Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementeringsstudie av demensriktlinjer i primärvården

12 april 2007 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

Hur kan man nå evidensbaserad praktik i diagnostisk bedömning och hantering av demens av allmänläkare och primärvårdssköterskor? Effektiviteten av ett EASYcare-baserat utbildningsprogram.

Syftet med denna studie är att avgöra om ett speciellt utvecklat demensutbildningsprogram för duos av allmänläkare och primärvårdssköterskor kan öka antalet demensdiagnoser hos äldre människor som bor i samhället och öka efterlevnaden av kliniska demensriktlinjer

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund Tidig diagnos av demens gynnar både patient och vårdgivare. Ändå är demens inom primärvården för närvarande underdiagnostiserad i utvecklade länder. I flera länder har utbildningsinsatser utvecklats för att förbättra diagnostik och hantering av demens inom primärvården. Några av dessa insatser var framgångsrika för att öka antalet demensdiagnoser och för att förändra attityder och kunskaper hos vårdpersonal. Ingen av dessa insatser fokuserade dock på samverkan mellan husläkare och sjuksköterskor inom demensvården. Vi utvecklade ett Demensträningsprogram (DTP) som syftar till att stimulera samverkan inom demens primärvården. Vi förväntar oss att det kommer att öka antalet kognitiva bedömningar och demensdiagnoser, samt att förbättra attityder och kunskaper hos husläkare och sjuksköterskor.

Metoder/design DTP är en komplex pedagogisk intervention och består av 2 workshops, ett coachningsprogram och fallbaserade konsultationer antingen ansikte mot ansikte eller via telefon eller e-post, tillgång till ett internetforum och ett datoriserat kliniskt beslut Stödsystem för demensdiagnostik och -hantering. 100 duos husläkare och sjuksköterskor kommer att rekryteras, varav 2/3 tilldelas interventionsgruppen och 1/3 till kontrollgruppen. Effekterna av implementeringen av DTP kommer att studeras i en bedömarblindad klusterrandomiserad kontrollerad studie. Primära utfall är antalet kognitiva bedömningar och demensdiagnoser under en period av 9 månader, med start efter workshopdeltagande av duos. Sekundära utfall mäts på allmänläkare och sjuksköterska: graden av efterlevnad av nationella riktlinjer för demensdiagnos, attityd, förtroende och kunskap om demensdiagnostik och -hantering; på patientnivå: antal akuta samtal, besök och konsultationer och patientnöjdhet; och på vårdgivarnivå: informell vårdgivarbörda och tillfredsställelse. Data kommer att samlas in från allmänläkares elektroniska medicinska underlag, självregistreringsformulär och frågeformulär. Statistisk analys kommer att utföras med hjälp av MANOVA-metoden. Dessutom kommer explorativa analyser att utföras för att få insikt i hinder och underlättar för implementering och orsakssambanden mellan graden av framgång för interventionskomponenterna och resultaten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Nijmegen, Nederländerna, 6500 HB
        • Rekrytering
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Marieke Perry, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Husläkare och praktik- eller distriktssköterska ska delta som duo

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Antal demensdiagnoser och kognitiva bedömningar under 9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Noggrannhet till demensriktlinjer, husläkare och sjuksköterska kunskap och attityd och kompetens kring demens. Patientnöjdhet, vårdgivarbörda och tillfredsställelse

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2007

Första postat (Uppskatta)

13 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 april 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2007

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Demensträningsprogram

3
Prenumerera