie 925, Postbus 9101
-
Kontakt:
- Marieke Perry, MD
- Telefonnummer: 0031-24-3610142
- E-post: m.perry@ger.umcn.nl
-
Huvudutredare:
- Marieke Perry, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Husläkare och praktik- eller distriktssköterska ska delta som duo
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Antal demensdiagnoser och kognitiva bedömningar under 9 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Noggrannhet till demensriktlinjer, husläkare och sjuksköterska kunskap och attityd och kompetens kring demens. Patientnöjdhet, vårdgivarbörda och tillfredsställelse
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Marcel Olde Rikkert, Prof, MD, Alheimer Centre Nijmegen, the Netherlands
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EASYcareGIDS study
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Demensträningsprogram
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityAnmälan via inbjudanKroniska njursjukdomar | Genetisk predispositionFörenta staterna
-
University of Wisconsin, MilwaukeeTrichotillomania Learning CenterAvslutad
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, inte rekryterande
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsAvslutad
-
NYU Langone HealthRekryteringBukspottskörtelcancerFörenta staterna
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeAktiv, inte rekryterande
-
University of TorontoOkänd
-
St. Catherine UniversityUniversity of MinnesotaAvslutadKunskap, attityder, praktikFörenta staterna
-
BaycrestSunnybrook Health Sciences CentreOkändÖvergående ischemisk attack | Mild stroke | Ischemisk vitsubstanssjukdom | Risk för strokeKanada
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityAvslutad