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Estudo de Implementação das Diretrizes de Demência na Atenção Primária

12 de abril de 2007 atualizado por: Radboud University Medical Center

Como Alcançar a Prática Baseada em Evidências na Avaliação Diagnóstica e Tratamento da Demência por Clínicos Gerais e Enfermeiros de Cuidados Primários? A eficácia de um programa educacional baseado no EASYcare.

O objetivo deste estudo é determinar se um Programa de Treinamento em Demência especialmente desenvolvido para duplas de clínicos gerais e enfermeiros de cuidados primários é capaz de aumentar o número de diagnósticos de demência em idosos que vivem na comunidade e aumentar a adesão às diretrizes clínicas de demência

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Contexto O diagnóstico precoce da demência beneficia tanto o paciente quanto o cuidador. No entanto, a demência na atenção primária é atualmente subdiagnosticada nos países desenvolvidos. Em vários países, foram desenvolvidas intervenções educacionais para melhorar o diagnóstico e o tratamento da demência na atenção primária. Algumas dessas intervenções foram bem-sucedidas no aumento do número de diagnósticos de demência e na mudança de atitudes e conhecimentos da equipe de saúde. No entanto, nenhuma dessas intervenções se concentrou na colaboração entre médicos de família e enfermeiras no tratamento da demência. Desenvolvemos um Programa de Treinamento em Demência (DTP) com o objetivo de estimular a colaboração na atenção primária à demência. Esperamos que aumente o número de avaliações cognitivas e diagnósticos de demência, bem como melhore as atitudes e o conhecimento dos médicos de clínica geral e enfermeiros.

Métodos/Desenho O DTP é uma intervenção educacional complexa e consiste em 2 workshops, um programa de treinamento e consultas baseadas em casos face a face ou por telefone ou e-mail, acesso a um fórum na Internet e uma decisão clínica computadorizada Sistema de Apoio ao Diagnóstico e Gestão de Demências. Serão recrutadas 100 duplas de GPs e enfermeiras, das quais 2/3 serão alocadas ao grupo intervenção e 1/3 ao grupo controle. Os efeitos da implementação do DTP serão estudados em um ensaio clínico randomizado controlado por cluster cego. Os resultados primários são o número de avaliações cognitivas e diagnóstico de demência em um período de 9 meses, começando após a participação das duplas na oficina. Os resultados secundários são medidos em nível de GP e enfermeira: taxa de adesão às diretrizes nacionais para diagnóstico de demência, atitude, confiança e conhecimento sobre diagnóstico e tratamento de demência; ao nível do paciente: número de chamadas de emergência, visitas e consultas e satisfação do paciente; e ao nível do cuidador: sobrecarga e satisfação do cuidador informal. Os dados serão coletados dos dossiês médicos eletrônicos dos GPs, formulários de auto-registro e questionários. A análise estatística será realizada usando o método MANOVA. Além disso, análises exploratórias serão realizadas, a fim de obter informações sobre barreiras e facilitadores para a implementação e as relações causais entre a taxa de sucesso dos componentes da intervenção e os resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nijmegen, Holanda, 6500 HB
        • Recrutamento
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Marieke Perry, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • GP e prática ou enfermeira distrital devem participar como um duo

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Número de diagnósticos de demência e avaliações cognitivas durante 9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Precisão das diretrizes de demência, conhecimento e atitude e competência de médicos e enfermeiros em relação à demência. Satisfação do paciente, sobrecarga e satisfação do cuidador

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2006

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

13 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de abril de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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