Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wdrażania wytycznych dotyczących demencji w podstawowej opiece zdrowotnej

12 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center

Jak osiągnąć praktykę opartą na dowodach w diagnostyce i leczeniu demencji przez lekarzy pierwszego kontaktu i pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej? Skuteczność programu edukacyjnego opartego na EASYcare.

Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy specjalnie opracowany program szkolenia w zakresie demencji dla duetów lekarzy pierwszego kontaktu i pielęgniarek podstawowej opieki zdrowotnej jest w stanie zwiększyć liczbę diagnoz otępienia u osób starszych żyjących w społeczności i zwiększyć przestrzeganie wytycznych klinicznych dotyczących otępienia

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wstęp Wczesna diagnoza demencji przynosi korzyści zarówno pacjentowi, jak i opiekunowi. Niemniej jednak demencja w podstawowej opiece zdrowotnej jest obecnie niedostatecznie diagnozowana w krajach rozwiniętych. W kilku krajach opracowano interwencje edukacyjne w celu poprawy diagnostyki i leczenia demencji w podstawowej opiece zdrowotnej. Niektóre z tych interwencji odniosły sukces w zwiększeniu liczby rozpoznań demencji oraz zmianie postaw i wiedzy personelu medycznego. Jednak żadna z tych interwencji nie koncentrowała się na współpracy między lekarzami rodzinnymi a pielęgniarkami w opiece nad osobami z demencją. Opracowaliśmy program szkolenia w zakresie demencji (DTP), którego celem jest stymulowanie współpracy w podstawowej opiece nad osobami z demencją. Oczekujemy, że zwiększy to liczbę badań poznawczych i diagnoz otępienia, a także poprawi postawy i wiedzę lekarzy POZ i pielęgniarek.

Metody/Projekt DTP to złożona interwencja edukacyjna, składająca się z 2 warsztatów, programu coachingowego i indywidualnych konsultacji osobistych, telefonicznych lub e-mailowych, dostępu do forum internetowego oraz skomputeryzowanej decyzji klinicznej System wsparcia w diagnostyce i leczeniu demencji. Zrekrutowanych zostanie 100 duetów lekarzy rodzinnych i pielęgniarek, z których 2/3 zostanie przydzielonych do grupy interwencyjnej, a 1/3 do grupy kontrolnej. Efekty wdrożenia DTP zostaną zbadane w kontrolowanym badaniu klastrowym z ślepą próbą asesora. Pierwszorzędowe wyniki to liczba ocen poznawczych i diagnoza demencji w okresie 9 miesięcy, począwszy od udziału duetów w warsztacie. Wyniki drugorzędowe są mierzone na poziomie lekarza rodzinnego i pielęgniarki: stopień przestrzegania krajowych wytycznych dotyczących diagnozowania demencji, postawa, pewność siebie i wiedza na temat diagnozowania i leczenia demencji; na poziomie pacjenta: liczba telefonów alarmowych, wizyt i konsultacji oraz satysfakcja pacjentów; oraz na poziomie opiekuna: obciążenie i satysfakcja nieformalnego opiekuna. Dane będą zbierane z elektronicznych dokumentacji medycznych lekarzy rodzinnych, formularzy samorejestracyjnych i kwestionariuszy. Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona przy użyciu metody MANOVA. Prowadzone będą również analizy eksploracyjne, mające na celu poznanie barier i czynników ułatwiających wdrożenie oraz związków przyczynowych między stopniem powodzenia komponentów interwencji a wynikami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Nijmegen, Holandia, 6500 HB
        • Rekrutacyjny
        • Geriatrie 925, Postbus 9101
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Marieke Perry, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarz rodzinny i pielęgniarka z przychodni lub pielęgniarka rejonowa muszą uczestniczyć jako duet

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Liczba diagnoz otępienia i ocen funkcji poznawczych w ciągu 9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Dokładność wytycznych dotyczących demencji, wiedzy lekarza rodzinnego i pielęgniarki oraz postawy i kompetencji dotyczących demencji. Zadowolenie pacjenta, obciążenie i satysfakcja opiekuna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2006

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 kwietnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program szkolenia w zakresie demencji

3
Subskrybuj